一 : 聚乙烯醇陈薄来膜鹏研究进展
第34卷第11期2005年11月辽????宁????化????工LiaoningChemicalIndustryVol.34,No.11November,2005
专论与综述
????聚乙烯醇薄膜研究进展
??????????陈来鹏
??????????????(中北大学塑料研究所,山西太原030051)
摘??????要:??从聚乙烯醇薄膜的截流率、膜分离系数、耐老化性、光学性能、力学及吸水性能、气体渗透性、膜对污染物的阻挡、导电性、阻醇性、物质的选择性等不同方面,介绍了近几年来国内外的科研单位采用各种不同的研究方式对聚乙烯醇薄膜的各种性能进行研究的情况。［www.61k.com）可知目前国内外对聚乙烯醇薄膜的研究十分活跃。
关??键??词:??聚乙烯醇薄膜;截留率;分离系数;耐老化;渗透性
中图分类号:??TQ325.9????文献标识码:??A????文章编号:??10040935(2005)11048506
????聚乙烯醇(PVA)是目前高聚物中唯一具有
水溶性者,以它为原料生产的维纶又是目前合成纤维中性能最接近棉花者。聚乙烯醇(PVA)应用广泛,除了作维纶的原料外,非纤维用途日益广泛,如可用作纸张加工剂、粘合剂、涂料、薄膜、乳化剂和分散剂、汽车和建筑材料等。聚乙烯醇(PVA)挤模制品可代替聚苯乙烯。国外已开发出聚合度3500~4500,甚至高达8000的聚乙烯醇(PVA),也有聚合度<100的聚乙烯醇(PVA)以及醇解度<50%(mol)的聚乙烯醇(PVA)。
[1]
透液速率增加,但其对乳化油珠的截留率随之而减小。
中国科学院上海原子核研究所新技术中心的施柳青、卞晓锴、陆晓峰对聚乙烯醇复合纳滤膜的性能进行了研究:主要是采用聚乙烯醇作为膜材料涂敷于基膜上制得纳滤膜,研究发现该膜随着压力的增加,对PEG600的截留率也增加,该膜经过累计20h的运行后,在0.6MPa操作压力下测试的通量可以得知,膜的通量下降趋势不明显,而对截留物质PEG600的截留率略有提高。1.2??对膜分离方面的研究
1.2.1??在对膜分离系数的研究方面
张贵宝,付圣权,张可达等人对碱金属离子改性聚乙烯醇渗透气化膜进行研究[5]。提出在接枝马来酸酐的PVA溶液中分别加入一定量的碱金属离子KCl、NaCl、LiCl后成膜,空气中自然干燥24h,在110??烘箱中加热2h。得出加入盐类的膜都不同程度的增加了透量,与此同时,对于高浓度乙醇溶液,当盐类浓度小于6%时分离系数均有提高的趋势,之后分离系数下降;对于低浓度乙醇溶液,当膜中盐类含量增加时,其分离系数一直曾下降趋势。
S.Assabumrungra、,J.Phongpatthanapanich、P.
????收稿日期:??2005??07??07
??:??),,。
[4]
1??聚乙烯醇薄膜研究现状
1.1??在研究膜的截留率方面
Immelaman和Jacobs[2]等将聚乙烯醇(PVA)和水溶性聚甲基乙烯醚-alt-顺丁烯二酸酐混合溶液涂在平板式不对称PES底膜上,经125??热处理20min使聚乙烯醇(PVA)和聚甲基乙烯醚-alt-顺丁烯二酸酐以酯键交联制得聚乙烯醇(PVA)反渗透复合膜。这种膜在20??、2MPa下对pH为11的2000mg/LNaCl溶液截留率大于60%。
中南大学也对聚乙烯醇-醋酸纤维素共混超滤膜的制备与性能进行了研究[3]:他们用PVA、CA、冰醋酸、水按一定配方配制成铸膜液,采用转相法制备PVA超滤膜。结果表明:在聚合物总含
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Praserthdam和T.Tagawa,S.Goto[6]等人在使用超过Amberlyst-15的动力学参数和渗透参数来对PVA薄膜分别在半间歇式渗透汽化反应器、活塞流渗透汽化反应器和持续搅拌渗透汽化油罐进行模拟。(www.61k.com）研究表明PVA薄膜对乙酸甲酯和乙酸有高的分离因子,对甲醇有低的分离因子。
浙江大学队的陈欢林,程丽华对丙烯酸酯共聚物(AE-co-AA)/聚乙烯醇共混物渗透气化膜进行了研究[7],通过将一定量的丙烯酸及其酯类共聚物与聚乙烯醇共混,静止脱泡后制成复合膜,研究发现与聚乙烯醇/壳聚糖共混膜(PVA/CS)膜相比,本实验制得的(AE-co-AA)/PVA共混膜的分离因子与渗透通量都有所改善。
清华大学的王保国等人根据聚乙烯醇的高阻隔性还研究了可透水渗透膜:将聚丙烯腈溶于二甲基甲酰胺中,制成纺丝溶液,静置脱泡后采用干-湿纺工艺制成中空纤维超滤膜。然后将PVA于壳聚糖混合物涂到中空纤维表面,制成所需薄膜。研究表明,随着进料温度升高,膜的渗透通量和分离因子都呈上升趋势,同时用多元醛对复合膜进行交联改性,可以明显增强膜的耐水性。
H.L.Chen、L.G.Wu、J.Tan、C.L.Zhu[9]等为了对异构二甲苯的分离,对PVA薄膜通过渗透汽化填充??-环糊精的研究。通过制备一种含水PVA膜液和??-环糊精低聚体来制备填充??-环糊精。这种薄膜与戊二醛交联1h。??-环糊精在这种薄膜中的质量分数是33%。通过渗透汽化这种膜被用来对P-二甲苯/m-二甲苯混合物进行分离。在这种薄膜中,基于吸收平衡的实验可以得到溶解度和分散系数。与PVA薄膜相比,在填充??-环糊精的PVA薄膜中,p-二甲苯和m-二甲苯的分散系数分别从8.45 10m/s,8.23 10-12m2/s下降到6.83 10-12m2/s,7.23 10-12
-12
2
[8]
离子体中无孔的PVA薄膜被改性来提高对水-异丙醇混合物的分离效率。在等离子体加工后,渗透汽化分离过程的方法被采用来确定选择渗透性。薄膜被暴露在等离子的气体、氮气、氧气中2~15min,同时,对于水-异丙醇共沸混合物的分离它们的性能在75??被估计。对PVA薄膜的改性来说,对于获得的PVA薄膜的改性最佳处理时间被特别的用来进一步研究在被选择的水-异丙醇浓度范围之外的渗透汽化性能。在这个阶段,分离过程在温度为25??和75??时进行。这改性薄膜由ATR-FTIR的光谱测定、使用DSC的热力学分析、广角X射线衍射来表现其特征。人们已经发现,氮离子体加工诱导产生膜表面的交联导致了薄膜分离性能有效的提高。
Karnatak大学的MahaveerD.Kurkuri,TejrajM.Aminabhavi[11]等人聚丙烯腈接枝PVA(PAN-g-PVA)薄膜对二甲基甲酰胺和水混合物的渗透汽化分离性能进行了研究。PVA以及它的接枝共聚物薄膜(PAN-g-PVA)被制备和通过渗透汽化技术来分离水和二甲基甲酰胺混合物。随后3种薄膜被制备:(1)纯PVA薄膜;(2)46%接枝(PAN-g-PVA)薄膜;(3)93%接枝(PAN-g-PVA)薄膜。在进料混合物保持10%~90%水的情况下渗透汽化分离实验在温度为25??下进行。通过输送数据的使用,渗透通量、分离选择性、溶涨指数和扩散系数就可以被计算。
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鉴于分离选择性在纯的PVA薄膜上有少许的增加那么通过增加薄膜的接枝,通量就会减少。通过使用在25??,35??,45??获得的通量数据和扩散数据,在质量为10%水包含进料混合物的情况下,牵引过程的Arrhenius火化参数可以被计算。根据吸收-扩散理论迁移参数被讨论。1.3??在耐老化方面
汕头大学的刘晓暄、解令海、张伟群、徐严平、吴光国[12]研究用MTMP接枝聚乙烯醇的办法来提高PVA薄膜的耐光氧化性,以二苯甲酮为光引发剂,实现了反应型受阻胺哌啶醇衍生物4-(甲基丙烯酰氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(MTMP)作为单体在聚乙烯薄膜(LLDPE)表面进行液-固相光接枝聚合以改善其光稳定化性能,研究发现:用LLDPE-g-MTMP样品膜的光稳定,,[12]
m2/s。扩散选择性从1.03下降到0.94。对
于p-二甲苯进料质量分数为10%,通过填充??-环糊精的PVA薄膜在25??时可以得到2.96的分离因子和95g/m2h的渗透速率。这个结果表明填充??-环糊精的PVA薄膜有效改善了渗透汽化性能,特别是在分离因子方面。
Ulster大学的D.J.Upadhyay和Bombay纺织研究协会的N.V.Bhat[10]合作对气态等离子体处
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第34卷第11期????????????????????陈来鹏:聚乙烯醇薄膜研究进展??????????????????????????????????????487????
氧化行为随接枝率的增加而提高。［www.61k.com］LLDPE-g-MTMP样品膜表现出良好的光稳定性,经4200h以上的紫外光氧化降解实验仍保持很低的黄度指数。
中国科学院上海原子核研究所新技术中心的施柳青、卞晓锴、陆晓峰对聚乙烯醇复合纳滤膜的性能进行了研究:主要是采用聚乙烯醇作为膜材料涂敷于基膜上制得纳滤膜,经过研究发现此聚乙烯醇复合纳滤膜具有较好的耐酸碱性和耐氧化性。
1.4??在光学研究方面
华南理工大学的左亚曼,邱万奇,刘正义,龚建勋
[13]
[4]
Kitamura[16]合作对为方便CO2的迁移而制备的聚丙烯酸(PAA)/聚乙烯醇(PVA)薄膜:其中CO2的载体是被单质子化的1,2-乙二胺,并且此载体是由离子交换被引入薄膜中的。此种薄膜离子交换的能力是4.5meq/g,它比全氟磺酸离子交换膜(Nafion)117的离子交换能力来得高。此膜能被含水溶液高溶涨。CO2比N2有更高的选择性,CO2在PAA/PVA薄膜上比在全氟磺酸离子交换膜有更高的渗透性,这主要是由于PAA/PVA膜比Nafion有更高的离子交换能力和溶解能力。当CO2在进料气体中的部分压力是6.18kPa时它的最大选择性超过1900。1.7??对膜对污染阻挡方面的研究
TsutomuShimotori、EricE.Nuxoll、EdwardL.
[17]
Cussier和WillamA.Arnold等人对聚合物薄膜含FeO进行研究,其中FeO作为污染物的隔离层。对污染物抑制来说,含有FeO的PVA薄膜作为模型阻挡层已经被发展和测试。四氯化碳、Cu2+、硝基苯、4-对硝基苯乙酮、CrO4
2+
2-
研究了用两种工艺制备PVA偏光膜的性
能,试验结果表明,制备过程中加入镍、钴元素,偏
光膜的垂直于拉伸轴单片透光率曲线及2片垂直组合透光率曲线的波峰值降低、左移。且加入镍、钴元素后,偏光膜的单片透光率、单片偏光系数及组合偏光率增加。
1.5??对力学和吸水性方面的研究
广州机电工程研发中心的邓晓玲和湘潭大学的邹新禧对PVA/PAM复合弹性膜在低温下的制作及性能进行研究,研究发现:(1)低温PVA/PAM复合膜呈现与低温PVA膜相似的特征。PAM的加入并不影响PVA的结晶,但可以增强复合膜的强度,其机械强度的变化规律仍受PVA结晶程度的影响;(2)复合膜皂化后可大大改善膜的吸水性。高温皂化对复合膜中PVA的结晶影响不大,皂化后的膜吸水性规律仍随冷冻程度变化。
四川联合大学高分子研究所的曾祥成[15]等人对高速搅拌对淀粉/聚乙烯醇共混制成可降解的薄膜进行研究,发现淀粉/PVA共混体系经高速搅拌后可形成均匀薄膜,高速搅拌的力作用使PVA与淀粉都发生的明显的力降解。对淀粉而言,主要是打断了支链淀粉,增加了直链淀粉的含量;对共混体系而言,淀粉在PVA中的分散状态得到大大改善,使淀粉与PVA相互作用增强,这都有利于淀粉/PVA共混薄膜的力学性能、透明度与耐水性的提高。
1.6??在对气体渗透性方面
Kyoto技术学院的HidetoMatsuyama和Masaaki[14]
被选来做模型
污染物。对Cu2+、四氯化碳而言与纯PVA薄膜相比,对Cu、氯化碳而言,FeO/PVA薄膜可增加穿透滞后时间超过100倍,对硝基苯、4-对硝基苯乙酮这些化学计量上需要更多离子和对PVA薄膜有更高的渗透性的离子而言,它的滞后时间更小。由于FeO缓慢的反应,FeO的影响甚至比CrO4还要小。基于在水合之前的干膜的含量,45%的离子与Cu反应消耗掉和15%的离子与四氯化碳反应消耗掉。相似的25%、17%、6%的离子分别与硝基苯、4-对硝基苯乙酮、CrO4反应消耗掉。当薄膜水合时离子的损失被考虑,那么这些百分比将是原来的2倍。对于纯PVA薄膜的渗透性而言,在穿透后FeO/PVA薄膜的渗透性是在3的一个因子内,这与理论是一致的。这些结果表明嵌入FeO的聚合物薄膜有作为实际污染物阻挡层的潜能。
R.H.Li和T.A.Barbari认为目前对膜进行永久性改性的研究焦点是发展复合膜,用水凝胶改性UF膜是远未开发的领域。他们将不同厚度的聚乙烯醇(PVA)水凝胶层涂覆在再生纤维素膜表面制得复合超滤膜。结果证明聚乙烯醇(PVA)水凝胶层大大阻止了蛋白质的吸附。而且根据纯水,??2-2+
2-
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????488??????????????????????????????????????辽????宁????化????工??????????????????????????????2005年11月
合膜在UF过程中再生纤维素表面的不可逆污染大大减少,通量恢复程度可接近100%。［www.61k.com）然而较厚的水凝胶层增加了水利阻力,降低了水通量。为此可在不同应用场合,通过调整水凝胶层厚度使水通量和耐污染程度达到最优化。由于这种水凝胶层表面可逆的蛋白质污染层可以去除,所以这种耐污染膜可以反复使用,交联程度对这种水凝胶层影响不大。作者认为UF过程中水通量的衰减可能是由蛋白质在水凝胶层表面形成的可逆吸附层控制的。由于水凝胶层表面对蛋白质具有最小吸附性,故发生的不可逆污染现象(纯水通量恢复程度不能达到100%)与再生纤维素支撑膜有关,具有较薄水凝胶涂层的复合UF膜表面的不可逆蛋白吸附,实际发生于下部的支撑体表面[15]。
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1.8??在导电方面
刘皓、谢洪泉[18]等人对聚苯胺/聚乙烯醇导电复合膜的制备及性质进行了研究,并且还提出了用化学氧化法制备导电复合膜的方法:将PVA薄膜放在苯胺的盐酸溶液中浸泡一段时间,然后在搅拌下加入过硫酸铵的盐酸溶液,室温下聚合5h,在经过后续处理得到所需的复合膜,结果表明:对于相同的投料次序而言,PVA薄膜在先投入的反应液中预浸泡的时间越长,所得复合膜的导电率越大,其他机械性能相差不大;如果在反应液中预浸泡时间相同,但采用不同的投料次序,则采用(PVA+苯胺+过硫酸铵)所得复合膜电导率高于采用(PVA+过硫酸铵+苯胺)的复合膜的。1.9??在阻醇方面
天津大学的吴洪[19]等人对聚乙烯醇膜的阻醇及导电性能(!)戊二醛交联聚乙烯醇膜的研究,提出了从膜分离角度看待阻醇质子导电膜的新思路,即将其视为优先透过质子的醇-质子分离膜。借鉴膜分离,特别是渗透蒸发在醇-水分离领域的研究成果,选取优先透水膜材料?聚乙烯醇(PVA)为主要材料,制备了戊二醛交联聚乙烯醇(PVA(GA))膜,通过对膜结构和阻醇及导电性能的测试,结果表明与热处理交联PVA膜一样,PVA(GA)膜的阻醇效果在整个甲醇溶液浓度范围内也是很稳定的。低交联密度(X#0.11)和高交联密度(X=0.44)的PVA(GA)膜的阻醇0.33的PVA(GA)膜与热处理PVA膜的阻醇效果相近;同时注意到交联效果对阻醇的影响,当交联比率较小(X#0.11)时,PVA(GA)膜阻醇性能随交联比率的增大而提高;交联比率继续增大,阻醇效果反而下降(X=0.22);交联比率在0.22~0.33间时,膜的阻醇效果基本不变;交联比率进一步提高(X=0.44),阻醇性能再次提高。1.10??对物质的选择性方面
Itanbul的Yildiz技术大学的Y.SALT、A.HASANOGLU、S.DINCER等人[20]对为了对水-醋酸乙酯的,对具有吸收行为和初步渗透汽化效果的PVA和PDMS交联膜的制备。研究发现:因为渗透蒸发过程是一对溶解和扩散的历程,通过用带有交联PVA和PDMS制备的膜来研究吸收行为。油石酸以作为PVA的乳化剂和PDMS的工业交联乳化剂被使用。吸收实验是温度在30~50??之间分别在使用了已制备了膜的纯水和醋酸乙酯中进行。已制备的PVA和PDMS膜分别优先的吸收水和醋酸乙酯。在纯醋酸乙酯、纯水和使用100mm厚PVA薄膜的含有2%~2.5%水的醋酸乙酯混合物3种情况下的渗透气化研究是在30??下进行。结果表明PVA薄膜制备对水是有强烈选择性的。
法国的科学家QuangT.Nguyen,ChamekhO.M?bareck,MarieO.David,Michel等人对由半互穿聚合物网络构成的离子交换膜进行了研究,利用辅助渗透汽化的酯化作用和离子迁移。热力学交联的PVA/PSSH薄膜显示了在n-丙醇和丙酸之间酯化反应中一种有效的催化效果。由PVA/PSSH的一层组成的一个活性的复合膜熔敷在一个在对水辅助渗透汽化酯化作用时表现出既有高的催化活性又有高的选择性的一个工业脱水膜的PVA层上。实验表明一些交联的离子膜有很好的离子选择渗透性。1.11??其他方面
MarikioHara,ShinAdachi,AkonHiguchi等人研究了通过CW-2细胞在由额外细胞基质蛋白固定化的聚合物薄膜上培养来提高癌胚抗原(CEA)的产量。细胞生长和CEA的产量是被研究在CW-2细胞上,此细胞是在额外细胞载体蛋白质(ECM)薄膜上培养,即加热处理过的PVA-EA,[22]
[21]
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第34卷第11期????????????????????陈来鹏:聚乙烯醇薄膜研究进展??????????????????????????????????????489????
最高浓度被发现在骨胶原(COL)被固相化在PVA-EA的薄膜上的CW-2细胞的细胞培养介质上。(www.61k.com）这个由在骨胶原(COL)被固相化在PVA-EA的薄膜(此薄膜对CEA的产量产生了一个特别的反应)上的COL的灵活的运动性来解释。在细胞培养介质里的细胞浓度或者是CEA浓度和在被骨胶原固相化薄膜吸收的纤连蛋白(FN)的数量之间一个反向关系被观察到。细胞培养介质里的CEA浓度与细胞浓度有直接的关系,CEA浓度依次与由CW-2细胞分泌出的FN的量有反向关系。这些发现表明了细胞倾向于附着在分泌ECM蛋白质的表明上例如当它们在基质里成才时提供了弱的细胞附着性。
W.Chuang,Young.T.H,,W.Chiu等人乙酸在PVA薄膜的结构和过滤性能上的影响。乙酸在PVA薄膜形成上的作用已经被研究。通过在Na2SO4/KOH/H2O凝固浴的浸渍,此薄膜在PVA制膜液、水和乙酸里制得。实验结果表明乙酸添加物在薄膜的结构和过滤性能施加了一个影响。在制膜液中不仅交联部分的表面形态而且交联部分的结构能被添加的乙酸调制。明显的,在制膜液中随着乙酸量增加,减少了膜表层的厚度。这可能要归因于这样一个事实:在制膜液中乙酸量的增加增加了制膜液的H3O+。而对于酸基础平衡,H3O+可增强凝结剂介质的流动速率。一个描述PVA溶液和凝结剂介质之间亲和力的机理被建议来估计加入酸PVA薄膜的结构。当把乙酸作为一个添加物设计不对称薄膜时这儿展示的结果给出了一个对薄膜形成机理和表层结构之间关系更好的了解。
Cadotte也研究了聚乙烯醇(PVA)在复合膜中的应用。Cadotte使聚乙烯醇(PVA)和二醛在磷酸催化下、100~110??热处理下通过缩醛化作用交联,所加入的过量磷酸既是催化剂又是致孔剂,因此随着涂层液中磷酸量的增加,透水量也增加[24]。
[23]
越来越广泛。
参考文献
[1]??郑国汉.我国聚乙烯醇产品市场与发展方向[J].化工
设计,1997,2:51-56
[2]??ImmelmanE,SandersonRD,JacobsEP.Poly(vinylalcohol)
gelsub-layersreverseosmosismembranes.%.Insolubiliza??tionbycrosslinkingwithpotassiumperoxydisulphate.Desali??nation,1993,94:115-132
[3]??邱运任,张启修.聚乙烯醇-醋酸纤维素共混超滤膜
的制备与性能研究[J].现代化工,2001,21(10):28-31[4]??施柳青,卞晓锴,陆晓峰.聚乙烯醇复合纳滤膜的性能
研究[J].净水技术,2002,21(1):21-22,40
[5]??邓晓玲,邹新禧.低温PVA/PAM复合弹性膜的制作及
性能研究[J].膜科学与技术,2000,20(1):26-28[6]??S.Assabumrungrat,J.Phongpatthanapanich,P.Praserthdam,
T.Tagawa,S.Goto.Theoreticalstudyofonthemethylacetate(MeOAc)frommetha(MeOH)andaceticacidinpervapora??tionmembranereators:effectofcontinuous-flowmodes.ChemicalEngineeringJournal,2003,95(1):57-65[7]??陈欢林,程丽华.丙烯酸酯共聚物/聚乙烯醇共混物渗
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透气化膜的研究[J].高分子材料科学与工程,2000,16(2):103-105,108
[8]??S.Assabumrungrat,J.Phongpatthanapanich,P.Praserthdam,
T.Tagawa,S.Goto.Theoreticalstudyofonthemethylacetate(MeOAc)frommetha(MeOH)andaceticacidinpervapora??tionmembranereators:effectofcontinuous-flowmodes.ChemicalEngineeringJournal,2003,95(1):57-65[9]??H.L.Chen,L.G.Wu,J.Tan,C.L.Zhu.PVAmembrane
filled??-cyclodextrinforseparationofisomericxylenesbypervaporation.ChemicalEngineeringJournal,2000,78(2):159-164
[10]??D.J.Upadhyay,N.V.Bhat.Pervaporationstudiesofgaseous
plasmatreatedPVAmembrane.Journalofmembranesci??ence.2004,239(2):255-263
[11]??MahaveerD.Kurkuri,TekrakM.Aminabhavi.Polyacryloni??
trile-g-poly(vinylalcohol)membraneforthepervapora??tionseparationofdimethyformamideandwatermixtures.Journalofappliedpolymerscience,2004,91(6):4091-4097
[12]??刘晓喧,解令海,张伟群.MTMP光接枝改性聚乙烯薄
膜的研究[J].汕头大学学报,2003,18(4):31-38[13]??左亚曼,邱万奇,刘正义,等.聚乙烯醇(PVA)偏光膜的
制备及性能研究[J].材料开发与应用,2004,19(2):1-3,12
[14]??张贵宝,付圣权,张可达.碱金属离子改性聚乙烯醇渗
透气化膜[J].应用化学,1994,11(2):80-84
[15]??曾祥成,刘白玲,李坤福.高速搅拌(下转第500页)
2??结??论
我国是PVA生产大国,随着对聚乙烯醇薄膜性能进行进一步的研究,聚乙烯醇薄膜的应用会
薄来 聚乙烯醇陈薄来膜鹏研究进展
????500??????????????????????????????????????辽????宁????化????工??????????????????????????????2005年11月
施,使电石生产经济、环境双赢,实现经济效益、社会效益和环境效益的统一。[www.61k.com）
MethodsinProtectingEnvironmentofCalciumCarbideProduction
LIMei
(Liaoningenvironmentalscienceacademy,Shenyang110000,China)
Abstract:Gasesbroughtfromcalciumcarbideproductioncanbedischargedafterdedustingandpurge.Inthispaper,threemethodsofprotectingenvironmentwereintroducedaimingatdedustingofthegasesfromairtightcalciumcarbidefurnace.Keywords:Calciumcarbidefurnace;Smokedust;Methodsofprotectingenvironment
(上接第489页)
??????对淀粉/聚乙烯醇共混物性能的影响.高分子材料科学
与工程,1998,14(6):125-128
[16]??HidetoMatsuyama,MasaakiTeramoto,KenjiMatsui,Yoshiro
Kitamura.Preparationofpoly(acrylicacid)/poly(vinylalco??hol)membraneforthefacilitatedtransportofCO2.Jurnalofappliedpolyerscience.2001,81(4):936-942
[17]??TsutomuShimotori,EricE.Nuxoll,EdwardL.Cussier.
WilliamA.Arnold.ApolymermembranecontainingFe0asacontaminantbarrier.Environ.Sci.Technol,2004,38(7):2264-2270
[18]??刘皓,谢洪泉.聚苯胺/聚乙烯醇导电复合膜的制备及
性质研究.高分子学报,1995,(6):693-698
[19]??吴洪,王宇新,王世昌.聚乙烯醇膜的阻醇及导电性能
(!)戊二醛交联.聚乙烯醇膜.高分子材料科学与工程,2003,19(5):131-133
[20]??Y.Salt,A.Hasanoglu,S.Diner.Sorptionbehaviorandfre??
liminarypervaporationresultsofcross-linkedpolyvinylalcohol
andpolydiethylsiloxanemembranespreparedfortheseparationofwaterethylacetatemixtures.ChemicalEngineeringCommu??nication,2003,Volume190,Number5-8;511-516[21]??QuangT,Nguyen,ChamekhO,etal.Ion-exchangemembranes
madeofsemi-interpenetratingpolymernetworks,usedforpervaporation-assistedesterificationandiontransport.Mate??rialsResearchInnovations.2003,7(4):212-219
[22]??MarikoHara,ShinAdachi,AkonHiguchi.Enhancedproduction
ofcarcinoembryonicantigenbyCW-2cellsculturedonpoly??mericmembranesimmobilizedwithextracellularmatrixpro??teins.Journalofbiomaterialsscience.PolymerEdition,2003,14(2):139-155
[23]??W.Chuang,Young.T.H,W.Chiu.Theeffectofaceticacidon
thestructureandfiltrationpropertiesofpoly(vinylalcohol)membrane.Journalofmembranescience,2000,172(1):241-251
[24]??张可达,付圣权.多元酸交联聚乙烯醇渗透气化膜.膜
科学与技术,1993,13(1):19-22
AdvancesinResearchonPVAPerformance
CHENLai??peng
(Plasticsinstitution,NorthUniversityofChina,Taiyuan030051,China)
Abstract:PVAisakindofhavinggoodperformance,widelyuseandeasilydissolvedpolymer.themembranemadebyitalsohavegood
kindsofperformance.thedomesticandinternationalresearchingrespectofPVAmembranewasintroducedbyvariedwaysofR&Dinsti??tution,fromstudingrateofholdingback、separatingcoefficient、ageing-resistantperformance、permeatingperformance、Opticsperfor??mance、Mechanicsandhydroscopicityperformance、stopingpollutanttomembrane、Electricconductivity、performanceofhindingalcohol、AlternativeofthematerialofPVAmembrane.Anditcanbeknowedthatthedomesticandinternationalstudyonpolyvinylalcoholmem??branewasveryactiveatpresent.
Keywords:PVAmembrane;Rateofholdingback;Separatingcoefficient;Ageing-resistantperformance;Permeatingperformance;Opticsperformance;Mechanicsandhydroscopicityperformance;Performanceofstopingpollutanttomembrane;Electricconductivity;Performanceofhindingalcohol;Alternativeofthematerial
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二 : 聚四氟乙烯薄膜：聚四氟乙烯薄膜-生产工艺，聚四氟乙烯薄膜-应用范围
聚四氟乙烯薄膜是由聚四氟乙烯树脂经模压、烧结、冷却成毛坯，再经车削，压延制成。车削成的薄膜为不定向薄膜，不定向薄膜经压延后即成定向薄膜。用于电容器介质，作导线绝缘，电器仪表绝缘，密封衬垫。
聚四氟乙烯薄膜是由聚四氟乙烯树脂经模压、烧结、冷却成毛坯，再经车削，压延制成。车削成的薄膜为不定向薄
膜，不定向薄膜经压延后即成定向薄膜。不定向薄膜压延1.1-1.8倍为半定向薄膜。聚四氟乙烯薄膜用于电容器介质，作导线绝缘，电器仪表绝缘，密封衬垫。它结晶度高，分子定向紧紧排列，空隙率小，因而聚四氟乙烯薄膜有较大提高。聚四氟乙烯薄膜分聚四氟乙烯彩色薄膜，聚四氟乙烯活化膜和F46薄膜。聚四氟乙烯薄膜_聚四氟乙烯薄膜 -生产工艺
聚四氟乙烯薄膜_聚四氟乙烯薄膜 -应用范围
三 : 聚乙烯棚膜的分类
聚乙烯(PE)棚膜质地轻(比重0.92克/厘米3)，柔软，易造型，透光性好，无毒，适于做各种棚膜、地膜，是我国主要的农膜品种。其缺点是；耐候性及保温性差，不易粘接。如果生产大棚薄膜，必须加入耐老化中国移动农信通网站剂、无滴剂、保温剂等添加剂，才能适于生产的要求。主要产品有：
一、普通PE棚膜不添加耐老化等助剂直接用原料吹塑生产的白膜，目前大棚及中小棚应用量很大，一般在春、秋季扣棚，使用期仅4-6个月，只能种植一季作物，浪费能源，增加用工，生产上逐渐被淘汰。
二、PE防老化膜(长寿栅膜)系在PE树脂中加入耐老化助剂，经吹塑成膜。这种棚膜厚度0.08-0.12毫米，使用期可达12～18个月，可进行2-3季作物栽培，不仅使用期延长，成本降低、节能，而且使产量与产值大幅度增加，它是目前设施栽培中重点推广的农膜品种。
三、PE无滴防老化膜(双防农膜)同时具有流滴性、耐候性、透光性和保温性好，防雾滴效果可保持2-4个月，耐老化寿命可达12-18个月，是目前性能较全，使用广泛的农膜品种，不仅可用于温室及大、中小棚，而且对节能型日光温室早春茬栽培也较为适用。
四、PE多功能复合膜具有无滴、保温、耐候、长寿等多种功能，有的有阻隔紫外线功能，使棚内紫外线透过减少。有的能抑制菌核病子囊盘和灰霉菌分孢子的形成。使用期可达12-18个月。
五、PE保温棚膜这种覆盖材料能阻止红外线向大气中辐射，可提高大棚温度1-2℃，在寒冷地区应用效果较好。
编辑：裴锦玉
本文标题：聚四氟乙烯薄膜-聚乙烯醇陈薄来膜鹏研究进展
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