一 : 药物流产需要注意哪些事项：药物流产的注意事项，药物流产以前很受女性

药物流产的注意事项，药物流产以前很受女性欢迎，但是慢慢的已经被无痛人流取代了，现在无痛人流费用也不高，女性朋友也不用承受太大的痛苦，就可以轻松解决意外怀孕的烦恼，下面我们来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产适用于停经49天以内、健康状况良好的早孕妇女。药流不用手术刮宫，具有简单、痛苦小、损伤小的优点;其缺点有，不同的人对药物反应不完全相同，有些人会因此发生不全流产、出血时间延长或流产失败等。

在进行药流前，一定要先作B超检查，明确胚胎的大小、位置，以及有无宫外孕、葡萄胎或子宫畸形等，以帮助确定是否适合做药流。因为如果是宫外孕，药流可能造成大出血，甚至危及生命。

用药物进行流产时，要注意以下几点：

①留心观察阴道排出的血块和组织物，并全部保留，及时送医院，让医生查看是否为妊娠物，以确定是否为完全流产。

②药流后10～15天内，应到医院复查，必要时作B超检查、尿妊娠试验，以确定流产效果。

③服药后一周内未流产，或10天左右阴道流血明显增多，或超过3周仍有阴道流血者，应及时到医院作B超检查，以了解宫腔内有无残留物。

④若阴道出血污浊，有臭味，伴有低热、畏寒、腰腹酸痛，表明发生了感染，应立即就诊。

⑤药流后，一个月内不可同房，不可做阴道冲洗，也不可盆浴和游泳。

二 : 云南白药粉的副作用都有什么 需要注意什么事项

很多药物或多或少都有副作用,但有些副作用会比较明显，有些则需要较长的时间才会显现出（www.61k.com］来。云南白药粉的副作用都有什么?怎么预防副作用呢?

云南白药粉可用于跌打损伤，瘀血肿痛，吐血、咳血、便血、痔血、崩漏下血，手术出血，疮疡肿毒及软组织挫伤，闭合性骨折，支气管扩张及肺结核咳血，溃疡病出血，以及皮肤感染性疾病。

云南白药副作用有：

1、极少数患者服用后导致过敏性药疹，出现胸闷、心慌、腹痛、恶心呕吐、全身奇痒、躯干及四肢等部位出现麻疹。

2、过敏体质及有用药过敏史禁用。

服用云南白药粉要注意的事项：

1、服药一日内，忌食蚕豆、鱼类酸冷食物;

2、外用前务必清洗伤口;

3、临床确需大剂量用药，一定要在医生的安全监控下;

4、用药过敏后应立即停药，视症状轻重给与抗过敏治疗，若是外用可清洗药物;

5、保险子放在泡罩中间。

您要了解具体药物的信息，以确定您感觉到的副作用属轻微(相对常见，通常不严重)还是严重(如果出现这些症状，则需要咨询医生)。如果副作用属轻微，您可自行补救。但如果您认为这些轻微的副作用一直持续或特别烦人，请告诉医生。如果出现了任何严重的副作用，请立即与医生取得联系。

三 : 网上购物需要注意什么事项?有经验的朋友可以说说

网上购物需要注意什么事项?

有经验的可以说说

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1.在淘宝上等级绝对不等于信誉。一个两年才成为皇冠店的卖家交易量能大过一个一个月成为两钻店的卖家吗？！

所以，看卖家的实力，不能够只看是多少个钻，多少个皇冠，还必须看开店的时间。

2.等级 绝对不等于 好评！ 如果一个店是皇冠店，但好评率只有90％，信誉绝对不如一个100％好评的钻石店！！！只要点店铺任何一个地方的钻石图标就可以看到这个店铺的信用了。

3.如何识别假的信誉和好评呢？众所周知，很多店的等级和好评是刷出来的！！！这里教大家几个有效的办法判断。如果一个店早期卖的是充值卡，游戏卡或者其它1元2元的东西。那肯定信用是刷出来的了。如果大量的交易都是成功交易，然后好评。但买家都没有写留言。这种情况也是典型的刷信用。因为真实的买家，总会有一些人要说点评语或者感谢的话，如果是忘了一般也是系统默认评价。如果一个店好评里面的客户，在正常时间，不是半夜三更，却没有几个人在线。那肯定都是刷信用专用马甲

4.一般同城交易，可以问问能不能货到付款。因为现在同城货到付款还是挺方便的了，一般的快递公司都可以代收款。货到付款等于是先验货，后付款。收到货如果没有问题，再把钱给快递员。要是有问题，不付钱拒收就没有任何损失。所以一般卖正品的店，都敢做货到付款。这种方式，对买东西的人也最安全。

四 : 药流之后需注意的5大事项：药流，就是用药物进行流产

对于很多女性来说，意外怀孕，总是让我们措手不及，根本没有做妈妈的准备。即使是有孩子的妈妈，面对突如其来的小生命也会感到意外。大多数人都会选择到医院进行人流。

但现在也有药流，为了方便省事，很多女性也会选择药流。但很多人却不懂药流后的注意事项，给自身健康带来了损害。

药流，就是用药物进行流产，其虽然带来了便利，但也有诸多的注意事项。

1、注意个人卫生

个人卫生是大家都知道，避免出现感染现象，女性在药流后一定要注意个人卫生。

要保持外阴的清洁，而且在一个月之内不能洗盆浴。卫生日用品要选用新而且是正规的合格产品，内裤也要勤洗勤换。

2、出血症状

出血症状是药流后的常见现象，所以不必惊慌。女性所要做的，就是好好休息。同时，还要禁止性生活。

因为药流使子宫颈处于松弛状态，在这期间它的防御能力很差，很容易导致病菌有机可趁。所以在这期间一定要格外的注意。

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3、伴有其他症状

如果你在出血的时候，还伴有其他症状，就要考虑是否感染了，就要及时就医，接受治疗。这些症状主要表现为阴道出血的颜色发生改变，同时伴有臭味，女性也出现了低热、畏寒，腰腹酸痛的症状，那就表示出现了感染的症状，应该立即去医院接受治疗。

4、劳逸结合

药流之后，并不表示女性只能在卧床休息，什么都不能干。女性在药流以后要注意锻炼身体，劳逸结合，才能减轻药流给女性的身体带来的危害。

5、出血严重者需就医

当然，我们不能避免药流后出现的严重现象。要知道，药流本身对身体就是一种伤害。而如果阴道出血超过了7天，还没有停止的现象，就要及时就医，查明原因，必要时作清宫手术。

五 : 13药物分析的方法学验证所要做到的事项

药物分析的方法学验证所要做到的事项（一）

新药申报时，药品质量标准中分析方法必须验证；药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法必须进行验证；2005版药典中分析方法验证指导原则只规定了项目和基本方法而没有合格标准:附录XIX A；中国GMP(98)非常关注验证的过程,分析方法验证不完善是常见的问题

药物分析检验时药品生产的GMP的药物分析的方法学验证，是保证药物分析结果准确性的前提和基础，也是实现药物分析检测GMP的必然要素。

构成药物分析中的检测方法验证，这要涉及到以下些方面的内容：

1、分析方法验证成功的前提条件：

（！）仪器已经确认、校正并在有效期内 （2）经过培训的人员（3）可靠稳定的对照品

（4）可靠稳定的实验试剂 （5）确认受试溶液的稳定性，在规定时间内无降解。

2、分析方法学验证所要求验证的内容：（1）含量的测定 （2）杂质的含量测定 （3）药物的定性鉴定 （4）药物的含量均匀度测定 （5）药物的微生物检测 （6）药物的细菌内毒素的检测

验证内容：

准确度：准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用百分回收率表示。

测定回收率R（recovery）的具体方法可采用加样回收试验法来进行测定。加样回收试验已准确测定药物含量P的真实样品+已知量A的对照品（或标准品）测定，测定值为M。数据要求:规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备高、中、低三个不同浓度样品各测三次

精密度：（重复性、中间精密度和重现性精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)（变异系数，CV）表示。

（1）重复性(repeatability):在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度；在规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备三个不同浓度样品各测三次或把被测物浓度当作100%，至少测6次进行评价

（2）中间精密度同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备

所得结果的精密度

（3）重现性(reproducibility)不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

（4）数据要求：需报告SD，RSD和可信限。

专属性： 指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力，是指该法用于复杂样品分析时是否受到相互干扰程度的度量

? 通常通过分析含有加了杂质、降解产物、有关化学物质或安慰剂成分的样品，将所获分析结果与未加前述成分之样品的测试结果进行比较，两组测试结果之差即专属性

?鉴别反应---应能与可能共存的物质或结构相似化合物区别，不含被分析的样品，以及结构相似或组分中的有关化合物，均应呈负反应 ?含量测定和杂质测定---色谱法和其他方法，应附代表性图谱，亦说明专属性。图中应标明各组份的位置，色谱法中的分离度应符合要求 ?杂质可获得的情况下，对于含量测定，试样中可加入杂质或辅料，考察测试结果是否受干扰；对于杂质测定，也可向试样中加入一定量的杂质，考察杂质间是否得到分离

检测限： 检测限系指试样在确定的实验条件下，被测物能被检测出的最低浓度或含量。它是限度检验效能指标，无需定量测定，只要指出高于或低于该规定浓度即可。

?非仪器分析目视法：用已知浓度的被测物，试验出能被可靠地检测出的最低浓度或量

?信噪比法:用于能显示基线噪音的分析方法（仪器分析方法），是把已知低浓度试样测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以信噪比3∶1或2∶1时的相应浓度或注入仪器的量确定检测限

?也可采用标准差法：空白值＝0时；①测定背景10次以上，求出标准差σ

②将σ乘以三倍；③在工作曲线上求出3σ相对应的浓度X，即为方法的检出值；空白值不等于0；①测定背景10次以上，求出标准差σ；②将σ乘以三倍；③在工作曲线上求出3σ相对应的浓度X；④将求得的对应浓度值加上空白值即得该方法的检出限

定量限（1imit of quantitationLOQ）

?指样品中被测物能被定量测定的最低量，结果应具有一定准确度和精密度要求

?常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比（S/N）为10∶1时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，也可用仪器所测空白背景响应标准差（SD）的10倍为估计值，再经试验确定方法的实际测定下限 定量限：

指样品中被测物能被定量测定的最低量，结果应具有一定准确度和精密度要求

?常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比（S/N）为10∶1时相应的浓度或注入仪器的量进行确定，也可用仪器所测空白背景响应标准差（SD）的10倍为估计值，再经试验确定方法的实际测定下限

线性：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。线形通常用最小二乘法处理数据求得回归曲线的斜率（Slope）来表示。数据要求：至少需要五个浓度考察线形，需提供相关系数、y截距（是检定的可能偏差）、回归斜率及方差等参数，应列出回归方程数和线性图

注意：做线性时，应注意尽量做的点多一点、线性浓度范围宽一点，这样做的好处是：当你在准确度考察时，你做的回收率考察的浓度就大些，配制溶液时就容易操作些，否者，在你做线性考察时，你做的线性浓度范围不宽，那么你在考察回收率时，你采用加入法考察时的浓度变化范围不宽，操作浓度很难控制，造成实际操作困难。我碰到一个在做方法学研究的人，由于她在考察线性时，做的线性浓度不大，在做回收率时，加入后的量造成回收率浓度超出线性考察范围的浓度，我说那样是不行的。因为在做分析计算时又恰恰用了线性关系来计算，结果肯定是值得怀疑，结果是不能令人肯定的！（这是

经验总结）

范围：指达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用和线

性、准确度、精密度结果和要求确定。

?原料药和制剂含量测定范围为80%-120%；制剂含量均匀度范围为70%-130%；杂质测定应为被测杂质汇报值到限度的120%；溶出度应为测定范围的±20%，如规定了限度范围，应为下限的-20%至上限的

+20%，例如缓释片1h<20%,7h>70%,则验证范围定为0-90%。 耐用性：指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度，为常规检验提供依据。是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度;如果方法易受到分析条件的影响，或要求苛刻，应注明。典型的变动包括：分析溶液的稳定性，提取时间等。药物分

析的方法学验证事项（二）

含量测定方法验证的接收标准

?容量分析法：用原料药精制品(含量>99.5％)或对照品考察方法的精密度，相对标准差一般应不大于0.2％；进行回收率试验。回收率一

般在99.7～100.3％之间

?UV法：用适当浓度的精制品进行测定，其RSD一般不大于1％。制剂的测定，回收率一般应在98％～102％之间；线性：吸光度A一般在0.2～0.7，浓度点n＝5。用浓度c对A作线性回归处理，得一直线方程，r应达到0.9999(n＝5)，方程的截距应近于零含量测定方法验证

的接收标准

?HPLC法：

?要求RSD<2％，回收率98％～102％之间。

?线性范围：用精制品配制一系列标准溶液，浓度点n应为5～7，用浓度c对峰高h或被测物的响应值之比进行回归处理，建立回归方

程，r应大于0.999，截距应趋于零

分析方法验证步骤：

?验证方案的制订

?验证目的、方法改进背景、

?提供的原料药和产品、仪器概要、试剂、对照品

?待验证的方法，项目，合格标准

?实施人员的培训

?参考文献

?验证的实施

?收集完整的验证过程记录和原始图谱

?复核

?验证报告

?评价该方法是否通过验证

方法确认和方法转移

?对新产品的方法验证通常在产品开发阶段完成；大规模生产后的

验证通常包括方法确认和方法转移

13药物分析的方法学验证所要做到的事项_方法学

?分析方法确认是指当国家标准或药典标准拟变化或已经变化时在

本实验室进行的对所涉及产品是否适用的确认实验

?确认之前应对新旧方法进行核对，标明所有变更细节

?检验样品的信息（批号、规格),变更项目的接收标准

?确认试验的样品通常包括正常产品、稳定性产品

?方法转移指检验方法由转移方转移至接收方时进行的实验。

?流动相PH（±0.5)

?流动相组成(有机相±5%）

?色谱柱（同一厂家的三个批号，或两个不同厂家（同固定相和填

充物，尺寸）

?温度（20-25C)和流速(±10%）

?检测波长(±5nm)

检验项目和验证内容总结

?鉴别试验除专属性、耐用性外，其它都不要求。

?杂质的限度检查除专属性、检测限、耐用性外，其它都不要求

?杂质的定量测定除检测限外，其它都要求。

?含量测定及溶出量测定除检测限、定量限外，其它都要求

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