一 : 常用心脏病药物有哪些

　　药物治疗是心脏病的重要治疗手段之一，药物使用的正确与否直接关系着患者的身体健康和生活质量。下面我们将为您简单介绍一下一些心脏病常用药物的用法和适用症。让您吃药的时候，做到心中有数。

常用心脏病药物有哪些

　　速效救心丸

　　1、适用症：冠心病，心绞痛。

　　2、用法：含服，一次4-6粒，一日3次;急性发作时，一次10-15粒。速效救心丸当冠心病出现胸闷、心前区不适、左肩酸沉等先兆症状时，即应迅速含服速效救心丸，切不可等典型的心绞痛发作后再含服。开始剂量宜小，一般4粒，含服后5分钟起效。药效产生时，舌下应有苦辣味和清心透凉感。如果10分钟后不缓解，可酌情再服用4～6粒，如连用2～3次仍不能奏效，应立即去医院救治。

　　复方丹参滴丸

　　1、适用症：冠心病、心绞痛的预防、治疗、急救

　　2、用法：口服或舌下含服，一次10粒，一日三次，疗程28天或遵医嘱。

　　3、注意事项：孕妇慎用。

　　复方丹参片

　　1、适用症：胸中憋闷、心绞痛

　　2、用法：口服。一次3片，一日3次。

　　3、注意事项：孕妇慎用

　　心脑康胶囊

　　1、适用症：活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量。用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症。

　　2、用法：口服，一次4粒，一日3次。

　　地奥心血康

　　1、适用症：活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血。用于预防和治疗冠心病、心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛等症。

　　2、用法：口服，一次100～200mg，一日3次;或遵医嘱。

　　心痛定片(硝苯地平片)

　　1、适用症：

　　(1)心绞痛：变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。

　　(2)高血压(单独或与其他降压药合用)。

　　2、用法：

　　(1)硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。

　　(2)从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10～20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20～30mg/次，一日3～4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。

　　(3)通常调整剂量需7～14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10～20mg调至30mg/次，一日3次。

　　(4)在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4～6小时增加1次，每次10mg。

“经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题（尤其法律、医学等领域），建议您详细咨询相关领域专业人士。”

二 : 心脏病常用药

药名	制剂	用量	作用	副作用	注意
氨酰心安	片剂：50mg/片	口服，用于心绞痛，100mg/次/日，或25～50mg/次，2次/日	用于心绞痛、高血压、表光眼	心动过缓
美多心安	片剂：50mg、100mg/片针剂：5mg支	用于高血压：开始100mg/次/日，维持量100～150mg/日，分2～3次口服	心律失常、心绞痛、高血压	胃部不适、眩晕、头痛、疲倦、失眠、恶梦等	心动过速、糖尿病、甲亢患者及孕妇慎用，ⅡⅢ度房室传导阻滞、严重心动过缓忌用
硫氮卓酮	片剂：30mg/片	30～60mg/次，3次/日，口服。	心绞痛	头痛、头晕、疲劳感、心动地缓、胃部不适、便秘	Ⅱ度房室阻滞、孕妇慎用，服药不能嚼碎，便秘时，应停或减药。
心得安	片剂：10mg/片 针剂：5mg/支	心绞痛：口服10～30mg/日，分3次服，从小量开始，逐渐加量	心律失常、房性及室性早搏、心动过速、心房颤动、心绞痛等	乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、低血压、心动过速	窦性心动过速、低血压病人、心源性休克者慎用
异搏定	片剂：40mg/片 针剂：5mg/支	口服：开始40～80mg/次，3次/日。维持量40mg/次，3次/日。静脉注射：5～10mg/次，15分钟重复1～2次	心律失常、心绞痛	眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸、低血压、心动过缓	支气管哮喘、心力衰竭、传导阻滞及心源性休克禁用
硝酸甘油	0.3mg/片 0.5mg/片 1%溶液：每支5ml、10ml	口服：一日3～4次，10～30mg/次。舌下含服	心绞痛	头胀、头内跳痛、心跳加快甚至惊厥	青光眼病人忌用。不可吞服。初次用药先含半片，心绞痛发作频繁病人大便前含服。常用可产生耐受性
硝酸异山梨醇（消心痛）	片剂：2.5mg/片 5mg/片 10mg/片	口服：2～3次/日，5～10mg/次。含服：2.5～5mg次	与硝酸甘油相似，但较持久	头痛，面部潮红、灼热感、恶心、眩晕、出汗等`	青光眼忌用、酒精可增加其副作用，可产生耐受性。
硝苯吡啶（心痛定）	片剂；10mg/片胶囊剂：5mg/粒	口服：5～10mg/次，3次/日，急用时舌下含服。慢性心力衰竭每6小时服20mg	抗心绞痛、高血压、心力衰竭	面部潮红，心悸、窦性心动过速、舌根麻木、口干、出冷汗

三 : 肾脏病常用药物[1]

肾脏病常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应

一、利尿剂

强效利尿剂

呋塞米(速尿)

1.1剂型、剂量：片剂，20mg；针剂，20 mg(2ml)。(www.61k.com］

1.2用法：口服每次10~40 mg，每日3次，一般用3天；静脉注射每次20~200 mg，视疗效及肾功能而定。

1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用。

1.4不良反应：水和电解质紊乱，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。

1.5注意事项：

1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用，以防耳及肾毒性。

1.5.2本品与降压药合用可增强降压效果，但剂量宜减少。

1.5.3当出现电解质紊乱时，宜采用间歇疗法用药1~3日，停药2~4日，用药期宜常规补钾，要稀释后缓慢静滴。应常规检查血中电解质浓度。

1.5.4对手术病人，在手术前1周应停用本品，因本品能降低动脉对升压胺的反应，增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。

布美他尼(利了)

1.1剂型、剂量：片剂，1mg；针剂，0.5 mg(2ml)。

1.2用法：口服每次0.5~1 mg，每日1~3次，一般用3天；静脉注射每次0.5~1 mg，视疗效及肾功能而定。

1.3.药理作用：同呋塞米，但剂量为其1/50。

1.4不良反应：较呋塞米为低，但大量及长期应用后，应定期检查电解质。

1.5注意事项：

1.5.1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时，剂量宜减少。

1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴，易引起沉淀。

中效利尿剂

氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪，双氢克尿塞)

1.1剂型、剂量：片剂，25mg。

1.2用法：口服每次25~50 mg，每日1~3次，一般用3天。

1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用，利钠后血容量减少，回心血量减少，心输出量降低而引起血压下降，能使尿中钙离子减少，对尿崩症病人有抗利尿作用。

1.4不良反应：低钾血症，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，长期服用可引起血糖升高，糖尿病病人应慎用。

1.5注意事项：

1.5.1本品排钾可增加强心甙的毒性，故与强心甙并用时应特别注意补钾。

1.5.2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。

1.5.3本品与保钾利尿药合用，可加强疗效减少排钾。

1.5.4本品与锂盐合用，可提高锂盐血浓度，故合并应用时注意减少锂盐的剂量。 弱效利尿剂

肾病药物 肾脏病常用药物[1]

安体舒通(螺内酯)

1.1剂型、剂量：片剂，20mg；胶囊剂，20 mg。（www.61k.com］

1.2用法：口服每次20~40 mg，每日3~4次，用5天后如疗效满意可继续服用，合并用其它药物时，剂量酌情减半；用于醛固酮增多症诊断时每日200 mg，一般用药7日以上，判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。

1.3.药理作用：可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发生竞争性拮抗，从而产生与醛固酮作用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加，钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。

1.4不良反应：少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡，偶见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状，停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。

1.5注意事项：

1.5.1高钾血症明显，或应用葡萄糖及胰岛素纠正。

1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果，少者剂量宜减少。

1.5.3与乙酰水杨酸合用时，能抑制螺内酯的活性使作用降低。

1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，不可同时应用氯化钾。

氨苯蠂啶(三氨蠂啶)

1.1剂型、剂量：片剂，50mg。

1.2用法：口服每次50~100 mg，每日3次，3~5天为一疗程。

1.3.药理作用：直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性，使钠再吸收减少，从而减少钠-钾交换，钾的排出也减少，而发挥排钠留钾的利尿作用。

1.4不良反应：偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状，停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多，应逐渐停药。

1.5注意事项：

1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用，能加强利尿作用，减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。

1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加，疗效降低，合用时禁止补钾。

1.5.3与锂盐合用时，能使锂盐血浓度增高引起中毒，应慎用。

1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。

二、糖皮质激素

强的松(醋酸泼尼松，去氢可的松 )

1.1剂型、剂量：片剂，5mg。

1.2用法： 成人1 mg/公斤体重/日；儿童1.5~2 mg/公斤体重/日，口服。

1.3.药理作用：本品具有抗炎及免疫抑制作用，能抑制结缔组织的增生，降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用，因而使肝糖原都增加，尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加，增进食欲。当严重中毒感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。

1.4不良反应：

1.4.1医源性肾上腺皮质功能亢进症。

1.4.2诱发或加重感染，降低机体的防御能力。

1.4.3恶心、腹上区不适，甚则诱发或加重消化道溃疡病，引起出血或穿孔。

1.4.4长期大量合用可发生欣快、激动及失眠，个别可诱发精神病倾向，儿童可

肾病药物 肾脏病常用药物[1]

引起惊厥；癫痫病人可诱发癫痫发作。（www.61k.com］

1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素，可抑制胎儿下丘脑-垂体，引起肾上腺皮质萎缩，出生后产生肾上腺皮质功能不全。

1.4.6长期应用之，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，突然停药，可发生严重肾上腺皮质危象状态。

1.5注意事项：

1.5.1避免长期超生理剂量使用。

1.5.2感染时须合并强有力抗生素。

1.5.3溃疡病人慎用。

1.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。

1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。

1.5.6长期应用停药必须逐步减量，以防止停药反应。

1.5.7本品盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。

1.5.8一般外科病人尽量不用，单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。

甲基强的松龙(甲泼尼松龙)

1.1剂型、剂量：针剂，20mg(1ml)；500 mg(1ml)。

1.2用法： 成人0.5~1 g/日，三天为一疗程，必要时一周后可重复一疗程。

1.3.药理作用：本品基本作用同强的松，抗炎作用较强，对钠潴留作用微弱。

1.4不良反应：

同强的松。

1.5注意事项：

同强的松，但负作用更剧。

三、影响机体免疫功能的药物

免疫抑制剂

环磷酰胺(C.T.X)

1.1剂型、剂量：片剂，50mg；针剂，200mg(2ml)。

1.2用法： 成人总量：150 mg/公斤体重。0.05~0.15/天，口服，总量用够后停用；20 mg/公斤体重/次，分1~2天应用，每二周或四周应用一次，半年后改三个月应用一次，一年后改六个月应用一次，总量用够后停用。

1.3.药理作用：本品能抑制细胞的增殖，非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

1.4不良反应：

1.4.1骨髓抑制，主要为白细胞减少。。

1.4.2化学性膀胱炎。

1.4.3恶心、呕吐及厌食，偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。

1.4.4脱发，偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。

1.4.5长期应用，男性可致睾丸萎缩及精子缺乏；妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。

1.4.6偶见影响肝功能，出现黄疸及凝血酶原减少。

1.5注意事项：

1.5.1避免长期超生理剂量使用。

1.5.2静脉注射时避免渗液。

1.5.3肝功能不良者慎用。

1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。

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环孢菌素(环孢霉素A)

1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。[www.61k.com］

1.2用法： 初剂量：8~15 mg/公斤体重/天，分2~3次口服；维持剂量2~6 mg/公斤体重/天，适时调整。

1.3.药理作用：本品具有免疫抑制作用，主要作用于T淋巴细胞，抑制分泌白介素等淋巴因子，降低机体的免疫功能，但骨髓抑制作用不强。

1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。

1.5注意事项：

1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用，若确必须，应随时调整剂量。

1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。

1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。

1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时，须减低剂量。

1.5.5对环孢菌素类过敏者，孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。

1.5.6实施血药浓度监测，并适时调整剂量是减少不良反应的有效措施。 骁悉(麦考酚吗乙酯，霉酚酯，MMF)

1.1剂型、剂量：胶囊剂，250mg。

1.2用法： 器官移植：成人，2.0~2.5g天；儿童，30mg/公斤体重/天，分2次空腹口服。自身免疫病：成人，1.0~1.5 g天，疗程半年。

1.3.药理作用：本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA)，通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性，阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成，使DNA合成受阻，从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应，抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。

1.4不良反应：可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。

1.5注意事项：

1.5.1 孕妇及哺乳妇女禁用。

1.5.2有严重慢性肾功能损害者，用量不宜超过每次1克，一日2次。本品主要由尿排出，不可与抑制肾功能的药物同用。

1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%，故应空腹服药。

爱诺华 (来氟米特)

1.1剂型、剂量：片剂，10mg。

1.2用法： 10mg/公斤体重/天，口服三天，三天后改每日40 mg，一周后改每日20~30 mg。疗程半年。

1.3.药理作用：本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A771726，后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。阻断嘧啶核苷酸的生物合成，抑制T、B淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。

1.4不良反应：可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应 了。

1.5注意事项：

因其活性代谢物半衰期长，故服药后应仔细观察。

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硫唑嘌呤

1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。[www.61k.com）

1.2用法： 初剂量：8~15 mg/公斤体重/天，分2~3次口服；维持剂量2~6 mg/公斤体重/天，适时调整。

1.3.药理作用：本品具有嘌呤拮抗作用，故可抑制免疫活性细胞DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强，较小剂量即可抑制细胞免疫，抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。

1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。

1.4.1主要为白细胞及血小板减少，伴有出血倾向，过量时可引起骨髓抑制。

1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振，大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡，偶见黄疸和肝毒性。

1.4.3治白血病时常见高尿酸血症。

1.4.4肝、肾功能不良者慎用，孕妇忌用。

2.生物反应调节剂

胸腺肽(胸腺素，胸腺多肽)

1.1剂型、剂量：片剂，5mg；针剂，20mg。

1.2用法： 20~100mg/天，静脉点滴一周，一周后改隔日20 mg肌注。

1.3.药理作用：本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细胞，因而有增强细胞免疫功能的作用，对体液免疫的影响甚微。

1.4不良反应：常见发热，少数病人有荨麻疹、皮疹，个别病人出现头昏等。

1.5注意事项：注射前或停药后再次注射时需做皮试。

左旋咪唑

1.1剂型、剂量：片剂，25mg。

1.2用法：2.5 mg/公斤体重/天，分2~3次口服，每周口服三天，停药四天，疗程半年。

1.3.药理作用：本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能，对正常机体的影响不显著。

1.4不良反应：偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。

四、改善肾性贫血的药物

促红细胞生成素(红细胞生成素，重组人红细胞生成素，EPO，利血宝，益比奥)

1.1剂型、剂量：针剂，1500U，2000U，3000U，4000U，10000U。

1.2用法： 初剂量：50~150U/公斤体重，每周三次皮下注射；维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。

1.3.药理作用：本品主要作用在于与红系祖细胞的表面受体结合，促进红系细胞增殖和分化，促进红母细胞成熟，增多红细胞数和血红蛋白含量；稳定红细胞膜，提高红细胞膜抗氧化酶功能。别处，本品还能改善血小板功能，对止血障碍有所改善。

1.4注意事项：

1.4.1主要不良反应是血压升高，偶可诱发脑血管意外，癫痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓等。

肾病药物 肾脏病常用药物[1]

1.4.2血液透析难以控制的高血压患者，某些白血病、铅中毒患者及孕妇禁用。［www.61k.com)对本品过敏者禁用。癫痫患者、脑血栓形成者慎用。

1.4.3应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。

福乃得(复方硫酸亚铁)

1.1剂型、剂量：复方片剂。

1.2用法： 初剂量：每天一片口服；维持剂量2~3天一片，根据EPO用量调整。

1.3.药理作用：提供造血原料。

1.4不良反应：

1.4.1有胃肠不适、腹痛及腹泻等；偶可致便秘。一般饭后服为宜。

1.4.2大便可能呈黑色，需预先告知病人。

1.5注意事项：

1.5.1服时忌茶，也不宜与鞣酸蛋白及抗酸药碳酸氢钠等同服，以防阻碍铁的吸收。

1.5.2稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。

1.5.3铁剂与四环素类药物可形成络合物，可互相阻碍吸收。

速立菲(琥珀酸亚铁)

1.1剂型、剂量：片剂，100mg。

1.2用法： 初剂量：0.2，日3次口服；维持剂量0.1~0.4/天，根据EPO用量调整。

1.3.药理作用：补充造血原料。

1.4不良反应及注意事项：同硫酸亚铁片

五、治疗肾性骨病的药物

A-骨化醇(骨化三醇，罗钙全，A- D3胶丸)

1.1剂型、剂量：胶丸剂，0.25mg。

1.2用法：每日一粒，随血钙调整。

1.3.药理作用：本品是维生素D3活性型制剂，能促进肠道对钙的吸收和促进骨形成，使血钙值正常化。

1.4不良反应：应定期测定血钙值，防止高血钙发生。偶有恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。

碳酸钙

1.1剂型、剂量：片剂500mg，600mg。

1.2用法： 初剂量：0.5~1.0/天，日1次口服；维持剂量随血钙调整。

1.3.药理作用：补充钙剂。

1.4不良反应：可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。

六、常用中成药

冬虫夏草(百令胶囊，金水宝胶囊)

1.1剂型、剂量：胶囊剂。

1.2用法： 3~6粒，日3次。

1.3.药理作用：冬虫夏草性微温，补肺肾，益精血。人工培养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质，对T淋巴细胞E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果。

雷公藤多甙片

1.1剂型、剂量：片剂10mg。

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1.2用法：1~1.5 mg/公斤体重/天，分次服，疗程半年。（www.61k.com)

1.3.药理作用：本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程度。能抑制T细胞功能，抑制延迟型变态反应，抑制白介素-1的分泌，抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。

1.4不良反应：可引起恶心等胃肠道反应，可能产生骨髓抑制或性腺抑制。 黄葵胶囊

1.1剂型、剂量：胶囊剂500mg。

1.2用法： 5粒 日3次口服。

1.3.药理作用：黄葵性甘、寒，可清利湿热，解毒消肿。其提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。

1.4不良反应：可出现用药后上腹部胀满不舒，宜饭后服用。孕妇忌服。

硫唑嘌呤〔典〕〔基〕 Azathioprine

（依木兰 IMURAN IMUREL IMUREK AZP）

【性状】为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味略苦。在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。

【药理及应用】系巯嘌呤（6-MP）的衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫抑制作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗剂即能抑制DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强，较小剂量即可抑制细胞免疫，抑制B细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。

硫唑嘌呤主要用于异体移植时抑制免疫排斥，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。

也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮，自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首选药物，通常是在单用皮质激素不能控制时才使用。

【用法】口服：每日1～5mg／kg，一般每日100mg可连服数月。用于器官移植：每日2～5mg／kg，维持量每日0.5～3mg／kg。

【注意】

（1）毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。肾功能不全病人应适当减量，肝功能损伤者禁用。

肾病药物 肾脏病常用药物[1]

（2）可能致畸胎、孕妇慎用。(www.61k.com）此外尚可诱发癌瘤。

【制剂】片剂：每片50mg；100mg。

本文标题：心脏病常用药-常用心脏病药物有哪些
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