一 : 抗原提呈细胞的提呈过程

抗原提呈细胞 -提呈过程

APC表达已被处理的 抗原 多肽，供T细胞受体（TCR）特异性识别，此为抗原提呈。以 巨噬细胞为例，可将 抗原提呈过程分为3个阶段。

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1 抗原摄取： 巨噬细胞通过吞噬，吸附，吞饮等途径摄取 外源性抗原。

2 抗原加工处理：抗原在 巨噬细胞内被降解，暴露 免疫原性 多肽，后者与APC中产生的HLA-II分子结合成复合物，该复合物被转运至APC表面。

3 抗原提呈：TH细胞的TCR特异性识别HLA-II分子-抗原 多肽复合物。

二 : 抗原提呈细胞：抗原提呈细胞-概念，抗原提呈细胞-分类

抗原提呈细胞，又称为辅佐细胞。能捕获和处理抗原，形成抗原肽-MHC分子复合物，而后将抗原肽呈递给T细胞，使其活化、增殖的一类免疫细胞。

抗原_抗原提呈细胞 -概念

抗原提呈细胞

早期的医学研究发现，在胸腺依赖性抗原诱导B淋巴细胞产生抗体的过程中，不仅需要T、B淋巴细胞的协同作用，还需要另1类细胞的协助，遂将该类细胞称为辅佐细胞（accessory cells）。在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。

［www.61k.com］抗原_抗原提呈细胞 -分类

1.专职 抗原提呈细胞：

⑴ 树突状细胞；

⑵单核/巨噬细胞；

⑶ B淋巴细胞；

2.非专职 抗原提呈细胞：

⑴ 内皮细胞；

⑵ 成纤维细胞；

⑶上皮及 间质细胞；

⑷ 嗜酸性粒细胞。

抗原_抗原提呈细胞 -抗原提呈

MHCⅠ类

1.内源性 抗原的加工处理；

2.MHCⅠ类分子的合成与转运；

3.MHCⅠ类分子的组装和抗原与 多肽提呈。

MHCⅡ类

1.外源性 抗原的加工处理；

2.MHCⅡ类分子的合成与转运；

3.MHCⅡ类分子的组装和抗原 多肽的提呈。

交叉致敏

交叉致敏也称为 抗原交叉提呈，主要是指抗原提呈细胞能够将外源性抗原摄取、加工、处理并通过MHCⅠ类途径提呈给CD8+T细胞。

CD1分子

脂类 抗原不能被MHC限制的淋巴细胞识别，可于表达于抗原提呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。

树突细胞

树突状细胞（DC）是机体内功能最强的APC，其特点有以下几点：

1.能够直接刺激初始T细胞，是 免疫应答反应的始动者；

2.是连接固有免疫和适应性免疫的桥梁；

3.髓系DC主要参与激发T细胞 免疫应答，淋巴系DC通过分泌高水平Ⅰ型干扰素主要参与抗病毒固有免疫；

4.非成熟DC摄取和加工处理 抗原能力强，而成熟DC抗原提呈功能强。

抗原_抗原提呈细胞 -提呈过程

APC表达已被处理的 抗原 多肽，供T细胞受体（TCR）特异性识别，此为抗原提呈。以 巨噬细胞为例，可将 抗原提呈过程分为三个阶段。

1 抗原摄取： 巨噬细胞通过吞噬，吸附，吞饮等途径摄取 外源性抗原。

2 抗原加工处理：抗原在 巨噬细胞内被降解，暴露 免疫原性 多肽，后者与APC中产生的HLA-II分子结合成复合物，该复合物被转运至APC表面。

3 抗原提呈：TH细胞的TCR特异性识别HLA-II分子-抗原 多肽复合物。

三 : 抗原提呈细胞与抗原的处理概念、种类

一、掌握：

1、抗原提呈细胞的概念、种类（巨噬细胞，树突状细胞，B细胞及靶细胞）。

2、MHCI和MHCII类抗原提呈途径和过程。

抗原提呈细胞（APC）能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞。

专职APC：能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子，抗原递呈能力强。包括巨噬细胞（Mφ）、树突状细胞（dendriticcell，DC）和B细胞等。

非专职APC：诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈能力弱。

包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。

抗原提呈（antigenpresentation）：抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞内MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而被提呈给T淋巴细胞的全过程。

二、抗原的加工处理

1、MHCI类途径（胞质溶胶途径）对抗原的加工处理；

完整的内源性抗原（如病毒）必须首先在胞浆中在蛋白酶体作用下降解为多肽（抗原肽）后，转移至内质网腔内与新组装的MHC-I类分子结合MHC-I类分子，2m和抗原肽的组装完成后形成MHC-I类分子复合物，经高尔基体转运至膜表面提呈给CD8+T细胞识别。

2、MHCII类途径（溶酶体途径）对抗原的加工处理；医学教育网搜|索整理

外源性抗原（如细菌）与抗原提呈细胞结合，被内吞运送到胞浆内的内体（一种膜性细胞器）中，被蛋白酶水解为多肽片段，并随内体转运至溶酶体，蛋白抗原经加工处理后降解为多肽（多数含10～30个氨基酸残基的短肽）。同时在内质网中新合成的MHC-II类分子是与一种称为恒定链的辅助分子连接在一起形成九聚体【（αβIi）3】。而MHC-II类分子在与抗原肽结合前由内质网转移至内质体腔，形成富含MHC-II类分子的MⅡC，在腔内Ii被降解，但在MHC-II类分子的抗原肽结合沟槽内留有一小片段，即II类分子相关的恒定链多肽（CLIP），再由HLA-DM分子辅助，使CLIP与抗原结合沟槽解离，MHC-II类分子才能与抗原多肽结合，形成稳定的抗原肽-MHC-II类分子复合物，然后转运至细胞膜。

Ii的主要功能：①促进MHC-II类分子二聚体的形成，包括组装与折叠；②促进MHC-II类分子二聚体在细胞内的转运，尤其是从内质网向高尔基体的转运；③阻止MHC-II类分子在内质网与某些内源性多肽结合。3、脂类抗原的CD1分子途径对抗原的加工处理。

三、抗原提呈的胞质溶胶途径与溶酶体途径比较

特点	胞质溶胶途径	溶酶体途径
递呈抗原肽的MHC分子	I类分子	II类分子
应答的T细胞	CD8+T细胞	CD4+T细胞
抗原来源	内源性	外源性
抗原肽产生部位	胞质蛋白酶体	内体、溶酶体
MHC荷肽部位	内质网腔	MIIC或CIIV
伴随蛋白	钙联素、TAP、tapasin	Ii链、钙联素
递呈细胞	所有有核细胞	专职APC

本文标题：抗原提呈细胞-抗原提呈细胞的提呈过程
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