一 : 当药2010版药典

当药

Dangyao

SWERTIAE HERBA

本品为龙胆科植物瘤毛獐牙菜SzLertia pseudochinensis Hara的于燥全草。［www.61k.com］夏、秋二季采挖，除去杂质，晒干。

【性状】 本品长10～40cm。根呈圆锥形，长2～7cm，黄色或黄褐色，断面类白色。茎方柱形，常具狭翅，多分枝，直径1～2.5mm；黄绿色或黄棕色带紫色，节处略膨大；质脆，易折晰，断面中空。叶对生，无柄；完整叶片展平后呈条状披钟形，长2～4cm，宽0.3～0.9cm，先端渐尖，基部狭，全缘。圆锥状聚伞花序顶生或腋生。花萼5深裂，裂片线形。花冠淡蓝紫色或暗黄色，5深裂，裂片内侧基部有2腺体，腺体周围有长毛。蒴果椭圆形。气微，味苦。

【鉴别】 (1)取本品花冠内侧基部腺体周围的细毛，置显微镜下观察，表面可见瘤状突起。

(2)取獐牙菜苦苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]当药苷项下的供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(30：10：3)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH 第一法）。

总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。

【含量测定】 当药苷 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20：80)为流动相；检测波长为247nm。理论板数按当药苷峰计算应不低予6000。

对照品溶液的制备 取当药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含当药苷(C16H2209)不得少于0.070%。

獐牙菜苦苷 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20：80)

当药 当药2010版药典

为流动相；检测波长为238nm。[www.61k.com]理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取獐牙菜苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，郎得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含獐牙菜苦苷(C16H22010)不得少于3.5%。

饮片

【炮制】 除去杂质，迅速洗净，润透，切段，干燥。

【性味与归经】 苦，寒。归肝、胃、大肠经。

【功能与主治】 清湿热，健胃。用于湿热黄疸，胁痛，痢疾腹痛，食欲不振。

【用法与用量】 6～12g，儿童酌减。

【贮藏】 置干燥处。

二 : 马钱子粉2010版药典

马钱子粉

Maqianzi Fen

STRYCHNI SEMEN PULVERATUM

本品为马钱子的炮制加工品。［www.61k.com)

【制法】 取制马钱子，粉碎成细粉，照马钱子[含量测定]项下的方法测定士的宁含量后，加适量淀粉，使含量符合规定，混匀，即得。

【性状】 本品为黄褐色粉末。气微香，味极苦。

【鉴别】 照马钱子项下的[鉴别](2)项试验，显相同的结果。

【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH第一法）。

【含量测定】 取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加硅藻土2g，混匀，加氢氧化钠试液9ml，充分振摇，照马钱子[含量测定]项下供试品溶液的制备，自“放置30分钟”起，同法测定。

本品按干燥品计算，含士的宁(C21H22N202)应为0.78%～0.82%，马钱子碱(C23H26N204)不得少于0.50%。

【性味与归经】 苦，温；有大毒。归肝、脾经。

【功能与主治】 通络止痛，散结消肿。用于跌打损伤，骨折肿痛，风湿顽痹，麻木瘫痪，痈疽疮毒，咽喉肿痛。

【用法与用量】 0.3～0.6g，入丸散用。

【注意】 孕妇禁用；不宜多服久服及生用；运动员慎用；有毒成分能经皮肤吸收，外用不宜大面积涂敷。

【贮藏】 密闭保存，置干燥处。

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三 : 杠板归2010版药典

杠板归

Gangbangui

POLYGONI PERFOLIATI HERBA

本品为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.的干燥地上部分。(www.61k.com］夏季开花时采割，晒干。

【性状】 本品茎略呈方柱形，有棱角，多分枝，直径可达0.2cm；表面紫红色或紫棕色，棱角上有倒生钩刺，节略膨大，节间长2～6cm，断面纤维性，黄白色，有髓或中空。叶互生，有长柄，盾状着生；叶片多皱缩，展平后呈近等边三角形，灰绿色至红棕色，下表面叶脉和叶柄均有倒生钩刺；托叶鞘包于茎节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋，苞片圆形，花小，多萎缩或脱落。气微，茎味淡，叶味酸。

【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮为1列细胞。皮层薄，为3～5列细胞。中柱鞘纤维束连续成环，细胞壁厚，木化。韧皮部老茎具韧皮纤维，壁厚，木化。形成层明显。木质部导管大，单个或3～5个成群。髓部细胞大，有时成空腔。老茎在皮层、韧皮部、射线及髓部可见多数草酸钙簇晶，嫩茎则少见或无。老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。

叶表面观：上表皮细胞不规则多角形，垂周壁近平直或微弯曲。下表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔不等式。主脉和叶缘疏生由多列斜方形或长方形细胞组成的钩状刺。叶肉细胞含草酸钙簇晶，直径17～62μm。

(2)取本品粉末2g．加石油醚(60—90℃)50ml，超声处理30分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加热水25ml，置80℃水浴上热浸30分钟，不时振摇，取出，趁热滤过，滤液加稀盐酸1滴，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。

总灰分 不得过10.0%。(附录ⅨK)。

【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。

对照品溶液酌制备 取槲皮素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶

杠板归 杠板归2010版药典

液，即得。(www.61k.com）

供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇盐酸(4：1)混合溶液50ml，称定重量，置90℃水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含槲皮素(C15H1007)不得少于0.15%。

饮片

【炮制】 除去杂质，略洗，切段，干燥。

【性味与归经】 酸，微寒。归肺、膀胱经。

【功能与主治】 清热解毒，利水消肿，止咳。用于咽喉肿痛，肺热咳嗽，小儿顿咳，水肿尿少，湿热泻痢，湿疹，疖肿，蛇虫咬伤。

【用法与用量】 15～30g。外用适量，煎汤熏洗。

【贮藏】 置干燥处。

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四 : 秦 皮2010版药典

秦 皮

Qinpi

FRAXINI CoRTEX

本品为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance、白蜡树Fraxinus chinensis Roxb.、尖叶白蜡树Fraxinus szaboana Lingelsh.或宿柱白蜡树Fraxinus stylosa.Lingelsh.的干燥枝皮或干皮。春、秋二季剥取，晒干。

【性状】 枝皮 呈卷筒状或槽状，长lO～60crrl，厚1.5～3mm。外表面灰白色、灰棕色至黑棕色或相间呈斑状，平坦或稍粗糙，并有灰白色圆点状皮孔及细斜皱纹，有的具分枝痕。内表面黄白色或棕色，平滑。质硬而脆，断面纤维性，黄白色。气微，味苦。 干皮 为长条状块片，厚3～6rmn。外表面灰棕色，具龟裂状沟纹及红棕色圆形或横长的皮孔。质坚硬，断面纤维性较强。

【鉴别】 (1)取本品，加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。

(2)本品横切面：木栓层为5～10余列细胞。栓内层为数列多角形厚角细胞。皮层较宽，纤维及石细胞单个散在或成群。中柱鞘部位有石细胞及纤维束组成的环带，偶有间断。韧皮部射线宽1～3列细胞；纤维束及少数石细胞成层状排列，中间贯穿射线，形成“井”字形。薄壁细胞含草酸钙砂晶。

(3)取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品及秦皮素对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板或GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(6：1：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，硅胶GF254板置紫外光灯(254nm)下检视；硅胶G板置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；硅胶GF254板喷以三氯化铁试液-铁氰化钾试液(1：1)的混合溶液，斑点变为蓝色。

【检查】 水分 不得过7.O％(附录ⅨH第一法)。

总灰分 不得过8.O％(附录ⅨK)。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.O％。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一O.1％磷酸溶液(8：92)为流动相；检测波长为334nm。理论板数按秦皮乙素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含秦皮甲素O.1mg、秦皮乙素60t~g的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精

密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流l小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含秦皮甲素(C15H1609)和秦皮乙素(C9H604)的总量，不得少于1.O％。 饮片

【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切丝，干燥。

本品为长短不一的丝条状。外表面灰白色、灰棕色或黑棕色。内表面黄白色或棕色，平滑。切面纤维性。质硬。气微，味苦。

【检查】 总灰分同药材，不得过6.o％。

【浸出物】 同药材，不得少于10.O％。

【含量测定】 同药材，含秦皮甲素(C15H1609)和秦皮乙素(C9H604)的总量，不得少于0.80％。

【鉴别】(1)、(3) 【检查】(水分) 同药材。

【性味与归经】 苦、涩，寒。归肝、胆、大肠经。

【功能与主治】 清热燥湿，收涩止痢，止带，明目。用于湿热泻痢，赤白带下，目赤肿痛，目生翳膜。

【用法与用量】 6～12g。外用适量，煎洗患处。

【贮藏】 置通风干燥处。

五 : 枫香脂2010版药典

枫香脂

Fengxiangzhi

LIQUIDAMBARIS RESINA

本品为金缕梅科植物枫香树Liquidambar formosanaHance的干燥树脂。[www.61k.com］7、8月间割裂树干，使树脂流出，10月至次年4月采收，阴干。

【性状】 本品呈不规则块状，淡黄色至黄棕色，半透明或不透明。质脆，断面具光泽。气香，味淡。

【鉴别】 (1)取本品少量，用微火灼烧，有多烟火焰，具特异香气。

(2)取本品约50mg，置试管中，加四氯化碳5ml，振摇使溶解，沿管壁加硫酸2ml，两液接界处显红色环。

(3)取本品粉末0.2g，加甲醇lOml，超声处理20分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取枫香脂对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各lμl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯一冰醋酸(6：2：3：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 干燥失重 取本品粉末约lg，精密称走，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%(附录ⅨG)。

总灰分 不得过1.5%（附录ⅨK）。

【含量测定】 照挥发油测定法(附录X D)测定。

本品含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。

【性味与归经】 辛、微苦，平。归肺、脾经。

【功能与主治】 活血止痛，解毒生肌，凉血止血。用于跌扑损伤，痈疽肿痛，吐血，衄血，外伤出血。

【用法与用量】 1～3g，宜人丸散服。外用适量。

【贮藏】 密闭，置阴凉处。

本文标题：2010版药典-当药2010版药典
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