一 : 红外光谱图的解析经验

红外光谱图的解析经验

首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。(www.61k.com)

一、分析红外谱图

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；

T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；

O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了

举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

二、记住常见常用的健值

1.烷烃

C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）

C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）

一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃

烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）

C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)

烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃

伸缩振动（2250~2100cm^-1）

炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃

3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动

1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动

红外光谱图分析 红外光谱图的解析经验

880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动)

芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。（www.61k.com）

880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚

主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。

自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰。:r)]4z$Y!A5w!o

分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰；'d0Y7k-L/V

C-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1

O-H 面外弯曲：769-659cm^-1

6.醚

特征吸收：1300~1000cm^-1 的伸缩振动

脂肪醚： 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰分析化学论坛3B7t(v*{3Q2T1g:j k"D*B;w

芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

7.醛和酮

醛的主要特征吸收：1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）。

脂肪酮：1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。

8.羧酸

羧酸二聚体：3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收；1720~1706cm^-1 C=O 吸收；1320~1210cm^-1 C-O伸缩；920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动。 J/?#b-~2s6E4~)D

9.酯

饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm^-1区域。

饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收

10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收；1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收。N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1。

11.腈:腈类的光谱特征

三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收。

脂肪族腈：2260-2240cm^-1

芳香族腈 2240-2222cm^-1

12.酰胺

3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动

1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动

1420-1400cm^-1 C-N伸缩

二 : 红外谱图的解析

红外谱图的解析经验大家请顶一下！！！（不是原创。是转贴！）

首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

对一张已经拿到手的红外谱图：

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：

不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），

T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），

O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），

我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：）。

举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度；

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不

饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱 和C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸

缩振动吸收特征峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1

烯 1680~1640 cm^-1

芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以 确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物 的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都

有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。

这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：

1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）

C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）

一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）

C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)

烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1）

炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动

1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动

880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动

芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。 880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在 芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，

O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰，

分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰；

C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1

O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1

6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动,

脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰

芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩）

1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）

7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩）

2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）

脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收

1720~1706cm^-1 C=O 吸收

1320~1210cm^-1 C-O伸缩

920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收

10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收

1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收

N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在:

1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1.

11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收

脂肪族腈 2260-2240cm^-1

芳香族腈 2240-2222cm^-1

12.酰胺: 3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动

1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动

1420-1400cm^-1 C-N伸缩

13.有机卤化物: C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1

C-Cl 850-550 cm^-1

C-Br 690-515 cm^-1

C-I 600-500 cm^-1

三 : 红外光谱图的解析经验

红外光谱图的解析经验

首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

一、分析红外谱图

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；

T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；

O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了

举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。

二、记住常见常用的健值

1.烷烃

C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）

C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）

一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃

烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）

C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)

烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃

伸缩振动（2250~2100cm^-1）

炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃

3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动

1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动

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