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ph值测定方法-化妆品PH值测定方法

发布时间:2017-07-30 所属栏目:执业药师资格考试

一 : 化妆品PH值测定方法

前几日测试了手工皂的PH值,不少人有疑义,认为手工皂的PH值不可能达10以上,欢迎大家重复试验。

下述方法引用自化妆品卫生规范2007版。

按此规定,应稀释至10%的浓度测试,我为了与台湾徐照程博士的测试结果有参照,故采用了2%的浓度(资料来源:徐照程.徐教授才敢说的真相. 台湾:三采文化出版事业有限公司. 2012:66 )。

如果重复试验证实我的PH计测试误差太大、测试数据不准确,我将公开道歉、砸掉此测试计,重新购买市面上最贵的PH计重新测试,还手工皂的PH值数据一个公道。

以下是我测试的手工皂PH值数据:

序号

名称

宣称

PH

1

羊乳榛果皂

100%羊乳不加一滴水

10.7

2

叙利亚古皂

2%水,98%橄榄油

10.8

3

野玫瑰凝脂

古秘方制造,100%纯天然,加了某种只长在圣地神秘又神圣的草本

10.7

4

澳洲手工羊奶皂

敏感肌肤也可以使用

10.8

5

红景天皂

为肌肤注入SOD,添加了红景天颗粒

10.1

6

鳄梨油皂

65%鳄梨油

10.5

7

橄榄油超级拉丝皂

10.8

8

黑佛珠手工皂

10.8

化妆品PH值测定方法

1 范围

本规范规定了测定化妆品 pH 值的电位计法。

本规范适用于化妆品 pH 值的测定。

2 方法提要

以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,同时插入被测溶液中组成一个电池。

此电池产生的电位差与被测溶液的 pH 有关,它们之间的关系符合能斯特方程式:

E=E0+0.059 lg[H+](25℃)

E=E0―0.059 pH

式中 E0——常数

在 25℃时,每单位 pH 值相当于 59.1mV 电位差。即电位差每改变59.1mV,溶液中的

pH 相应改变1个单位。可在仪器上直接读出 pH 值。

3 试剂

本规范所用试剂除另有说明外,均为优级纯试剂。所用水指不含 CO2 的去离子水。

3.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:称取在 105℃烘干 2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水中,并稀释至 1L,储存于塑料瓶中。此溶液 20℃时,pH 为 4.00。

3.2 磷酸盐标准缓冲溶液:称取在 105℃烘干 2h 的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.40g和磷酸氢

二钠(Na2HPO4)3.55g,溶于水中,并稀释至 1L,储存于塑料瓶中。此溶液 20℃时,pH

为 6.88。

3.3 硼酸钠标准缓冲溶液:称取四硼酸钠(NaB4O7·10H2O)3.81g,溶于水中,稀释至1L,

储存于塑料瓶中。此溶液 20℃时,pH 为 9.22。

以上三种标准缓冲溶液的 pH 值随温度变化而稍有差异,见附录 A。

4 仪器

4.1 精密酸度计。

4.2 复合电极或玻璃电极和甘汞电极。

4.3 磁力搅拌器(附有加温控制功能)。

4.4 烧杯,50mL。

5 分析步骤

5.1 样品预处理

5.1.1 稀释法

称取样品 1 份(精确至 0.1g),加不含 CO2的去离子水 10 份,加热至 40℃,并不断搅

拌至均匀,冷却至室温,作为待测溶液。

如为含油量较高的产品,可加热至 70℃~80℃,冷却后去油块待用;粉状产品可沉淀

过滤后待用。

5.1.2 直测法(不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体)

将适量包装容器中的样品放入烧杯中待用或将小包装去盖后直接将电极插入其中。

5.2 测定

5.2.1 电极活化 复合电极或玻璃电极(4.2)在使用前应放入水中浸泡 24h 以上。

5.2.2 校准仪器 按仪器(4.1)出厂说明书,选用与样品 pH 相接近的两种标准缓冲溶液在

所规定的温度下进行校准或在温度补偿条件下进行校准。

5.2.3 样品测定 用水洗涤电极,用滤纸吸干后,将电极插入被测样品中,启动搅拌器,待

酸度计读数稳定 1min 后,停搅拌器,直接从仪器上读出 pH 值。测试两次,误差范围±0.1,

取其平均读数值。测定完毕后,将电极用水冲洗干净,其中玻璃电极浸在水中备用。

二 : 关于石料碱值测定方法探究

一、前言

石料与沥青组成混合料,铺筑碾压后形成路面结构。石料与沥青在混合料中起着复杂的物理化学作用,石料的化学性质在很大程度上影响路面的物理力学性质,石料的酸碱性决定着石料与沥青的粘附性。一般情况下碱性较强的石料与沥青结合较好,酸性石料与沥青结合较差。石料的酸碱性通常是按石料化学成分中sio2含量的多少来区分的,sio2含量大于65%的石料为酸性石料,sio2含量小于52%的石料为碱性石料,sio2含量在52%—65%的石料为中性石料。各种石料中sio2的含量虽有一定的范围,但要较准确地确定石料的酸碱性,必须对石料的化学组成进行分析。而石料成分分析比较麻烦,需要时间长。另外,石料难溶于水,而且组成复杂,有不能像测定易溶物那样,通过测定水溶液的ph值的方法来确定其酸碱性。因此,目前还没有比较简单的方法来测定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性强弱,即用分析纯的碳酸钙作为标准,其它石料的酸碱性强弱都与碳酸钙比较,这样就可得到各种石料的酸碱性相对强弱。该方法的理论依据是酸碱质子理论:“凡能与质子(h+)结合的物质都是碱。”测定方法是采用一定浓度的酸对一定粒径的石料进行侵蚀,然后测定溶液中消耗掉的h+离子浓度进行比较,并定义二者的比值为该石料的“碱值”:

各种石料接受质子的能力不同,消耗掉的氢离子浓度也不相同,故碱值的大小不一样,因此,可以根据石料的碱值大小,确定其酸碱性的相对强弱。

二、实验方法

1.仪器。精密酸度计、100ml移液管、烧瓶、60cm球型冷凝管、控温油浴锅。

2.试剂。分析纯碱酸钙(粒径0.074mm)0.25m硫酸、0.05m邻苯二甲酸氢钾。

3.试样。选择有代表性的石料,清洗后烘干,粉碎过筛,取粒径0.074mm的石粉。

4.分析方法。称取准备好的石料(粉)2+0.0002克,同时称取同样质量的碳酸钙,分别放入两只烧瓶内,用移液管各加入0.25m硫酸溶液1000ml ,随后放入130℃油浴锅中回流煮沸30分钟至完全反应后,冷却至室温。取出烧瓶中的上层清液,用精密酸度计测定清液中h+离子浓度。根据石料和碳酸钙消耗掉的氢离子浓度,计算石料的碱值。

三、试验结果与讨论

1.我们用上述方法测定了石灰岩、安山岩、玄武岩、片麻岩、黑色花岗岩、砂岩和红色花岗岩等七种石料的碱值,其结果见表1。

由表中数据可以看出,从石灰岩至花岗岩(红色)的碱值逐渐减小,说明这几种石料的碱性逐渐减弱、酸性逐渐增强,这与前述石料的酸碱性通常按石料中sio2 的百分含量分类是吻合的。如典型的石灰岩中sio2 的含量为1.01%,属碱性石料,碱值大;花岗岩中sio2含量为69.62%,属酸性石料,其碱值小。

2.若将表1中几种石料的碱值大小顺序,与80℃水浸法所得到的沥青与这几种石料粘附性的强弱顺序(石灰岩安山岩玄武岩片麻岩砂岩花岗岩)进行比较,可以看出其规律是一致的,即碱值愈大的石料与沥青粘附性愈好。因此,测定石料的碱值,可以作为测定石料与沥青粘附性的一种辅助手段,用于研究和生产中。

3.用该方法测定的虽是“碱值”,但对碱性石料或酸性石料都适用。因为“碱值”是选择纯的碳酸钙作标准而得到的相对数值,所以不论什么石料都可以与标准物进行比较而得到“碱值”。

4.用该方法测定各种典型石料的碱值后,如果知道这些典型石料中sio2 的百分含量,将石料中的碱值与sio2 的含量对比后,就可以根据石料碱值的大小将石料分成碱性石料、酸性石料和中性石料。这样,只要知道石料与沥青的粘附性强弱。这方面工作有待进一步研究。

四、结论

1.本文提出的石料碱值测定方法是一种简便、有效的测定石料酸碱性的方法。

2.对同一组石料分别测定其碱值和测定其与沥青的粘附性,所得到的结果是一致的。

3.石料的酸碱性可以根据石料碱值的大小进行分类。

三 : PH值的测定方法

ph值 PH值的测定方法

ph值 PH值的测定方法

ph值 PH值的测定方法

医学上:人体血液的pH值通常在7.35-7.45之间,如果发生波动,就是病理现象。(www.61k.com]唾液的pH值也被用于判断病情。如夏季蚊虫叮咬会分泌出甲酸(蚁酸),人感到痒,是因为此时pH低于7显酸性可采用肥皂水、牙膏来增加pH值可以使人减轻痛痒感。

化学和化工上:很多化学反应需要在特定的pH下进行,否则得不到所期望的产物。

农业上:很多植物有喜酸性土壤或碱性土壤的习性,如茶的种植。控制土壤的pH可以使种植的植物生长的更好。 工业应用上怎么得到液体的PH值呢,现在测量PH的仪表有很多,比如笔式PH计(penpHmeter),在线PH计,都可以随时精确的测量出PH值。

4 人体指数

医学研究表明,我们的内环境的酸碱度应该是在7.35到7.45之间,而PH值是以7为酸碱分界线,也就是说,我们的体液应该呈现弱碱性才能保持正常的生理功能和物质代谢。可是据一项都市人群健康调查发现,在生活水平较高的大城市里,80%以上的人体液PH值经常处于较低的一端,使身体呈现不健康的酸性体质,人体的体液偏酸的话,细胞的作用就会变弱,它的新陈代谢就会减慢,这时候对一些的脏器功能来说就会造成一定的影响,那么时间长了,疾病就会随之而来了,这里有一组数字:当人的体液PH低于中性7时就会产生重大疾病;下降到6.9时就会变成植物人;如果只有6.8到6.7时人就会死亡。当然,大多数酸性体质的人并不会酸得这么严重,一般来说体内的PH值仍然是在7.35左右,与偏向7.45的人相比只是偏酸一点,甚至检查不出什么病症,但是您可不要小看这零点几甚至零点零几的变化,长此以往,女性的皮肤就会过早的黯淡和衰老,少年儿童会造成发育不良、食欲不振、注意力难以集中等症状,中老年人则会因此而引发糖尿病、神经系统疾病和心脑血管疾病。

5 电极法

一、方法概要

利用玻璃电极及参考电极,测定水样中电位变化,可决定氢离子活性,而以氢离子浓度指数(pH)表示之(于25℃,理想条件下,氢离子活性改变10倍,即改变一个pH单位,电位变化为59.16mV)。

氢离子浓度指数

二、适用范围

本方法适用于饮用水水质、饮用水水源水质、地面水体、地下水、放流水及废(污)水中pH值之测定。

三、干扰

(一)

pH值在10以上时,高浓度之钠离子造成测定误差,可改用特殊低钠误差电极(Lowsodiumerrorelectrode)以减少误差。

(二)

温度对pH测定之影响:

ph值 PH值的测定方法

pH计之电极电位输出随温度而改变,可由温度补偿装置校正之;水样之离子平衡随温度而变化,测定时应同时记录水温。(www.61k.com]

四、设备及材料

(一)

pH计:附有温度补偿装置。

(二)

玻璃电极。

(三)

参考电极:使用甘汞电极或银—氯化银电极。

(四)

电磁搅拌器。

(五)

温度计及/或自动温度补偿感应器。

五、试剂

(一)

试剂水:去离子蒸馏水,或将导电度小于2μmhos/cm煮沸冷却后之蒸馏水;每50mL蒸馏水中加一滴饱和氯化钾(KCl)溶液,所得溶液之pH值应在6.0~7.0间。

(二)

标准缓冲溶液:校正pH计用,,保存期限为四星期。或使用市售之商品溶液,保存期限依商品规定。

六、采样及保存

采样时水样可使用玻璃瓶或塑胶瓶,于现场立刻分析。

七、步骤

(一)

pH计校正:选择二种标准缓冲溶液(两者之pH值差为3左右,且范围能涵盖水样之pH者)以校正pH计。或依照制造商提供之仪器操作手册之说明来校正仪器。

1.

各取适量之缓冲溶液及水样于清净小烧杯中。

2.

将电极移出以蒸馏水淋洗,再以柔软面纸轻轻拭干,置于第一种缓冲溶液,以磁石搅拌,俟稳定后校正仪器;再以同法用第二种缓冲溶液校正仪器。

3.

最后再置于第一种标准缓冲溶液,查核其pH。

(二)

pH值测定:将电极冲洗拭乾后置入水样中,(每更换水样均应先将电极淋洗乾净并拭乾)以磁石搅拌,俟稳定后读取pH值并记录温度。

(三)

量测pH值时应注意下述事项:

ph值 PH值的测定方法

当样品pH>10时,温度变化影响氢离子解离程度较大,检测人员可以控制样品温度於25±1℃并注意正确的使用缓冲溶液校正pH计。(www.61k.com)现场检测无相关恒温设施,则应记录水温。

八、结果处理

直接读取pH值及温度并记录之。

九、品质管制

每批样品量测前必须先校正;连续量测十个样品后,须再量测校正液确保稳定性。

十、精密度与准确度

良好的pH计可得精密度为±0.02,准确度为±0.05。某实验室配制pH=7.30之样品,另分给三十家实验室分析,所得标准偏差为±0.13。

扩展:ph值的检测方法 / 化肥ph值的测定方法 / ph值的测定方法有哪些

四 : 药物分析——药品pH值测定法

 水溶液的ph值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。 
  一、仪器校准(定位)用的标准缓冲液应使用标准缓冲物质配制,配制方法如下。
  (1)草酸三氢钾标准缓冲液 精密称取在54±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾[kh3(c2o4)2·2h2o]12.61g,加水使溶解并稀释至1000ml。
  (2)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[khc8h4o4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。 
  (3)磷酸盐标准缓冲液(ph6.8) 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g,加水使溶解并稀释至1000ml。 
  (4)磷酸盐标准缓冲液(ph7.4) 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。 
  (5)硼砂标准缓冲液 精密称取硼砂[na2b4o7·10h2o]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。 标准缓冲液的ph值如下表。 
  二、注意事项 
  (1)测定前校准仪器时,应选择与供试液ph值接近的标准缓冲液。 
  (2)在测定时用标准缓冲液校正仪器后,应再用另一种ph值相差约3的标准缓冲液核对一次,误差不应超过±0.1。 
  (3)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 
  (4)在测定高ph值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。 
  (5)对弱缓冲液(如水)的ph值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至ph值的读数  在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次ph值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其ph值。 
  (6)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其ph值应为5.5~7.0。 
  (7)标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
本文标题:ph值测定方法-化妆品PH值测定方法
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