一 : 纺织物与机织物有什么区别
纺织物与机织物有什么区别
纺织物包括机织物和针织物.
1：机织物是由相互垂直排列即横向和（犇嫑）纵向两系统的纱线,在织机上根据一定的规律交织而成的织物.有牛仔布、织锦缎、麻纱等.
2：针织物是由纱线编织成圈而形成的织物,分为纬编和经编.
a、纬编针织物是将纬线由纬向喂入针织机的工作针上,使纱线有顺序地弯曲成圈,并相互穿套而成.
b、经编针织物是采用一组或几组平行排列的纱线,于经向喂入针织机的所有工作针上,同时进行成圈而成.
二 : 一道化学题1828年填补无机物与有机物间鸿沟的科学家维勒,用一种
一道化学题
1828年填补无机物与有机物间鸿沟的家维勒,用一种无机盐直接转变为尿素,维勒使用的无机盐是?A.(NH4)2CO3 B.NH4NO3 C.CH3COONH4 D.NH4CHO,怎样分析这道题,写出详细解析过程.
尿素的分子式是CO（NH2）2
既然题目说是直接转变，那么用的物质应该是尿素的同分异构体，所以选D。
其实，当时尽管他首次通过无机物合成了有机物，但是当时并没得到认可，因为它用的原料氰酸铵尽管是无机物，但是当时氰酸铵只能来源于有机物，所以尿素来源并未完全脱离有机物。
三 : 随机引物与oligodT 区别
使用oligo dT引物扩增的产物, 可以保证扩增产物包括mRNA的3'末端(减少rRNA的干扰), 但是oligo dT primer扩增有一个问题, 就是扩增片段的长度和扩增产物所包含的信息量的问题, 之所以有长度这个问题,一方面和lz所提到的RNA完整性有关,但最重要的限制在于逆转录酶的延伸能力. 用oligo dT primer扩增可能出现扩增出来的片段长度短, 虽然都有mRNA的3'端, 但是序列信息多位于3'-UTR附近, 若扩增序列太短,则有用信息很少, 不利于序列的识别和分析.
使用random primer, 也有片段长度的限制, 但是由于它的逆转录并不一定在mRNA的末端起始, 而是在随机位置起始,所以它的扩增片段带有更多CDS的信息.但是如果是用总RNA逆转录的话,有可能会受到rRNA的干扰.
至于Gsp,只是在扩增已知gene/gene family以及部分原理的RACE中使用.
用随机引物时 要去除总RNA中的tRNA rRNA, 只保留mRNA
如果接下来你的PCR产物是外显子，就用oligo dT;
如果是内含子或者包括部分内含子，就用random
mRNA反转录之后的cDNA为模板进行PCR，不都是外显子吗？内含子在这之前都被剪切掉了。［www.61k.com]所以不知道“内含子...”这句话是什么意思，或者有其他的含义，求解！
如果你想要做蛋白表达，就用Oligo dT，要是你做的基因包括内含子就用随机引物喽。
我最近在用逆转cDNA为模板扩增CDS序列（3000bp左右），同时用oligodT和random引物逆转，结果大多数时候两者扩增效果是一样的，少部分情况只有random能扩出目的带，尤其是中间段和靠近5?端的CDS区——这结果基本和网上很多资料相吻合——比如随机引物更适合CDS长的、有二级结构的基因。
显然是选random primer更好，其实说明书是有写的啦，原因是RT-PCR逆转录是要得到一个所有的RNA的cDNA库，然后再P出你要的“几个基因”，所以不是每个基因的mRNA都是有polyA的，很多都是没有的，microRNA，piRNA，很多都没有哦，所以如果你用oligo dT，就自然会miss掉很多（确实是很多）的RNA，而不会有这个问题，用它反转录出来的cDNA丰度更高，结果更加准确
看你的目的基因的mRNA有没有polyA尾巴 有的话就用oligodT 没有的话就用随机引物
一般在反转录的时候除了引用特异性引物和oligodT作为反转录得到第一条cDNA链外，运用随机引物的效果也很好，随机引物一般有6-10碱基的寡核苷酸引物，引物的序列是随机的，也就是说随机引物是各种引物的混合物，随机序列的肯能性很多，由于随机引物可能在一条 mRNA 链上有多个结合位点而从多个位点同时发生反转录，比较容易合成特长的 CDNA；现在随机引物已经商品化， 没有必要自己合成，直接购买就可以，Takara公司就有，我用的挺好的，有两种： pd(N)6 -含有6个碱基的随机序列； pd(N)9-含有9个碱基的随机序列，我用的是 pd(N)6。
四 : 随机引物与oligodT 区别
使用oligo dT引物扩增的产物, 可以保证扩增产物包括mRNA的3'末端(减少rRNA的干扰), 但是oligo dT primer扩增有一个问题, 就是扩增片段的长度和扩增产物所包含的信息量的问题, 之所以有长度这个问题,一方面和lz所提到的RNA完整性有关,但最重要的限制在于逆转录酶的延伸能力. 用oligo dT primer扩增可能出现扩增出来的片段长度短, 虽然都有mRNA的3'端, 但是序列信息多位于3'-UTR附近, 若扩增序列太短,则有用信息很少, 不利于序列的识别和分析.
使用random primer, 也有片段长度的限制, 但是由于它的逆转录并不一定在mRNA的末端起始, 而是在随机位置起始,所以它的扩增片段带有更多CDS的信息.但是如果是用总RNA逆转录的话,有可能会受到rRNA的干扰.
至于Gsp,只是在扩增已知gene/gene family以及部分原理的RACE中使用.
用随机引物时 要去除总RNA中的tRNA rRNA, 只保留mRNA
如果接下来你的PCR产物是外显子，就用oligo dT;
如果是内含子或者包括部分内含子，就用random
mRNA反转录之后的cDNA为模板进行PCR，不都是外显子吗？内含子在这之前都被剪切掉了。所以不知道“内含子...”这句话是什么意思，或者有其他的含义，求解！
如果你想要做蛋白表达，就用Oligo dT，要是你做的基因包括内含子就用随机引物喽。
我最近在用逆转cDNA为模板扩增CDS序列（3000bp左右），同时用oligodT和random引物逆转，结果大多数时候两者扩增效果是一样的，少部分情况只有random能扩出目的带，尤其是中间段和靠近5?端的CDS区——这结果基本和网上很多资料相吻合——比如随机引物更适合CDS长的、有二级结构的基因。
显然是选random primer更好，其实说明书是有写的啦，原因是RT-PCR逆转录是要得到一个所有的RNA的cDNA库，然后再P出你要的“几个基因”，所以不是每个基因的mRNA都是有polyA的，很多都是没有的，microRNA，piRNA，很多都没有哦，所以如果你用oligo dT，就自然会miss掉很多（确实是很多）的RNA，而不会有这个问题，用它反转录出来的cDNA丰度更高，结果更加准确
看你的目的基因的mRNA有没有polyA尾巴 有的话就用oligodT 没有的话就用随机引物
一般在反转录的时候除了引用特异性引物和oligodT作为反转录得到第一条cDNA链外，运用随机引物的效果也很好，随机引物一般有6-10碱基的寡核苷酸引物，引物的序列是随机的，也就是说随机引物是各种引物的混合物，随机序列的肯能性很多，由于随机引物可能在一条 mRNA 链上有多个结合位点而从多个位点同时发生反转录，比较容易合成特长的 CDNA；现在随机引物已经商品化， 没有必要自己合成，直接购买就可以，Takara公司就有，我用的挺好的，有两种： pd(N)6 -含有6个碱基的随机序列； pd(N)9-含有9个碱基的随机序列，我用的是 pd(N)6。
五 : 有机物与无机物的区别
有机物:有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。
无机物:无机物是无机化合物的简称，通常指不含碳元素的化合物。少数含碳的化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、氰化物等也属于无机物。无机物大致可分为氧化物、酸、碱、盐等。
有机物一般难溶于水，易溶于有机溶剂，熔点较低。绝大多数有机物受热容易分解、容易燃烧。有机物的反应一般比较缓慢，并常伴有副反应发生。
有机物与无机物的主要区别
无机物与有机物在性质及反应上的差别只是相对的、有条件的，不同的有机物有其特殊的性质。例如，乙醇、乙酸、乙醛、丙酮能与水以任意比互溶；四氯化碳、二氟二溴甲烷等有机物不但不能燃烧，反而可以用来灭火；乙酸及其金属盐能在水溶液中电离；三氯乙酸是一种强酸；有些反应，如烷烃的热裂解和三硝基甲苯的爆炸都是瞬间完成的，等等。
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