一 : 重症肌无力病友之家
重症肌无力的临床表现都有哪些症状呢？有个朋友得了重症肌无力，看到他现在经常要睡不睡的样子，不知道这重症肌无力除了这个症状外还有什么症状呢？
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4、喝水饮呛，或从鼻孔流出；5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。
其临床有轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差，活动受限，死亡率低；后期严重的全身型重症肌无力，建议无论那种症状，早发现早治疗是关键。
二 : 自学艾灸治疗肌无力 分享 -重症肌无力病友之家
“邓铁涛教授认为MG属虚损证，采用灸法的效果比较好，所取主要穴位为足三里，用艾条每日灸15-30分钟。足三里，是保健常用的穴位，归属于阳明经，古人说治痿独取阳明，足阳明胃经主消化吸收营养机能，为多气多血之经脉，也是治疗MG的常用穴位。三 : 重症肌无力病友之家
重症肌无力病友之家是大家沟通连接的纽带，大家在这里可以寻找到治疗重症肌无力的方法，也能够了解治疗重症肌无力的知识，病友们通过互相交流治疗经验，分享各自的心得，无不益于增加病友对于疾病的治疗信心。随着各种因素的影响，肌无力患者与日增多，每年患病人数不断增加，而且一旦发病，有可能就与肌无力终生相伴，长期治疗，这样无形之中给肌无力患者身心和家庭经济上带来了沉重负担。因此重症肌无力患者在科学治疗的同时，正确的护理非常关键，可以有效的阻止重症肌无力的反复复发，对重症肌无力的治疗意义重大，下面详细介绍。
【重症肌无力的病情观察】
1.意识状态、呼吸频率、节律、呼吸音、心率。
2.有无肌无力加重，吞咽、视觉障碍程度。
3.自理能力和需要，有无担忧、焦虑、自卑异常心理。
【重症肌无力的症状护理】
1.监测生命体征、血氧饱和度及用药反应。注意观察肌无力危象等并发症。
2.保持呼吸道通畅，床边备好吸引器，必要时准备气管切开手术用物及呼吸机供紧急需要。
3.重症病人，卧床休息取半卧位，加用床挡。避免加重疲劳的不必要活动。
4.定时协助改变体位、拍背。遵医嘱给予雾化吸人，做被动运动和局部按摩。
5.清除活动范围内的障碍物，避免冲撞病人，协助病人使用暖水瓶。
6.严格执行用药时间和剂量。禁止使用一切加重神经肌肉传递障碍的药物，如吗啡、利多卡因。链霉素、卡那霉素、庆大霉素和磺胺类药物。
7.重症肌无力危象：(1)绝对卧床休息，抬高床头。(2)维持呼吸，观察呼吸型态，遵医嘱给氧和呼吸兴奋剂，气管切开，呼吸机辅助呼吸。(3)吸痰前为病人翻身，拍背，定时雾化吸人。
重症肌无力病人只要能够进行有效的治疗，可以使疾病得到缓解，达到临床治愈，与正常人一样参加工作，享受快乐生活，可以摆脱药物，与普通人一样。需要患者注意的是治疗重症肌无力病也在于心态，良好的心理状态是治疗好肌无力最坚实的基础。祝愿所有肌无力患者早日治好病，重拾生活的信心与力量。
四 : 重症肌无力病友之家
随着时代的发展，人们越来越重视自己的身体状况，接下来小编就根据重症肌无力病友之家简要的介绍一些疾病的症状以及简单的治疗，希望对大家有所帮助。(www.61k.com)
病例一：
病情描述 :重症肌无力中药什么药的效果比较好呀手脚没有力气希望有知道的可以帮助我
问题回答 :病情分析： 重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.指导意见：根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病
病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）. 1.药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证. 痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称. 由运动神经元病,全身营养障碍,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等指导意见：黄芪 60 五爪龙 60 党参 30 白术 15 当归 10 升麻 10 柴胡 10 山茱萸 15 甘草 5 陈皮 5 杜仲 15 肉苁蓉 15 山慈菇 15 石斛 15 生活护理：1 重症肌无力的预后与临床类型有关,单纯眼肌型和单纯脊髓肌型,病情始终局限于眼肌和四肢肌无力者预后好；全身型肌无力,延髓型肌无力和病情进一步发展出现危象者则预后不好. 2 对抗胆碱酯酶制剂,激素等药物不敏感又不能手术者预后不好. 3 有合并感染（如肺部感染）和呼吸衰竭者预后不好. 4 合并有胸腺增大,或Ⅰ,ⅡA型合并胸腺瘤者,能手术切除且对抗胆碱酯酶药物敏感者预后好.ⅡB或Ⅲ型合并胸腺瘤者手术效果差. 5 胸腺瘤有侵淫性生长,或有转移者预后不好. 6 病程短,药物治疗敏感者疗效好,预后好；病程长,药物不敏感者预后不好. 7 经临床观察与年龄也有一定关系,患者治疗时年龄＜15岁疗效明显,预后好；＞15岁则治疗效果差,预后亦差,两组有显著差别.
病例二：
病情描述 :重症肌无力中药什么药的效果比较好呀手脚没有力气希望有知道的可以帮助我
问题回答 :病情分析： 重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.指导意见：根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病
病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）. 1.药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证. 痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称. 由运动神经元病,全身营养障碍,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等指导意见：黄芪 60 五爪龙 60 党参 30 白术 15 当归 10 升麻 10 柴胡 10 山茱萸 15 甘草 5 陈皮 5 杜仲 15 肉苁蓉 15 山慈菇 15 石斛 15 生活护理：1 重症肌无力的预后与临床类型有关,单纯眼肌型和单纯脊髓肌型,病情始终局限于眼肌和四肢肌无力者预后好；全身型肌无力,延髓型肌无力和病情进一步发展出现危象者则预后不好. 2 对抗胆碱酯酶制剂,激素等药物不敏感又不能手术者预后不好. 3 有合并感染（如肺部感染）和呼吸衰竭者预后不好. 4 合并有胸腺增大,或Ⅰ,ⅡA型合并胸腺瘤者,能手术切除且对抗胆碱酯酶药物敏感者预后好.ⅡB或Ⅲ型合并胸腺瘤者手术效果差. 5 胸腺瘤有侵淫性生长,或有转移者预后不好. 6 病程短,药物治疗敏感者疗效好,预后好；病程长,药物不敏感者预后不好. 7 经临床观察与年龄也有一定关系,患者治疗时年龄＜15岁疗效明显,预后好；＞15岁则治疗效果差,预后亦差,两组有显著差别.
病例三：
病情描述 :眼肌型肌无力岁眼帘下垂早轻晚重
问题回答 :病情分析：眼肌型肌无力,早轻晚重指导意见：我也是眼睛型的重症肌无力,如果你才发病不久的话,服用溴吡斯的明,再加上中药类的调理就好,要坚持啊.我自己也是重症肌无力,我都看了几年了,还没好---你的不严重的话,记得要坚持啊!希望你快点好起来----
病情分析：调整好心理状态.重症肌无力虽然属于长期性,难治疗的自身免疫性疾病,但是相对于其他自身免疫性疾病来说,如肌肉萎缩,运动型神经元疾病等,重症肌无力是相对比较容易治疗的疾病,因此你应该保持好良好的心态,不要为疾病干扰您的正常生活.指导意见：二,目前随着医疗水平的提高,临床治疗成功率可达到80%（这个比率一般来讲还是可以达到的,MG病友之家海蓝港湾说的）,儿童治疗成功率更高.实质上,不少正规大型医院的治疗能达到这个水平.三,你所担忧的斜视,叠影实质上可以认为是眼肌型重症肌无力的并发症状,也可是认为是眼肌型重症肌无力的症状.因此,治疗好这个病,基本上判断叠影,斜视等症状可能会消失,除非这些症状并不是单纯的重症肌无力引起.四,如果不是由重症肌无力引起的斜视,叠影可考虑用其他方式治疗,也就是你说的单独治疗,实质上这种可能性不大但是不排除没有；五,重症肌无力疾病的发生,医学上大致统一认为于胸腺有绝对关系.因此多数治疗药物均以抑制性为主,当然不乏缺少江湖医院的激素使用,这个一定要注意.六,医院的选择.因为目前此病切实根治的方式,不仅是国内国际医学上也没有根治的方式,一般以临床治愈（治愈后1-2年内未复发）判断治愈效果,当然也依个人实际病情判断.在选择医院的时候最好选择权威类大型医院,如北京解放军309医院（中国红十字基金会重症肌无力仁爱重生行动的顶点救助医院）,协和,宣武等大型三甲级医院.七,注意饮食护理和各类药物服用.有些药物是重症肌无力患者谨慎服用,这各最好注意下.八,最后再说,虽然这个病听着吓人,实质上在治疗上,临床成功率还是很高的,患者一般自愈率也能达到40%以上,因此保持好心态,选择好的医疗方式早治疗才是最主要的.最后祝你早日康复!（
病例四：
病情描述 :进行性肌萎缩和重症肌无力进行性肌萎缩和重症肌无力有什么区别?一病友的症状是开始上臂无力,后来发展为4肢无力,走路困难,后来服用复合维生素,维生素E和三磷腺苷二钠片,有明显的控制效果,可以正常生活.推荐我使用这几种药.我的症状是开始说话构音不全,后来发展到喝水呛咳,吞咽困难.医生说我这是重症肌无力.我看三磷腺苷二钠片是治疗进行性肌萎缩的,我能服用吗?万分感谢您的回答,痛苦中等待!
问题回答 :此两种疾病均属神经元变性疾病,现病症状已发展损伤脑部继发球神经麻痹,也就是说病发中期的混合性神经损害.从治疗角度来讲,本病需多方面考虑采用神经兴奋激活疗法,神经营养疗法,慢性抗炎抗病毒疗法,增强免疫疗法中西复合治疗才能控病继发恢复部分功能.
你好肌肉萎缩[肌萎缩]简介：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 三磷腺苷二钠片可以服用 但是需要配合其他药物!
以上就是小编对于重症肌无力病友之家的简要介绍，大家根据自己发现的疾病的常识，一早发现病症的产生，就立马去医院进行及时的治疗。
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