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劳拉西泮片是安眠药吗-精神药品/劳拉西泮

发布时间:2018-01-20 所属栏目:治疗焦虑症

一 : 精神药品/劳拉西泮

精神药品临床应用指导原则

苯二氮类药物

地西泮

氯氮

氟西泮

硝西泮

氯硝西泮

阿普唑仑

艾司唑仑

劳拉西泮

奥沙西泮

三唑仑

咪达唑仑


精神药品临床应用指导原则目录

【概述】

本药为短至中效苯二氮 类镇静催眠药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。(www.61k.com)具有抗焦虑、镇静催眠作用、抗惊厥作用、骨骼肌松弛作用。

本药口服后1~6小时、肌肉注射1~1.5小时血药浓度达峰值,半衰期为10~20小时;血浆蛋白结合率高达85%;由肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄。

【适应证】

(1)焦虑状态。

(2)失眠症。

(3)癫痫持续状态。

(4)癌症化疗时止吐(限注射剂):有强的止吐作用,可与小剂量奋乃静合用。

(5)紧张性头痛。

(6)麻醉前及内镜检查前的辅助用药。

【应用原则】

(1)大剂量连续使用不应超过2周。

(2)静脉注射速度不超过2 mg/min。深部肌肉注射用于经口内窥镜检查前辅助用药,同时应进行局部麻醉以减少咽部反射性活动。

(3)服药期间不宜饮酒。

(4)吸烟者的使用剂量较不吸烟者要大。

【使用方法】

口服:抗焦虑,1次~2 mg,1日~3次。用于催眠,睡前服1~2 mg。

肌肉注射:抗焦虑、镇静催眠:按体重0.05 mg/kg,总量不超过4 mg。

静脉注射:用于癌症化疗止吐:在化疗前30分钟注射1~2 mg,与小剂量奋乃静合用效果更佳,必要时重复给药。静脉注射速度不超过2 mg/min。

【慎用及禁忌】

慎用:

(1)急性酒精中毒者。

(2)有药物滥用或成瘾史者。

(3)癫痫患者。

(4)肝肾功能损害者。

(5)ADHD患者。

(6)低蛋白血症患者。

(7)严重精神抑郁者。

(8)严重慢性阻塞性肺病患者。

(9)重症肌无力患者。

(10)老年患者。

(11)同时使用神经系统药物者,包括吩噻嗪类、巴比妥类、麻醉性镇痛药、抗抑郁药等。

禁用:

(1)对本药过敏者。

(2)急性闭角型青光眼患者、未治疗的开角型青光眼。

(3)睡眠呼吸暂停综合征患者。

(4)严重呼吸功能不全者。

(5)妊娠早期孕妇、小于6个月的儿童。

【不良反应】

(1)常见震颤、眩晕、虚弱、步态不稳。

(2)少见定向障碍、胃肠道症状、头痛和睡眠紊乱。

(3)儿童超量会出现幻视或幻听。

(4)静脉注射可导致静脉炎或静脉血栓形成。

(5)长期用药后突然停药偶可发生惊厥。

【注意事项】

(1)服药后24小时内不宜驾车和操纵机器。

(2)与镇痛药合用,可使血药浓度升高和过度嗜睡。

(3)在麻醉前给药可减少麻醉剂的剂量。

(4)可增强洛沙平、氯氮平的镇静作用,出现流涎和共济失调较多。

(5)与避孕药合用可降低其疗效。

(6)与乙胺嘧啶合用可能导致肝脏毒性。

精神药品/劳拉西泮:参看

劳拉西泮

二 : 劳拉西泮片在网上药店有卖吗 贵吗

买药,有人选择去实体的正规药店买。有些人却悄悄的改变这种生活方式,选择在网上买药,体验时代进步带来的便利。那么,我们想知道,也是很多人想了解的,劳拉西泮片在网上药店有卖吗,贵吗?

目前,医药健康网站以平均每个月开通2个综合站点的速度发展,已上网的国内医药企业约1000家。随着海外资本的迅速涌入,一些网站的实际资本已经开始不断扩张,投资规模从数千万元到上亿元不等。医药市场推动医药分开核算,分别管理,切断医疗机构与药品营销之间的经济利益关系,为实行职工基本医疗保险制度创造条件。

而劳拉西泮片的效力和安全性使它有广泛的适应症。A. 情绪诱导的自主症状,例如头痛、心悸、胃肠不适、失眠。B. 伴焦虑症状的器质性疾病患者、心血管和胃肠道疾病患者在慢性焦虑症未解除而影响预后时,应用罗拉辅助治疗有效。C. 精神神经症性紊乱,包括焦虑、抑郁、强迫观念与行为、恐怖或混合反应。D. 需要辅助治疗的严重抑郁焦虑症。E.(www.61k.com] 手术前给药,用于外科手术前夜或手术前1-2小时效果良好。

劳拉西泮片在网上暂无销售,建议到实体店购买。不一样的药店购买,价钱可能是不一样的,但是总体来说不会相差的太远,但是具体的价格还是需要到药店进行详细的了解!

三 : 劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素

劳拉西泮(Lorazepam)是由美国Wyeth公司合成的苯二氮卓类精神药,在日本由日本Wyeth公司开发。国内1998年从泰国进口劳拉西泮,是一种有效的抗焦虑和安眠药。对于已经服用劳拉西泮为的失眠患者,可选择金麒康逐渐减停劳拉西泮为用药,从而摆脱长期用药,恢复健康深睡眠状态。

劳拉西泮_劳拉西泮 -药物简单介绍

[www.61k.com]劳拉西泮(Lorazepam)是由美国Wyeth公司合成的苯二氮卓类精神药,在日本由日本Wyeth公司开发。国内1998年从泰国进口劳拉西泮,是1种有效的抗焦虑和安眠药。

劳拉西泮_劳拉西泮 -化学元素

药品名称:劳拉西泮(又译作罗拉西泮)

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮结构式

曾用名:氯羟安定,氯羟二氮,氯羟二氮卓,Ativan,Lorax,Quait
商品名:罗拉、Lora
化学名:7-氯-5-(2-氯苯)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-本骈二氮-2-酮
分子式:C15H10Cl2N2O2
分子量:321.16
用途:精神类药
片剂:每片0.5mg;1mg;2mg。
注射液:2mg(2ml);4mg(2ml)。

劳拉西泮_劳拉西泮 -使用说明

【通用名】:劳拉西泮 (又译作罗拉西泮)
【别名】:氯羟安定,氯羟二氮卓、氯羟去甲安定
【英文名】:LOraZepam
【作用与用途】:用于镇静、抗焦虑、催眠、镇吐等。其作用与地西泮相似,但抗焦虑作用较地西泮强。诱导入睡作用明显,口服吸收良好、迅速。临床可用于焦虑症、肌骼肌痉挛及失眠症等。
【性状】:片剂、粉针剂、注射液。
【制剂】:  片剂:每片0.5mg;1mg;2mg。  注射液:2mg(2ml);4mg(2ml)。
【用法与用量】:  焦虑症:1日2—6mg,分2—4次服。  失眠:睡前服2—4mg。  癫痫持续状态:肌内或静脉注射,1—4mg。
【不良反应】:有头晕、嗜睡等症状,药效过后可自行消失患者不必惊慌;大剂量服药时可能会出现呼吸道阻塞的情况。

劳拉西泮_劳拉西泮 -临床应用

适应症
本品的效力和安全性使它有广泛的适应症。临床用于治疗焦虑症及由焦虑、紧张引起的失眠症。亦用于手术前给药。

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮1、情绪引起的自主神经症状,如头痛、心悸、胃肠道不适、失眠等。
2、使躯体性疾病复杂化的焦虑症状。可作为治疗下列情况的辅助用药,如心血管疾病、胃肠功能紊乱,这些情况下,慢性焦虑如果不能解除就会对预后有不良影响。
3、精神神经症性障碍,包括焦虑症、抑郁症、强迫症、恐惧症或混合反应。
4、严重抑郁伴发的焦虑,这时本品作为辅助用药。
5、本品可作术前用药,在手术前夜或术前1~2小时服用。6、抗焦虑、催眠7、减慢焦虑对某些器官性疾病恶化的进程。

用法用量
焦虑症:1日2—6mg,分2—4次服。
失眠:睡前服2—4mg。
癫痫持续状态:肌内或静脉注射,1—4mg。

劳拉西泮_劳拉西泮 -用药须知

不良反应
常见有疲劳、嗜睡、轻微头痛、乏力、眩晕、运动失调。不安、激动,与剂量有关。老年患者更易出现以上反应。偶见低血压、呼吸抑制、视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减少。高剂量时少数人出现兴奋不安。

禁忌
对本品或其它苯二氮卓类衍生物过敏者,急性窄角型青光眼患者禁用。

注意事项
1、本品列入二类精神药品管理。
2、可能引起血质不调,或损害肝或肾的功能。
3、新生儿、哺乳期妇女、孕妇(尤其妊娠开始三个月及分娩前三个月)忌用。
4、不能与麻醉药、巴比妥类或酒精合用。
5、长期应用可致耐受与依赖性,突然停药有戒断症状出现,宜递减停药。宜从小剂量用起。
6、青光眼、重症肌无力等患者慎用。粒细胞减少、肝肾功能不良者慎用。老年人剂量减半。

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇使用本品可能对胎儿造成损害。多项研究提示,在怀孕的头3个月使用镇静催眠药(利眠宁、安定、安宁)增加先天畸形的危险。因为这些药物很少是急症用药,怀孕头3个月几乎总是应当避免使用本品。应当注意治疗之中的育龄妇女有怀孕的可能。如果病人怀孕了,应当建议她们与自己的医生交换意见,看是否需要停药。人脐带血药物浓度测定表明,本品及其葡萄糖醛酸结合物可以透过胎盘。
孕期内不应当使用本品。包括剖宫产在内的产科非肠道使用本品的安全性尚缺乏足够资料,这种情况下,不推荐使用。
哺乳期妇女不应当使用本品,和其它苯二氮卓类药物一样,本品可能分泌到乳汁中,从而对婴儿产生镇静作用。

儿童用药
用于12岁以下儿童的有效性和安全性尚未确立。

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮片老年患者用药
给老人、重病人、肺功能不全的病人使用本品要特别小心,因为有可能出现通气不足,和/或低氧性心脏骤停。这种情况下应当备有供通气支持的复苏设备。

药物相互作用
和其它苯二氮卓类药物一样,本品与酒精、吩噻嗪类、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或其它抗抑郁剂合用会造成中枢神经系统抑制。如果东莨菪碱与劳拉西泮注射剂合用,可增加出现镇静、幻觉和非理性行为的几率。

药物过量
苯二氮卓类过量通常表现为程度不等的中枢神经系统抑制,从嗜睡到昏迷。轻微病例的症状表现为嗜睡、精神错乱、昏睡。较严重的病例则出现共济失调、肌张力低下、低血压、催眠状态、一度到三度昏迷,极少数情况下导致死亡。

对过量的处理主要是支持治疗,直到药物从体内清除掉为止。应小心监测生命体征和体液平衡。要保持气道通畅,必要时要使用辅助通气。如果肾功能正常,静脉输液补充电解质强制利尿能加速苯二氮卓类药物的清除。还有,应用渗透性利尿剂如甘露醇,是有效的辅助措施。更危急的情况下,可能需要肾透析和换血疗法。

处理任何药物造成的过量,都应当留心同时服用多种药物的可能。如果是口服的,应当进行催吐或洗胃,而后是一般支持性护理,监测生命体征和密切观察病人。低血压,虽然不常见,一旦发生,通常可以用注射酸性酒石酸去甲肾上腺素控制病情。

劳拉西泮_劳拉西泮 -药理药动

药理毒理
本品的药理作用主要限于边缘系统,有报道称按推荐剂量处方,它的选择性抗焦虑作用超过其它苯二氮卓类药物。在正常剂量下,它没有皮层抑制作用或抗交感活性。作为辅助用药,至今未证实本品和其它化合物不相容。
因此,本品广泛适用于需要有效、安全、良好耐受性安定剂的患者。本品是1种短效苯二氮卓类药物,用于严重焦虑障碍和失眠,惊厥,并可作为外科手术或其它医疗检查的术前镇静用药,还可以用作镇吐剂来控制抗肿瘤药物引起的恶心和呕吐。但它可能产生严重的药物依赖。嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良作用。高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。

一项为期十五个月的动物实验研究结果表明,对于大鼠和小鼠,口服劳拉西泮未有致癌作用。没有与致突变相关的动物实验结果。动物实验结果表明,大鼠口服劳拉西泮20mg/Kg剂量时未发现有生育力的损害。

药代动力学
口服后,本品可迅速从胃肠道被吸收,生物利用度约为90%,据报道在口服后2小时左右出现血药浓度高峰。肌肉注射与口服吸收性质相似。本品可以穿过血脑屏障和进入胎盘,还可分泌到乳汁中。据报道,它的半衰期在10到20小时之间。血浆蛋白结合率约为85%。本品经肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐,并且从肾脏排泄。

劳拉西泮_劳拉西泮 -关于Wyeth

惠氏是全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。惠氏的主要业务部门有惠氏药物部、惠氏健康药物部和Fort Dodge动物保健品部等。

惠氏在制药、疫苗和生物技术方面的领导地位具有悠久的历史。惠氏在妇女卫生保健、神经系统疾病、肌肉与骨骼疾病、心血管疾病的治疗、疫苗、抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有业界领先的产品。惠氏同样也是营养品领域和健康药物领域的领先者。

劳拉西泮_劳拉西泮 -参考资料

《现代药物学》芮耀诚主编
《中国药典-2005版》
《中华人民共和国药典》
《药理学》主编:颜光美高等教育出版社
医药星球http://www.11star.cn/
中国医网http://www.54md.com/
求医问药健康网http://www.fx120.net/
惠氏中国http://www.wyeth.com.cn/chs/index.asp

《实用儿科药物手册》主编:沈刚 上海科学技术文献出版社

四 : 劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素

劳拉西泮(Lorazepam)是由美国Wyeth公司合成的苯二氮卓类精神药,在日本由日本Wyeth公司开发。国内1998年从泰国进口劳拉西泮,是一种有效的抗焦虑和安眠药。对于已经服用劳拉西泮为的失眠患者,可选择金麒康逐渐减停劳拉西泮为用药,从而摆脱长期用药,恢复健康深睡眠状态。

劳拉西泮_劳拉西泮 -药物简单介绍

[www.61k.com)劳拉西泮(Lorazepam)是由美国Wyeth公司合成的苯二氮卓类精神药,在日本由日本Wyeth公司开发。国内1998年从泰国进口劳拉西泮,是1种有效的抗焦虑和安眠药。

劳拉西泮_劳拉西泮 -化学元素

药品名称:劳拉西泮(又译作罗拉西泮)

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮结构式

曾用名:氯羟安定,氯羟二氮,氯羟二氮卓,Ativan,Lorax,Quait
商品名:罗拉、Lora
化学名:7-氯-5-(2-氯苯)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-本骈二氮-2-酮
分子式:C15H10Cl2N2O2
分子量:321.16
用途:精神类药
片剂:每片0.5mg;1mg;2mg。
注射液:2mg(2ml);4mg(2ml)。

劳拉西泮_劳拉西泮 -使用说明

【通用名】:劳拉西泮 (又译作罗拉西泮)
【别名】:氯羟安定,氯羟二氮卓、氯羟去甲安定
【英文名】:LOraZepam
【作用与用途】:用于镇静、抗焦虑、催眠、镇吐等。其作用与地西泮相似,但抗焦虑作用较地西泮强。诱导入睡作用明显,口服吸收良好、迅速。临床可用于焦虑症、肌骼肌痉挛及失眠症等。
【性状】:片剂、粉针剂、注射液。
【制剂】:  片剂:每片0.5mg;1mg;2mg。  注射液:2mg(2ml);4mg(2ml)。
【用法与用量】:  焦虑症:1日2—6mg,分2—4次服。  失眠:睡前服2—4mg。  癫痫持续状态:肌内或静脉注射,1—4mg。
【不良反应】:有头晕、嗜睡等症状,药效过后可自行消失患者不必惊慌;大剂量服药时可能会出现呼吸道阻塞的情况。

劳拉西泮_劳拉西泮 -临床应用

适应症
本品的效力和安全性使它有广泛的适应症。临床用于治疗焦虑症及由焦虑、紧张引起的失眠症。亦用于手术前给药。

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮1、情绪引起的自主神经症状,如头痛、心悸、胃肠道不适、失眠等。
2、使躯体性疾病复杂化的焦虑症状。可作为治疗下列情况的辅助用药,如心血管疾病、胃肠功能紊乱,这些情况下,慢性焦虑如果不能解除就会对预后有不良影响。
3、精神神经症性障碍,包括焦虑症、抑郁症、强迫症、恐惧症或混合反应。
4、严重抑郁伴发的焦虑,这时本品作为辅助用药。
5、本品可作术前用药,在手术前夜或术前1~2小时服用。6、抗焦虑、催眠7、减慢焦虑对某些器官性疾病恶化的进程。

用法用量
焦虑症:1日2—6mg,分2—4次服。
失眠:睡前服2—4mg。
癫痫持续状态:肌内或静脉注射,1—4mg。

劳拉西泮_劳拉西泮 -用药须知

不良反应
常见有疲劳、嗜睡、轻微头痛、乏力、眩晕、运动失调。不安、激动,与剂量有关。老年患者更易出现以上反应。偶见低血压、呼吸抑制、视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减少。高剂量时少数人出现兴奋不安。

禁忌
对本品或其它苯二氮卓类衍生物过敏者,急性窄角型青光眼患者禁用。

注意事项
1、本品列入二类精神药品管理。
2、可能引起血质不调,或损害肝或肾的功能。
3、新生儿、哺乳期妇女、孕妇(尤其妊娠开始三个月及分娩前三个月)忌用。
4、不能与麻醉药、巴比妥类或酒精合用。
5、长期应用可致耐受与依赖性,突然停药有戒断症状出现,宜递减停药。宜从小剂量用起。
6、青光眼、重症肌无力等患者慎用。粒细胞减少、肝肾功能不良者慎用。老年人剂量减半。

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇使用本品可能对胎儿造成损害。多项研究提示,在怀孕的头3个月使用镇静催眠药(利眠宁、安定、安宁)增加先天畸形的危险。因为这些药物很少是急症用药,怀孕头3个月几乎总是应当避免使用本品。应当注意治疗之中的育龄妇女有怀孕的可能。如果病人怀孕了,应当建议她们与自己的医生交换意见,看是否需要停药。人脐带血药物浓度测定表明,本品及其葡萄糖醛酸结合物可以透过胎盘。
孕期内不应当使用本品。包括剖宫产在内的产科非肠道使用本品的安全性尚缺乏足够资料,这种情况下,不推荐使用。
哺乳期妇女不应当使用本品,和其它苯二氮卓类药物一样,本品可能分泌到乳汁中,从而对婴儿产生镇静作用。

儿童用药
用于12岁以下儿童的有效性和安全性尚未确立。

劳拉西泮:劳拉西泮-药物简介,劳拉西泮-化学元素_劳拉西泮
劳拉西泮片老年患者用药
给老人、重病人、肺功能不全的病人使用本品要特别小心,因为有可能出现通气不足,和/或低氧性心脏骤停。这种情况下应当备有供通气支持的复苏设备。

药物相互作用
和其它苯二氮卓类药物一样,本品与酒精、吩噻嗪类、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或其它抗抑郁剂合用会造成中枢神经系统抑制。如果东莨菪碱与劳拉西泮注射剂合用,可增加出现镇静、幻觉和非理性行为的几率。

药物过量
苯二氮卓类过量通常表现为程度不等的中枢神经系统抑制,从嗜睡到昏迷。轻微病例的症状表现为嗜睡、精神错乱、昏睡。较严重的病例则出现共济失调、肌张力低下、低血压、催眠状态、一度到三度昏迷,极少数情况下导致死亡。

对过量的处理主要是支持治疗,直到药物从体内清除掉为止。应小心监测生命体征和体液平衡。要保持气道通畅,必要时要使用辅助通气。如果肾功能正常,静脉输液补充电解质强制利尿能加速苯二氮卓类药物的清除。还有,应用渗透性利尿剂如甘露醇,是有效的辅助措施。更危急的情况下,可能需要肾透析和换血疗法。

处理任何药物造成的过量,都应当留心同时服用多种药物的可能。如果是口服的,应当进行催吐或洗胃,而后是一般支持性护理,监测生命体征和密切观察病人。低血压,虽然不常见,一旦发生,通常可以用注射酸性酒石酸去甲肾上腺素控制病情。

劳拉西泮_劳拉西泮 -药理药动

药理毒理
本品的药理作用主要限于边缘系统,有报道称按推荐剂量处方,它的选择性抗焦虑作用超过其它苯二氮卓类药物。在正常剂量下,它没有皮层抑制作用或抗交感活性。作为辅助用药,至今未证实本品和其它化合物不相容。
因此,本品广泛适用于需要有效、安全、良好耐受性安定剂的患者。本品是1种短效苯二氮卓类药物,用于严重焦虑障碍和失眠,惊厥,并可作为外科手术或其它医疗检查的术前镇静用药,还可以用作镇吐剂来控制抗肿瘤药物引起的恶心和呕吐。但它可能产生严重的药物依赖。嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良作用。高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。

一项为期十五个月的动物实验研究结果表明,对于大鼠和小鼠,口服劳拉西泮未有致癌作用。没有与致突变相关的动物实验结果。动物实验结果表明,大鼠口服劳拉西泮20mg/Kg剂量时未发现有生育力的损害。

药代动力学
口服后,本品可迅速从胃肠道被吸收,生物利用度约为90%,据报道在口服后2小时左右出现血药浓度高峰。肌肉注射与口服吸收性质相似。本品可以穿过血脑屏障和进入胎盘,还可分泌到乳汁中。据报道,它的半衰期在10到20小时之间。血浆蛋白结合率约为85%。本品经肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐,并且从肾脏排泄。

劳拉西泮_劳拉西泮 -关于Wyeth

惠氏是全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。惠氏的主要业务部门有惠氏药物部、惠氏健康药物部和Fort Dodge动物保健品部等。

惠氏在制药、疫苗和生物技术方面的领导地位具有悠久的历史。惠氏在妇女卫生保健、神经系统疾病、肌肉与骨骼疾病、心血管疾病的治疗、疫苗、抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有业界领先的产品。惠氏同样也是营养品领域和健康药物领域的领先者。

劳拉西泮_劳拉西泮 -参考资料

《现代药物学》芮耀诚主编
《中国药典-2005版》
《中华人民共和国药典》
《药理学》主编:颜光美高等教育出版社
医药星球http://www.11star.cn/
中国医网http://www.54md.com/
求医问药健康网http://www.fx120.net/
惠氏中国http://www.wyeth.com.cn/chs/index.asp

《实用儿科药物手册》主编:沈刚 上海科学技术文献出版社

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