一 : 安徽夫妇生二胎欲救患病长女小女儿疑患此病
昨日上午，当记者在省立医院西区病房看到盛梦婷和妈妈叶俊华时，护士正要给小梦婷测血压，叶俊华则在一边照看着。叶俊华的脸庞看似平静，却带着深深的疲惫。小梦婷有着一对黑白分明的大眼睛，长长的睫毛扑闪着像两把小扇子，非常可爱。小梦婷刚出生不久就被诊断患再生障碍性贫血，叶俊华几天前刚把女儿从鬼门关拉回来，而这样的地狱之旅，7年来她们已经走了十来趟。更不幸的是，叶俊华3个月大的小女儿，本来是带着拯救姐姐的使命而来，却也被诊断为疑似再生障碍性贫血，很可能将重复姐姐的命运。
因为生病的两个女儿，叶俊华不知道流了多少眼泪。
救姐姐的妹妹又不幸患重病
叶俊华和丈夫都是舒城农村的农民，2008年她生下了可爱的“奥运宝宝”盛梦婷，但是孩子6个月的时候出现发烧、呕吐、全身紫斑等症状，去医院检查被诊断为再生障碍性贫血。
悲痛之后，夫妻俩没有放弃孩子，而是决定竭尽全力为女儿治病。当别的孩子在玩具和书本中逐渐成长的时候，小梦婷的童年却在一个黑色链条中反复循环：无端出血，治疗和输血，再出血，再治疗输血……每年小梦婷几乎都会有一两次颅内出血导致的昏迷和病危。7年来，叶俊华带着女儿四处求医，去过大大小小十几家医院。
“去年以来孩子的病情越来越严重，经常是一周输一次血，一年12个月要住院18次，医院都成了家，而且她发病总是那么突然，有时候孩子半夜发病痛得昏睡过去，要是没人注意到就危险了。”叶俊华一脸悲痛地对记者说：“所以现在一个晚上我经常要醒好几次看孩子，生怕一闭眼睛她就走了。”
随着病情发展，医生说药物治疗的疗效已经越来越低，必须尽快用骨髓或者脐带血进行造血干细胞移植。为了就女儿，叶俊华夫妻决定再生一个孩子，他们想用小女儿的脐带血来救姐姐。不久前，小女儿莲心带着拯救姐姐的使命，在全家人的希望中降生。
可惜祸不单行，刚刚3个月大的莲心血小板异常偏低，医生认为极有可能很快发展为再生障碍性贫血。7年的坚持可能换来一个更可怕的后果，夫妻俩欲哭无泪。
她是“很特别的硬骨头孩子”
“很特别的硬骨头孩子”，这是小梦婷的主治医生李春对她的评价。医生告诉记者，小梦婷来医院后做了三次骨穿和骨切，一般的孩子肯定会痛得哇哇大哭，但是这个7岁的小女孩却只是咬牙忍着，有时候疼得脸都扭曲了，却很少吭一声。
叶俊华告诉记者，之前有一次孩子病情恶化住院，医生对她说，你家孩子太能忍了，所以虽然她不怎么吭声，但还是建议给她头部拍个片子看看是不是颅内出血了。拍片结果显示真的有颅内出血。这么大的痛苦一个孩子竟然能做到不哭闹，小梦婷就像一个“水晶娃娃”，既脆弱易碎，又格外坚硬。
“为什么要如此忍耐呢？”记者在聊天中问了小梦婷这个问题，她咬着嘴唇半天不说话，等妈妈转过头去的时候，悄悄告诉记者：“因为以前我每次哭的时候妈妈也哭，我一哭妈妈就难受，所以我还是尽量不要哭了，我已经给妈妈带来很多很多痛苦和麻烦了。”做骨髓穿刺的时候也强忍痛苦，因为她听说以前一个小病友扎针的时候乱挣扎，让针头扎错了，后来导致病情恶化。“我现在什么都不能做，但是至少可以好好配合医生治疗，不乱动不闹腾，这样就不会出错了，我就能早点好了。”小梦婷眨巴着眼睛看着记者说。
叶俊华告诉记者，虽然整个童年都充满病痛，但是小梦婷对于生的渴望一直非常强烈。最近一段时间，医生说吃药收效甚微，所以减少用药量，但是小梦婷却主动坚持喝药，一旦不给她喝了，她就会对妈妈说：“妈妈我要吃药，我要治病，我要快点好起来。”
二 : 女儿罹患脑膜炎命在旦夕 母亲最后一吻挽救生命
1月13日消息，据外国媒体报道，住在英国林肯郡劳森一家，2年前只有14个月大的小女儿爱丽丝不幸罹患流行性脑脊髓膜炎，医生表示回天乏术，但在母亲珍妮弗送上最后一吻后，爱丽丝的病情竟突然好转。［www.61k.com］这场病虽为她带来无数后遗症，但母亲表示，能和女儿继续生活，已是无比幸福。爱丽丝当年在情人节因发病被送入医院，其后被转送不同医院的深切治疗部，但其病情持续恶化，一个月内先后引发肾衰竭、败血症及中风等病症，最终昏迷，只能靠仪器协助呼吸。
前年3月24日，医生认为爱丽丝已无望生存，要为她拔掉生命维养管。爱丽丝的母亲珍妮弗及丈夫菲尔、大女儿泰勒到医院见她最后一面。但当珍妮弗吻别爱丽丝、关掉仪器后，爱丽丝却自行呼吸，令所有人大感惊奇。当医生告知她仍或有救时，珍妮弗仿佛见证奇迹的发生。
两年过去了，爱丽丝现在已3岁半，后遗症令她须靠胃部的人工管道喂食流质食物、双脚长短不一、语言能力受创，但她仍活泼地到处走动。纵使爱丽丝需就读特殊学校，但珍妮弗并不在意，她说：“每晚看到她入睡，都会回想起我们多幸运。”
三 : 受救助幼儿患病无方可治 父母含泪决定捐其遗体
皓皓的父亲手拿捐献证书
皓皓的妈妈照顾孩子
皓皓的房间
近日，山东省即墨市红十字会工作人员来到王永坤一家居住的小区，为他1岁2个月的儿子皓皓办理了遗体捐献手续。［www.61k.com］
王永坤说，儿子出生后，就发现有脑瘫和先天性肠破裂等疾病，为给孩子治病花去了16万元。在无方可治的情况下，曾受到社会各界捐助的王永坤夫妇决定，将孩子的遗体捐献出来供医学研究。
本想捐器官 让儿继续“活”
红十字会的工作人员看到床上的皓皓，都掉下了眼泪。在先后经过两次手术后，因已经没有治疗办法，10天前皓皓的父母决定放弃治疗，从医院将孩子接回家。
“本想孩子身上的器官能救人，想通过这种方法，让儿子的生命延续下去。”王永坤说。他们联系红十字会得知，孩子由于病情特殊，身上的器官已不能捐献，只能捐遗体。
拿到捐献证书后，一家人围着儿子哭成一团。
“既然孩子的器官不能再救人，那就把遗体捐出来，作为医学研究吧，这样也能感觉到孩子的存在。”王永坤说，孩子很不幸，但他也受到了社会各界的救助。
姐姐拍照片 永远“留”住弟弟
在王永坤租住的房间里，贴了两张活泼可爱的婴儿图片，和病中的皓皓形成鲜明对比。皓皓的妈妈一直坐在床上，守候着自己的小宝贝。
在一年多的时间里，两次手术，数次病危，王永坤夫妇每天都在提心吊胆地生活。
在工作人员为皓皓办理遗体捐献手续时，皓皓的姐姐拿起手机，为弟弟拍下了最后一张相片。王永坤说，女儿很懂事，可以自己照顾自己，学习很好，也很听话。
姐姐说，看弟弟痛苦，她心里也很难受，听说弟弟的病很重，就想多为他拍几张相片，以后想弟弟的时候，可以拿出来看看。
孩子是早产儿 先后做两次手术
“没想到孩子一出生，就遇到了这么不幸的事。”去年5月3日皓皓一出生，就发现有脑瘫症状，接着又被诊断为先天性肠破裂。
皓皓早产，生下来只有1400克，医生说孩子很多脏器没发育完全，因为经济条件，家人没有在第一时间进行抢救，导致孩子肠道粘连破裂，生命一度垂危。
后来皓皓接受了回肠造漏手术，但没想到等来的却是更加残酷的消息。破裂的肠子切除，但又有别的地方出现破裂，吃进去的东西很少吸收。
尽管一年多花去了16万元的治疗费，先后做了两次手术，但还是没有治好孩子的病。最后，医院专家都说，已经无方可治了。
多方救助 微尘基金曾捐万元
“多亏了社会上的好心人，我们一定不会忘记。”王永坤说，一直有好心人帮助他们。
皓皓是个既不幸又幸运的孩子，从他出生到现在拥有过无数人的帮助和关爱，从住院治疗，到出院在家，各界先后捐款近10万元，许多好心人得知皓皓的情况后，送来了奶粉和衣服。
去年，在孩子做手术时，青岛微尘基金也送来了万元救助款。
王永坤说，如果孩子已经没有生的可能，他们希望用皓皓的身体，去挽救更多的生命。起码可以为医学研究做点贡献。捐献出去，也能感觉孩子一直活着。
如果这一天真的会来，也希望再晚几天、几年，祈祷生命能创造奇迹。
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四 : 拯救白血病患儿小竞文专题
徐州西苑二小一年级的学生7岁的张竞文，是一个乖巧、听话的小孩子，学习成绩在班上也非常好，期末考试，语文考了100分，数学考了98分。除了一头短发和脸色苍白以外，几乎与别的学生没什么区别。可谁又能想到，小竞文已经是身患白血病三年了，而且经常发病，一住院就一二个月，就是不住院也要每月进行一次化疗，每次化疗都要做一次腰椎间盘穿刺，那种疼痛是一般人难以想象的。就是这样，小竞文依然坚持学习，即使是在病床上也让爸爸妈妈给她讲解拉下的课文。61阅读| 精彩专题| 最新文章| 热门文章| 苏ICP备13036349号-1