一 : 思密达说明书

思密达说明书？思密达，双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，说明书都说要跟其他药隔开使用，要隔多长时间

参考建议：

您好，可以间隔半小时以上的，一般用药的一天即可见效，三天即可痊愈的，在用药期间也要多喝些水，避免引起脱水，也避免食辛辣冰冷食物，要空腹服用效果最佳

二 : 思密达说明书

?　　思密达思密达 ，通用名称蒙脱石散剂。[www.61k.com)其主要成分和化学名称为蒙脱石。该药为类白色粉末，具有香兰素的芳香味。　　思密达的作用　　该药对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用；对消化道粘膜有覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。　　该药不进入血液循环系统，并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排出体外。该药不影响X光检查，不改变大便颜色，不改变正常的肠蠕动。　　适应症　　成人及儿童 急性腹泻 、 慢性腹泻 。用于食道、胃、十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗，但该药不作解痉剂使用。　　用法与用量　　将本品倒入50ml温水中，摇匀后服用。　　儿童：1岁以下：每日1袋，分3次服用；1岁至2岁：每日 1～2袋，分3次服用；　　2岁以上：每日2～3袋，分3次服用。或遵医嘱。　　成人：每日3袋，每次1袋。　　急性腹泻服用本品治疗时，首次剂量加倍。　　不良反应　　偶见 便秘 ，大便干结。　　注意事项　　1.治疗急性腹泻时，应注意纠正脱水。　　2.如需服用其它药物，建议与该药间隔一段时间。　　3.过量服用，易致便秘。

三 : 密固达说明书

通用名称：

唑来膦酸注射液

功能主治：

用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。［www.61k.com］

用法用量：

静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。

剂型：

注射剂

不良反应：

本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎；消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食；心血管系统：低血压；血液和淋巴系统：贫血，低钾血症，低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少，血小板减少，全血细胞减少；肌肉与骨骼：骨痛，关节痛，肌肉痛；肾脏：血清中肌酸酐值升高（与给药的时间有关）；神经系统：失眠，焦虑，兴奋，头痛、嗜眠；呼吸系统：呼吸困难，咳嗽，胸腔积液；

禁忌：

对唑来膦酸或其他双膦酸盐或药品成份中任何一种辅料过敏者禁用。
低钙血症患者（参见【注意事项】）。
妊娠和哺乳期妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

注意事项：

1.首次使用本平时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗;
2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;
3.接受本品治疗时如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平;
4.对阿司匹林过敏的哮喘者应慎用本品。

成份：

唑来膦酸。

性状：

本品为无色澄明液体。

孕妇及哺乳期妇女用药：

没有孕妇使用唑来膦酸的充分临床资料。动物研究提示：本品存在生殖毒性。对人类潜在的危险还不明确。本品禁用于怀孕和哺乳期妇女（参见【禁忌】）。

儿童用药：

由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。

老年用药：

老年患者（≥65岁）与年轻人具有相似的生物利用度，药物分布和清除，因此无需调整给药剂量。然而，由于高龄患者更常见肾功能减弱，因此对高龄患者肾功能检测应予以特殊注意。

药物相互作用：

本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重，因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用，可能延长低血钙持续的时间；与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险性；与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。

药理作用：

唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。

药物过量：

目前没有关于本品过量的报道。如果发生药物过量导致明显的低血钙症状，采取口服钙剂和／或静脉滴注葡萄糖酸钙进行治疗可以逆转药物过量。

临床试验：

遗传毒性：
本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射

药代动力学：

吸收
在开始输注唑来膦酸后，活性成份的血浆浓度迅速上升。在输液结束时达到峰值。

分布
在最初24小时，给药剂量的39±16％以原形形式出现在尿中。而剩余药物主要与骨骼组织结合。活性成份非常缓慢地从骨骼组织释放入全身循环系统中，并经肾脏消除。仅约43-55％的唑来膦酸与血浆蛋白结合，并且蛋白结合率与浓度无关。

代谢
唑来膦酸不能被人体代谢。机体总清除率为5.04±2.5L／h，与剂量无关，并且不受患者性别、年龄、种族或体重的影响。

消除
唑来膦酸经肾脏以原形排泄。静脉内给予唑来膦酸经三相过程消除：从全身循环中迅速的二相消除，半衰期t1/2α=0.24小时和t1/2β=1.87小时，随后出现一个很长的清除期，最终清除半衰期是146小时。在每28天多次给药后，血浆中未发现药物活性成份蓄积。

特殊人群
唑来膦酸肾脏清除与肌酐清除具相关性，在一项有64例病人进行的试验中，患者唑来膦酸清除率的均值为84±29mL／min(范围由22-143mL／min)，为肌酐清除率的75±33％。对比肾功能正常病人，轻中度肾功能损伤患者0-24小时的AUC值有所增加，大约增加30-40％，但多剂量给药不产生药物蓄积作用。这表明：轻度(CI=50-80mL/min)和中度(CI=30-50mL／min)肾功能损伤患者在使用唑来膦酸时无需调整给药剂量。由于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率小于35mL/min)的临床安全性数据有限，对这类人群目前还没有给出唑来膦酸的推荐剂量。肌酐清除率<35mL／min的患者不建议使用本品(参见【注意事项】)。对于肌酐清除率≥35mL／min的患者不需要进行剂量调整。

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