一 : 线粒体素 生命的活力之源
线粒体素 生命的活力之源
时间:2012-10-26 09:45来源:中国消费网·中国消费者报 作者:周涛 何国 人会老，人们都知道，但为什么会老?却没有多少人能准确回答上来。160多年来，科学界围绕这个问题展开了一系列的科学研究。
图1：线粒体组成结构图
图2：线粒体素减少示意图
图3：线粒体素含量变化图
人会老，人们都知道，但为什么会老?却没有多少人能准确回答上来。160多年来，科学界围绕这个问题展开了一系列的科学研究。美国科学家布鲁斯·博伊特勒经过多年潜心研究，终于从无数次的试验中发现了这个秘密，那就是起着人体调解机能作用的线粒体的衰退，直接导致了人类的衰老。为此，2011年诺贝尔生理和医学奖授予了布鲁斯·博伊特勒等三位科学家，以表彰他们在“人类免疫的蛋白质调控机制”的研究方面取得的重大突破。
鲜为人知的是，布鲁斯·博伊特勒的这项研究的重大意义，在于与2000年诺贝尔奖获得者美国科学家坎德尔教授以及2002年诺贝尔奖获得者美国科学家布伦纳教授，分别从免疫、神经、衰老的调控机制，验证了美国纽约科学院院士乔格·伯克迈耶教授提出的线粒体素减少·线粒体衰退理论，揭示了线粒体素EnadaNADH的奥秘，为基因线粒体医学的发展做出了卓越贡献。
线粒体身体健康的“清洁工”
什么是线粒体和线粒体素?线粒体素EnadaNADH在人类衰老进程中起到的是怎样的作用?据公开资料显示，线粒体素是线粒体能够自然产生的对线粒体自我保护和修复的一种本源物质。随着年龄的增长，自身产生的量在逐渐下降，线粒体的自我保护和修复功能就会降低，从而导致一些老年慢性疾病及衰老的产生，因此，适量补充线粒体素没有任何副作用。而线粒体则是真核生物进行氧化代谢的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。细胞质基质中完成的糖酵解和在线粒体基质中完成的三羧酸循环在会产还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reducednicotinarnideadeninedinu-cleotide，NADH)和还原型黄素腺嘌呤二核苷酸(reducedflavinadenosinedinucleotide，FADH2)等高能分子，而氧化磷酸化这一步骤的作用则是利用这些物质还原氧气释放能量合成ATP。在有氧呼吸过程中，1分子葡萄糖经过糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化将能量释放后，可产生30-32分子ATP(考虑到将NADH运入线粒体可能需消耗2分子ATP)。如果细胞所在环境缺氧，则会转而进行无氧呼吸。此时，糖酵解产生的丙酮酸便不再进入线粒体内的三羧酸循环，而是继续在细胞质基质中反应(被NADH还原成乙醇或乳酸等发酵产物)，但不产生ATP。所以在无氧呼吸过程中，1分子葡萄糖只能在第一阶段产生2分子ATP。
线粒体的化学组分主要包括水、蛋白质和脂质，此外还含有少量的辅酶等小分子及核酸。蛋白质占线粒体干重的65-70%。线粒体中的蛋白质既有可溶的也有不溶的。可溶的蛋白质主要是位于线粒体基质的酶和膜的外周蛋白;不溶的蛋白质构成膜的本体，其中一部分是镶嵌蛋白，也有一些是酶。线粒体中脂类主要分布在两层膜中，占干重的20-30%。在线粒体中的磷脂占总脂质的3/4以上。同种生物不同组织线粒体膜中磷脂的量相对稳定。含丰富的心磷脂和较少的胆固醇是线粒体在组成上与细胞其他膜结构的明显差别。
线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞“动力工厂”(powerplant)、“细胞的发动机”之称。另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。如果线粒体不提供能量，人的一切生命活动就会停止。
线粒体素减少·线粒体衰退是衰老和慢性病之源
自1850年被发现以来，160多年来，数以万计的科学家投入到了对线粒体的研究中，其中10余位科学家因做出杰出贡献而荣获诺贝尔奖。数十万篇科学论文，数百万次动物、临床实验证实：线粒体是生命活力之源，决定着人的生老病死，是人生命的主宰!
1963年，著名科学家M·Nass和S·Nass发现DNA不仅存在于细胞核内，也存在于线粒体中，而且线粒体DNA因为缺乏组蛋白的保护，非常容易受到自由基的攻击而受损、衰退。那是什么保护线粒体、维护线粒体的正常功能呢?那就是线粒体素。线粒体素是存在于人体细胞中一种叫做NADH的物质，科学家称之为人体1号辅酶。
1990年，美国纽约科学院院士乔格-伯克迈耶教授，在他的老师——世界著名免疫学与微生物学家、诺贝尔奖获得者毕晓普教授的指导下，经过30多年的潜心研究，在总结10余位诺贝尔奖获得者等科学家研究成果的基础上，提出了线粒体素减少·线粒体衰退理论，指出：随着人年龄增长，细胞内线粒体素活性下降、数量减少，导致线粒体衰退，不能制造足够的能量物质ATP，反而产生大量的自由基，同时蛋白质、糖、脂肪三大物质代谢发生紊乱。线粒体素减少·线粒体衰退是导致人体衰老和各种老年慢性病的根源。
此后，线粒体素减少·线粒体衰退理论得到了坎德尔等3位诺贝尔奖获得者的研究证实。
因在神经疾病分子机制研究方面做出巨大贡献而获得2000年诺贝尔生理医学奖的美国科学家坎德尔教授在研究中发现，神经细胞的死亡是由线粒体衰退和凋亡引起的，线粒体素减少·线粒体衰退是神经退化和疾病的根源。
因在细胞程序性死亡研究上的巨大突破而获得2002年诺贝尔生理医学奖的美国科学家布伦纳教授，通过对线粒体基因组与细胞核基因组进化关系的研究，发现线粒体DNA对人类长寿和衰老起着重要的作用，线粒体素减少·线粒体衰退是人类衰老的根源。
因在人类免疫的蛋白质调控机制的研究方面取得重大突破而获得2011年诺贝尔生理医学奖的美国科学家博伊特勒教授在研究中发现，线粒体素和线粒体在免疫反应方面起着至关重要的作用，补充线粒体素，激发线粒体功能，对提高人体免疫力、战胜疾病具有重要意义。
三位诺贝尔奖获得者，分别从神经、衰老、免疫调控三个方向，验证了线粒
体素减少·线粒体衰退是人类衰老和各种慢性疾病的总源头。
线粒体素EnadaNADH实现了人们延缓衰老的梦想
乔格·伯克迈耶的父亲，著名医学家维也纳大学沃瑟·伯克迈耶教授，是将左旋多巴用于帕金森病治疗的倡导者，以其在神经疾病领域做出的杰出成就，被多所欧洲一流大学授予荣誉博士头衔。1988年，他为一名帕金森病人注射了20毫克的NADH，开启了线粒体素NADH临床应用时代。
这一事件成为线粒体医学的里程碑。
这次NADH注射，在病人身上显示出神奇的作用，当时，这一针的成本是9000美元。虽然效果短暂，代价高昂，沃瑟·伯克迈耶教授却看到了NADH的辉煌前景，他兴奋地对儿子说：“乔格，这个NADH将轰动世界!”
沃瑟·伯克迈耶教授的儿子，美国纽约国际肿瘤标志物研究院院长、美国纽约科学院院士乔格·伯克迈耶教授，30多年来，专注于线粒体素NADH临床治疗应用的探索研究，在相继取得基因定向优化技术、基因沉默技术、DNA重组酵母发酵技术、抗酸解控释技术四大技术突破后，通过极其复杂的生物工程工艺，终于在1993年成功制取高活性、高纯度、高稳定性的线粒体素NADH口服片——线粒体素EnadaNADH。这一科技转换，帮助人们实现了延缓衰老的梦想。 线粒体素 EnadaNADH在美国、荷兰、德国、意大利、俄罗斯、英国、日本等国家共获得51项专利保护。2010年10月10日，乔格·G·D·伯克迈耶通过长达7年的申报、验证，最终通过了中华人民共和国国家知识产权局的审核，对其申报的“发明名称：稳定、可食、易吸收的NADH和NADPH治疗组合物”专利颁发了专利证书(专利号：ZL94191939.0)。
这项凝聚了 160多年来细胞学、生物化学、基因工程科学、发酵和酶工程科学的伟大成果，开创了人类战胜衰老和中老年慢性病疾病的新纪元。连诺贝尔生理医学奖获得者约翰·埃克尔斯也给出了高度评价：“稳定态线粒体素NADH治疗作用的发现，在我看来，对于人类，比抗生素的发现更重大!”
线粒体素EnadaNADH是怎样炼成的?
4大技术破解5大难题 51项国际专利保护
线粒体素 NADH是一种极敏感、极不稳定的物质，具有怕光、怕湿、怕酸、怕高温等特性，极易分解、失效。因此，科学家们对粒体素NADH的研究都停留在实验室阶段。如何实现线粒体素NADH的现代化、规模化生产，如何提高线粒体素NADH的纯度，如何实现线粒体素NADH的常温保存，如何实现线粒体素NADH的肠道吸收，避免被胃酸分解，一直是世界性难题。
美国纽约科学院院士、世界著名科学家乔格-伯克迈耶教授，经过多年的艰苦攻关，创造性地运用DNA重组酵母发酵技术、基因定向优化技术、基因沉默
技术、抗酸解控释技术，一举攻克了一系列难题，在全球率先成功研制出线粒体素 制 剂——线 粒 体 素 EnadaNADH。
DNA重组酵母发酵技术，破解了线粒体素NADH不能现代化生产的难题。通过DNA重组酵母发酵技术，改造酵母菌基因，增强酵母菌基因的表达能力，实现了线粒体素NADH的发酵生产、现代化生产。
基因定向优化技术，破解了粒体素NADH规模化生产的难题。通过优化酵母菌合成线粒体素NADH基因的片段，增强合成线粒体素基因的定向表达，提高了线粒体素NADH的产量，实现了线粒体素NADH的规模化生产。
基因沉默技术，破解了线粒体素NADH纯度低的难题。通过小干扰RNA，把影响线粒体素NADH纯度的基因关闭，从而提高了线粒体素NADH的纯度，破解了线粒体素NADH纯度低的难题。
抗酸解控释技术，破解了线粒体素NADH难以常温保存及容易被胃酸分解的难题。利用抗酸解、便于被肠道吸收的专利配方，将线粒体素NADH包裹，不仅实现了线粒体素NADH的常温保存，解决了线粒体素NADH难以常温保存的难题;而且实现了线粒体素NADH的肠道吸收，解决了线粒体素NADH易被胃酸分解的难题，从而实现了线粒体素NADH的口服利用。
4大技术，成功破解5大难题，取得线粒体医学上的重大突破，荣获51项国际专利。
二 : 线粒体素功效治什么病
美国FDA权威认证，国际的通行证三 : 线粒体素 生命的活力之源
线粒体素 生命的活力之源
时间:2012-10-26 09:45来源:中国消费网·中国消费者报 作者:周涛 何国 人会老，人们都知道，但为什么会老?却没有多少人能准确回答上来。(www.61k.com)160多年来，科学界围绕这个问题展开了一系列的科学研究。
图1：线粒体组成结构图
线粒体素 线粒体素 生命的活力之源
图2：线粒体素减少示意图
线粒体素 线粒体素 生命的活力之源
图3：线粒体素含量变化图
人会老，人们都知道，但为什么会老?却没有多少人能准确回答上来。［www.61k.com]160多年来，科学界围绕这个问题展开了一系列的科学研究。美国科学家布鲁斯·博伊特勒经过多年潜心研究，终于从无数次的试验中发现了这个秘密，那就是起着人体调解机能作用的线粒体的衰退，直接导致了人类的衰老。为此，2011年诺贝尔生理和医学奖授予了布鲁斯·博伊特勒等三位科学家，以表彰他们在“人类免疫的蛋白质调控机制”的研究方面取得的重大突破。
鲜为人知的是，布鲁斯·博伊特勒的这项研究的重大意义，在于与2000年诺贝尔奖获得者美国科学家坎德尔教授以及2002年诺贝尔奖获得者美国科学家布伦纳教授，分别从免疫、神经、衰老的调控机制，验证了美国纽约科学院院士乔格·伯克迈耶教授提出的线粒体素减少·线粒体衰退理论，揭示了线粒体素EnadaNADH的奥秘，为基因线粒体医学的发展做出了卓越贡献。
线粒体身体健康的“清洁工”
什么是线粒体和线粒体素?线粒体素EnadaNADH在人类衰老进程中起到的是怎样的作用?据公开资料显示，线粒体素是线粒体能够自然产生的对线粒体自我保护和修复的一种本源物质。随着年龄的增长，自身产生的量在逐渐下降，线粒体的自我保护和修复功能就会降低，从而导致一些老年慢性疾病及衰老的产生，因此，适量补充线粒体素没有任何副作用。而线粒体则是真核生物进行氧化代谢的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。细胞质基质中完成的糖酵解和在线粒体基质中完成的三羧酸循环在会产还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reducednicotinarnideadeninedinu-cleotide，NADH)和还原型黄素腺嘌呤二核苷酸(reducedflavinadenosinedinucleotide，FADH2)等高能分子，而氧化磷酸化这一步骤的作用则是利用这些物质还原氧气释放能量合成ATP。在有氧呼吸过程中，1分子葡萄糖经过糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化将能量释放后，可产生30-32分子ATP(考虑到将NADH运入线粒体可能需消耗2分子ATP)。如果细胞所在环境缺氧，则会转而进行无氧呼吸。此时，糖酵解产生的丙酮酸便不再进入线粒体内的三羧酸循环，而是继续在细胞质基质中反应(被NADH还原成乙醇或乳酸等发酵产物)，但不产生ATP。所以在无氧呼吸过程中，1分子葡萄糖只能在第一阶段产生2分子ATP。
线粒体的化学组分主要包括水、蛋白质和脂质，此外还含有少量的辅酶等小分子及核酸。蛋白质占线粒体干重的65-70%。线粒体中的蛋白质既有可溶的也有不溶的。可溶的蛋白质主要是位于线粒体基质的酶和膜的外周蛋白;不溶的蛋白质构成膜的本体，其中一部分是镶嵌蛋白，也有一些是酶。线粒体中脂类主要分布在两层膜中，占干重的20-30%。在线粒体中的磷脂占总脂质的3/4以上。同种生物不同组织线粒体膜中磷脂的量相对稳定。含丰富的心磷脂和较少的胆固醇是线粒体在组成上与细胞其他膜结构的明显差别。
线粒体素 线粒体素 生命的活力之源
线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞“动力工厂”(powerplant)、“细胞的发动机”之称。［www.61k.com］另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。如果线粒体不提供能量，人的一切生命活动就会停止。
线粒体素减少·线粒体衰退是衰老和慢性病之源
自1850年被发现以来，160多年来，数以万计的科学家投入到了对线粒体的研究中，其中10余位科学家因做出杰出贡献而荣获诺贝尔奖。数十万篇科学论文，数百万次动物、临床实验证实：线粒体是生命活力之源，决定着人的生老病死，是人生命的主宰!
1963年，著名科学家M·Nass和S·Nass发现DNA不仅存在于细胞核内，也存在于线粒体中，而且线粒体DNA因为缺乏组蛋白的保护，非常容易受到自由基的攻击而受损、衰退。那是什么保护线粒体、维护线粒体的正常功能呢?那就是线粒体素。线粒体素是存在于人体细胞中一种叫做NADH的物质，科学家称之为人体1号辅酶。
1990年，美国纽约科学院院士乔格-伯克迈耶教授，在他的老师——世界著名免疫学与微生物学家、诺贝尔奖获得者毕晓普教授的指导下，经过30多年的潜心研究，在总结10余位诺贝尔奖获得者等科学家研究成果的基础上，提出了线粒体素减少·线粒体衰退理论，指出：随着人年龄增长，细胞内线粒体素活性下降、数量减少，导致线粒体衰退，不能制造足够的能量物质ATP，反而产生大量的自由基，同时蛋白质、糖、脂肪三大物质代谢发生紊乱。线粒体素减少·线粒体衰退是导致人体衰老和各种老年慢性病的根源。
此后，线粒体素减少·线粒体衰退理论得到了坎德尔等3位诺贝尔奖获得者的研究证实。
因在神经疾病分子机制研究方面做出巨大贡献而获得2000年诺贝尔生理医学奖的美国科学家坎德尔教授在研究中发现，神经细胞的死亡是由线粒体衰退和凋亡引起的，线粒体素减少·线粒体衰退是神经退化和疾病的根源。
因在细胞程序性死亡研究上的巨大突破而获得2002年诺贝尔生理医学奖的美国科学家布伦纳教授，通过对线粒体基因组与细胞核基因组进化关系的研究，发现线粒体DNA对人类长寿和衰老起着重要的作用，线粒体素减少·线粒体衰退是人类衰老的根源。
因在人类免疫的蛋白质调控机制的研究方面取得重大突破而获得2011年诺贝尔生理医学奖的美国科学家博伊特勒教授在研究中发现，线粒体素和线粒体在免疫反应方面起着至关重要的作用，补充线粒体素，激发线粒体功能，对提高人体免疫力、战胜疾病具有重要意义。
三位诺贝尔奖获得者，分别从神经、衰老、免疫调控三个方向，验证了线粒
线粒体素 线粒体素 生命的活力之源
体素减少·线粒体衰退是人类衰老和各种慢性疾病的总源头。(www.61k.com）
线粒体素EnadaNADH实现了人们延缓衰老的梦想
乔格·伯克迈耶的父亲，著名医学家维也纳大学沃瑟·伯克迈耶教授，是将左旋多巴用于帕金森病治疗的倡导者，以其在神经疾病领域做出的杰出成就，被多所欧洲一流大学授予荣誉博士头衔。1988年，他为一名帕金森病人注射了20毫克的NADH，开启了线粒体素NADH临床应用时代。
这一事件成为线粒体医学的里程碑。
这次NADH注射，在病人身上显示出神奇的作用，当时，这一针的成本是9000美元。虽然效果短暂，代价高昂，沃瑟·伯克迈耶教授却看到了NADH的辉煌前景，他兴奋地对儿子说：“乔格，这个NADH将轰动世界!”
沃瑟·伯克迈耶教授的儿子，美国纽约国际肿瘤标志物研究院院长、美国纽约科学院院士乔格·伯克迈耶教授，30多年来，专注于线粒体素NADH临床治疗应用的探索研究，在相继取得基因定向优化技术、基因沉默技术、DNA重组酵母发酵技术、抗酸解控释技术四大技术突破后，通过极其复杂的生物工程工艺，终于在1993年成功制取高活性、高纯度、高稳定性的线粒体素NADH口服片——线粒体素EnadaNADH。这一科技转换，帮助人们实现了延缓衰老的梦想。 线粒体素 EnadaNADH在美国、荷兰、德国、意大利、俄罗斯、英国、日本等国家共获得51项专利保护。2010年10月10日，乔格·G·D·伯克迈耶通过长达7年的申报、验证，最终通过了中华人民共和国国家知识产权局的审核，对其申报的“发明名称：稳定、可食、易吸收的NADH和NADPH治疗组合物”专利颁发了专利证书(专利号：ZL94191939.0)。
这项凝聚了 160多年来细胞学、生物化学、基因工程科学、发酵和酶工程科学的伟大成果，开创了人类战胜衰老和中老年慢性病疾病的新纪元。连诺贝尔生理医学奖获得者约翰·埃克尔斯也给出了高度评价：“稳定态线粒体素NADH治疗作用的发现，在我看来，对于人类，比抗生素的发现更重大!”
线粒体素EnadaNADH是怎样炼成的?
4大技术破解5大难题 51项国际专利保护
线粒体素 NADH是一种极敏感、极不稳定的物质，具有怕光、怕湿、怕酸、怕高温等特性，极易分解、失效。因此，科学家们对粒体素NADH的研究都停留在实验室阶段。如何实现线粒体素NADH的现代化、规模化生产，如何提高线粒体素NADH的纯度，如何实现线粒体素NADH的常温保存，如何实现线粒体素NADH的肠道吸收，避免被胃酸分解，一直是世界性难题。
美国纽约科学院院士、世界著名科学家乔格-伯克迈耶教授，经过多年的艰苦攻关，创造性地运用DNA重组酵母发酵技术、基因定向优化技术、基因沉默
线粒体素 线粒体素 生命的活力之源
技术、抗酸解控释技术，一举攻克了一系列难题，在全球率先成功研制出线粒体素 制 剂——线 粒 体 素 EnadaNADH。［www.61k.com)
DNA重组酵母发酵技术，破解了线粒体素NADH不能现代化生产的难题。通过DNA重组酵母发酵技术，改造酵母菌基因，增强酵母菌基因的表达能力，实现了线粒体素NADH的发酵生产、现代化生产。
基因定向优化技术，破解了粒体素NADH规模化生产的难题。通过优化酵母菌合成线粒体素NADH基因的片段，增强合成线粒体素基因的定向表达，提高了线粒体素NADH的产量，实现了线粒体素NADH的规模化生产。
基因沉默技术，破解了线粒体素NADH纯度低的难题。通过小干扰RNA，把影响线粒体素NADH纯度的基因关闭，从而提高了线粒体素NADH的纯度，破解了线粒体素NADH纯度低的难题。
抗酸解控释技术，破解了线粒体素NADH难以常温保存及容易被胃酸分解的难题。利用抗酸解、便于被肠道吸收的专利配方，将线粒体素NADH包裹，不仅实现了线粒体素NADH的常温保存，解决了线粒体素NADH难以常温保存的难题;而且实现了线粒体素NADH的肠道吸收，解决了线粒体素NADH易被胃酸分解的难题，从而实现了线粒体素NADH的口服利用。
4大技术，成功破解5大难题，取得线粒体医学上的重大突破，荣获51项国际专利。
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