一 : GMT时间跟中国时间相差多少GMT的标准时间是多少,是按照那个国
GMT时间跟中国时间相差多少
GMT的标准时间是多少,是按照那个,跟中国时间相差多少。
格林尼治平均时(GMT, Greenwich Mean Time)
格林威治是英国伦敦泰晤士河南岸的一个地方,由于从19世纪开始,因为世界各国来往频繁,而欧洲大陆、美洲大陆和亚洲大陆都有各自的时区,所以为免混乱,各国的代表就在1884 年在美国华盛顿召开了国际大会,通过协议选出伦敦的格林威治,作为全球时间的中心点,格林威治标准时间因而诞生。所以有GMT功能的腕表就是说腕表拥有其中的小时表盘可以显示GMT时间。
GMT时间就是英国格林威治时间,也就是世界标准时间,是本初子午线上的地方时,是0时区的区时,与我国的标准时间北京时间(东八区)相差8小时,即晚8小时。
二 : 初一数学题[时间]一个地方的国际标准时间(GMT)是指该地与格林
初一数学题[时间]
一个地方的标准时间(GMT)是指该地与格林尼治的时差。一下为同一时刻几个城市的国际标准时间(正数表示当地比格林尼治时间早的小时数,负数表示当地比格林尼治迟的小时数)【表格我就不画了】
伦敦:0 北京:+8 东京:+9 多伦多:-4 纽约:-5
(1)伦敦时间中午10点时,东京和多伦多时间分别是几点?
(2)北京时间早晨7点时,纽约的当地时间是几点?
请各位大师讲解一下
伦敦:0 北京:GMT+8 东京:GMT+9 多伦多:GMT-4 纽约:GMT-5
(1)伦敦时间中午10点时,东京和多伦多时间分别是几点?
东京:10+9=19点,即晚上7点
多伦多:10-4=6点,即早上6点
(2)北京时间早晨7点时,纽约的当地时间是几点?
简单点算法是先转为国际标准时间,再算纽约时间
伦敦:7-8=-1,24-1=23, 即前天晚上的11点
纽约:-1-5=-6,24-6=18,即前天晚上的6点
为了让楼主便于理解,我再说明一下:
从地球上看,北京在亚洲,地处东方,伦敦在欧洲,在北京的西边,相差8个时区。
由于地球是从西向东转,太阳从东方升起,那么北京8点钟可以看到太阳的时候,伦敦还在晚上0点;等地球向东转了8小时,北京到了下午16点了,伦敦刚刚能够看到太阳,刚刚到了早上8点。
北京是GMT+8,所以只要在伦敦的当地时间加上8小时就是北京时间了。东京和多伦多就是这么算出来的。
反过来,从北京GMT+8的北京时间倒算伦敦的时间,就要减掉8小时。
三 : Fri Mar 14 2014 08-41-58 GMT+0800 (中国标准时间)@WanFangdata
【篇名】铝系介孔材料的制备及其在环境污染物处理中的应用【作者】武小宁【学位类型】硕士【授予单位】中国地质大学(武汉),【导师】华萍,田熙科【年份】2011.【摘要】随着水污染问题的日益严重和水质要求的进一步提高,传统的水处理技术对水体中微污染物的去除能力明显不足。(www.61k.com)因此,开发高效、经济、简便的除微污染技术尤为必要。吸附是去除水中污染物的有效方法之一,但常规的吸附材料大多数存在吸附率低、选择性差、不可再生等缺点。因此,针对水中微污染物的吸附去除这一热点问题,本文围绕介孔氧化铝功能化及其复合材料展开研究,分别合成了HA-OMA,NH2-OMA,ZrO2-Al2O3,CaO-Al2O3和MgO-Al2O3介孔材料,并将其作为选择性吸附剂,应用于污水处理进行了探讨。论文的主要研究内容如下: (1)采用溶胶-凝胶法,以异丙醇铝为铝源,P123为模板剂,分别选用腐殖酸、硝酸铵作为修饰物,成功制备了高度有序的改性介孔氧化铝HA-OMA和NH2-OMA,其比表面积分别为156.5m2/g和305.47m2/g,孔容分别为0.2273cm3/g和0.5625cm3/g,孔径分别为9.49nm和7.10nm。 (2)采用软模板法,以P123为模板剂,选用不同铝源、锆源、钙源和镁源,可控合成了Zr/Al、Ca/Al、Mg/Al摩尔比在0.1~0.5范围内连续可调的ZrO2-Al2O3,CaO-Al2O3和MgO-Al2O3介孔复合材料,鲜见文献报道。样品的TEM和N2吸脱附分析表明,锆铝摩尔比为0.29,钙铝摩尔比为0.5,镁铝摩尔比为0.29时,介孔复合材料相对比表面积高,孔道分布更均匀,排列更规则。其比表面积分别为278.12m2/g,267.36m2/g和285.35m2/g,孔容分别为0.9247cm3/g,0.9852cm3/g和0.2261cm3/g,孔径分别为12.99nm,13.49nm和3.32nm。 (3)将腐殖酸修饰的介孔氧化铝材料(HA-OMA)用于Cr6+的去除实验中,室温下吸附量可达28.39mg/g。当Cr6+初始浓度低于3.0mg/L时,进行吸附后,水溶液中Cr6+浓度可以达到饮用水中最大含Cr6+量的标准(MCL)。其吸附行为符合假二级吸附动力学模型,吸附等温线符合Freundlich等温式,吸附过程为吸热、自发、熵增的,且吸附剂HA-OMA通过碱洗后是可再生的,循环利用五次后,吸附率仍能高达95.3%。 (4)将腐殖酸修饰的介孔氧化铝材料(HA-OMA)用于Cu2+的去除实验中,室温下吸附量可达44.32mg/g。当pH=5时,HA-OMA对Cu2+的吸附效果最好。其吸附行为符合假二级吸附动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温式,吸附过程为吸热、自发、熵增的,且吸附剂HA-OMA通过碱洗后是可再生的,循环利用五次后,吸附率仍能高达97.03%。 (5)将硝酸铵修饰的介孔氧化铝材料(NH2-OMA)用于铬黑T和亚甲基蓝的去除实验中,在室温条件下,大约30min内达到平衡且平
中国标准时间 Fri Mar 14 2014 08-41-58 GMT+0800 (中国标准时间)@WanFangdata
衡吸附量分别为498.10和495.05mg/g。(www.61k.com]NH2-OMA对铬黑T的吸附等温线符合Freundlich等温式,吸附过程为吸热、自发、熵增的。而Langmuir,Freundlich和Dubinin-Radushkevich模型均不能拟合NH2-OMA对亚甲基蓝吸附且吸附热力学只能判断该吸附过程是自发的。两者吸附行为都符合假二级吸附动力学模型,且吸附剂NH2-OMA通过碱洗后是可再生的,循环利用五次后,对铬黑T和亚甲基蓝的吸附率仍能达到98.33%和97.93%。 (6)在实验条件下,介孔复合材料ZrO2-Al2O3、CaO-Al2O3和MgO-Al2O3对Pb2+的吸附最大吸附量依次为110.49,95.89,75.96mg/g。从而得出三种材料对Pb2+的吸附能力依次为ZrO2-Al2O3>CaO-Al2O3>MgO-Al2O3,三种材料对Pb2+的吸附过程均符合假二级吸附动力学模型。【关键词】有序介孔氧化铝,功能复合材料,吸附去除,微污染物,污水处理,制备工艺
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