一 : 乙醇的化学性质
乙醇的化学性质 乙醇的化学性质
乙醇的化学性质 乙醇的化学性质
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二 : 单乙醇胺:单乙醇胺-基本内容,单乙醇胺-化学性质
单乙醇胺,化学品。单乙醇胺在药物制剂中主要是缓冲作用和用于乳剂的制备。另外,本品最普通的治疗用途是作为油酸单乙醇胺注射剂,用作组织硬化剂。单乙醇胺有一个伯胺,能与醛类或酮类反应产生醛亚胺和酮亚胺。单乙醇胺具有羟基和氨基,因而可发生醇类和胺类所特有的反应。单乙醇胺是有刺激性和腐蚀性;虽然有报道本品具有致敏反应,但当将它用于中性注射剂和局部用制剂时,通常没有不良反应。单乙醇胺蒸气可沿着表面飘流至远处的燃烧源并飘回原处。
单乙醇胺_单乙醇胺 -基本内容
单乙醇胺一般名称 单乙醇胺
异名 Monoethanolamine;Ethanolamine;colamine;ethylolamine
CAS NO. 141-43-5
辅料类别 碱化剂;乳化剂
详细内容 1、 在药物制剂或制剂工艺中的应用
单乙醇胺在药物制剂中主要是缓冲作用和用于乳剂的制备。其他还包括:作为脂肪和油的溶剂;作为注射用苯妥英葡萄糖溶液的稳定剂。单乙醇胺还可用于制备各种有治疗用途的盐类。例如,维生素C单乙醇胺盐可用于肌内注射,而水杨酸单乙醇胺盐和十一烯酸单乙醇胺盐可分别用于治疗风湿病和作为抗真菌剂。但是,本品最普通的治疗用途是作为油酸单乙醇胺注射剂,用作组织硬化剂。
2、 性状
本品为澄清、无色或淡黄色,微有氨臭,中等黏性的液体。
3、 一般性质
酸碱度:pH=12.1(0.1mol/L水溶液)
沸点:170.8℃
临界点:341℃
密度:在25℃ 1.01179/cm3,在40℃ 0.99989/cm3,在60℃ 0.98449/cm3
解离指数:在25℃,pKa=9.4
闪点(闭杯法):93℃
吸湿性:易于吸湿
熔点:10.3℃
折射率:n(D20)=1.4539
溶解度:
溶剂 在20℃的溶解度
丙酮 混溶
乙醇 混溶
苯 1:72
氯仿 混溶
乙醚 1:48
甘油 混溶
甲醇 混溶
水 混溶
4、 稳定性和贮藏条件
单乙醇胺非常易于吸潮,并且遇光不稳定。水溶液可经热压灭菌。当大量贮藏单乙醇胺时,如果长期贮藏最好使用不锈钢容器。而铜、铜合金、锌、镀锌铁容器均可被胺类逐渐腐蚀,因此不应使用这些材料来制造贮藏容器,单乙醇胺容易吸收空气中水分和CO2;也可以与CO2发生反应。将惰性气体隔离单乙醇胺可阻止这些反应的发生。较少量的单乙醇胺应该置于避光的气密容器内,存放于阴凉、干燥处。
5、 配伍禁忌
单乙醇胺具有羟基和氨基,因而可发生醇类和胺类所特有的反应。本品可与酸反应生成盐和酯类。当有重金属盐类时,能变色并析出沉淀。本品与酸、酸酐、酰基及酯类反应生成酰胺衍生物,与碳酸丙烯或其他碳酸环烃生成相应的碳酸盐或酯。单乙醇胺有1个伯胺,能与醛类或酮类反应产生醛亚胺和酮亚胺。此外,单乙醇胺可与铝、铜和铜合金生成复盐。与丙烯醛、乙烯腈、表氯醇、丙内酯及醋酸乙烯产生激烈反应。
6、 安全性
单乙醇胺是有刺激性和腐蚀性;虽然有报道本品具有致敏反应,但当将它用于中性注射剂和局部用制剂时,通常没有不良反应。一般而论,单乙醇胺盐的毒性要小于单乙醇胺。
7、 操作注意事项
当处理单乙醇胺浓溶液时,应该穿戴个人防护装备。例如适当的口罩、耐化学腐蚀的手套、安全眼镜以及其他的防护服装。转移或制备单乙醇胺只能在化学通风橱内进行。单乙醇胺蒸气可沿着表面飘流至远处的燃烧源并飘回原处。遇热的密闭容器可能会爆炸。接触到强氧化剂可能起火。在英国,对于单乙醇胺,短期(15分钟)职业暴露极限浓度为15mg/m3(6ppm),而长期的暴露极限浓度(8小时TWA)为7.6mg/m3(3ppm)。
8、 法规
有英国和美国准许用于注射用和非注射用制剂中。
单乙醇胺_单乙醇胺 -化学性质
在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶,微溶于乙醚和四氯化碳。
单乙醇胺_单乙醇胺 -主要用途
乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代,再被硫代硫酸钠取代,可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是1种染料中间体,用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑磷。
三 : 一乙醇胺:一乙醇胺-简介,一乙醇胺-物化性质
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乙醇胺是一种有机化合物,又称2-氨基乙醇、2-羟基乙胺或一乙醇胺,英文缩写ETA或MEA,化学式C2H7NO,是一种伯胺有机化合物。具有吸湿性、毒性、可燃性和腐蚀性。存在于磷脂,并与胆碱共存,因此乙醇胺也称为胆胺。将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。
一乙醇胺_一乙醇胺 -简单介绍
中文名称:一乙醇胺
中文别名:2-氨基乙醇;2-羟基乙胺;一乙醇胺;单乙醇胺
英文名称:Monoethanolamine 英文缩写:MEA
英文别名:2-Aminoethanol;2-Aminoethyl alcoho
CAS号:141-43-5
EINECS号:205-483-3
常用分类:化工>胺>一乙醇胺
一乙醇胺_一乙醇胺 -物化性质
化学式:HNCHCHOH
分子式:CHNO
分子量:61.0837
结构式:
熔点:10.5℃
沸点:170℃
凝固点:-5℃
折射率:1.4540
相对密度:1.0180(20/4℃)
动力粘度(20℃):24.14mPa·s
闪点:93.3℃
性状:常温下为无色粘稠液体带氨味,溶于水,溶液呈强碱性,能与水、乙醇和丙酮等混溶,微溶于乙醚和四氯化碳,25℃时,在苯中的溶解度为1.4%,在乙醚中的溶解度为2.1%,在四氯化碳中的溶解度为0.2%。能吸收二氧化碳和硫化氢,加热后,又可将吸收的气体释放。可燃,遇明火、高热有燃烧的危险。蒸气有毒。有极强的吸湿性。有乳化及起泡作用。能与无机酸和有机酸生成盐类,与酸酐作用生成酯类。其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换。
一乙醇胺_一乙醇胺 -制备
方法一
乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器,内设冷却装置,反应温度30~40℃,反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔,脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液,塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出,纯度可达到98%~99%,环氧乙烷的转化率接近100%,乙醇胺的收率为95%左右。另外,尚有少量副产物聚醚生成,在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
方法二
由环氧乙烷和氨水在30~40℃下、70.1~304kPa下缩合而成,其为单、二、三乙醇胺的混合液,在90~120℃下脱水、浓缩,然后于精馏塔中减压蒸馏,截取168~174℃馏分而得。
方法三
乙醇胺常存在于磷脂中,并常与胆碱共存,因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入3个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。
一乙醇胺_一乙醇胺 -应用
气体净化
从气体中吸收二氧化碳及硫化氢。
溶剂
气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为乙醚),用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。
制药
合成杀菌剂、止泻剂。
印染
合成高级染料(缩聚翠蓝13G)。
纺织
用作荧光增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。
橡胶油墨
用作中和剂、增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂。
其它
也用于表面活性剂、石油添加剂、防腐剂、油墨制造、有机合成原料,也可用于金属清洗剂、防锈剂的原料;食品工业用加工助剂;用于制造非离子型洗涤剂、乳化剂、汽车防冻液;用于生产乙烯胺系列产品的原料。
一乙醇胺_一乙醇胺 -常用指标
质量执行标准行业标准(ZBG17019-89)分析项目技术指标和产品等级检验方法优等品一等品合格品外观清晰淡黄色粘性液体,无悬浮物。一乙醇胺_一乙醇胺 -安全数据
危险品标志
腐蚀性物品
安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
风险术语
R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有害。
R34:Causes burns.
引起灼伤。
贮运
包装完整、轻装轻放;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放。
四 : 乙醇钠:乙醇钠-原料产品,乙醇钠-理化性质
乙醇钠为白色或淡黄色吸湿性粉末。在空气中贮存时分解变黑。遇水分解成氢氧化钠和乙醇。溶于无水乙醇而不分解。应密闭、避光存放于阴凉处。乙醇钠是典型的醇盐之一,具强碱性,化学式为C2H5ONa。主要用于医药及农药工业。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。乙醇钠的水溶液是强碱性,比NaOH的碱性要强。
乙醇钠_乙醇钠 -原料产品
上游原料:钠、烧碱、脱水剂、乙醇
下游产品:3-氨基吡咯烷、3-呋喃甲酸、原甲酸三乙酯、甲基三乙氧基硅烷、正丁基丙二酸二乙酯、乙基丙二酸二甲酯、1,1-环丁烷二羧酸、甲胺磷、2-乙氧基噻唑、萘丁美酮、保泰松、格列齐特、苯巴比妥、氨苯喋啶、2-甲氧基-3(5/6)-甲基吡嗪
乙醇钠_乙醇钠 -理化性质
外观性质:白色或微黄色吸湿粉末。对光敏感。露置于空气中分解。久储色变深。易燃。
溶解性:溶于无水乙醇不溶于苯。
熔点 :260 ℃
沸点 :91℃
密度 :0.868 g/mL at 25
蒸气密度:1.6 (vs air)
蒸气压:小于0.1 mm Hg ( 20℃)
折射率 :n20/D 1.386
闪点 :48℉
储存条件:Store at R.T.
水溶解性:Miscible
敏感性:Moisture Sensitive
Merck:14,8613
BRN:3593646
稳定性:Reacts violently with acids, water. Incompatible with chlorinated solvents, moisture. Absorbs carbon dioxide from the air. Highly flammable.
CAS 数据库:141-52-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:Ethanol, sodium salt(141-52-6)
危险品标志:F,C,Xi
危险类别码:11-14-34-36/37/38
安全说明:8-16-26-43-45-36/37/39-36
危险品运输编号:UN 3274 3/PG 2
储存条件:储存于室温下
水溶解性:可混溶,遇水分解成氢氧化钠和乙醇。
敏感性:湿度敏感
存储注意事项:惰性气体保护
乙醇钠_乙醇钠 -应用领域
1、主要用于医药及农药工业
2、用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为1种凝聚剂和还原剂用于有机合成、医药合成中。
3、应用乙醇钠的医药产品有苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶、匹呋氨苄青霉素等。此外,还用于农药及作分析试剂。
4、用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为1种凝聚剂和还原剂用于有机合成中。应用乙醇钠的医药产品有苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶、匹呋氨苄青霉素等。此外,还用于农药及作分析试剂。主要用于医药及农药工业。用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为还原剂用于有机合成、医药合成等。
乙醇钠_乙醇钠 -安全数据
危险品标志 :F,C
危险类别码 :R11-R14-R34
安全说明 :S8-S16-S26-S43-S45-S36/37/39
贮于阴凉干燥处。与氧化剂、酸类分储分运。
灭火:干粉、二氧化碳、砂土。禁用水和泡沫。
乙醇钠_乙醇钠 -安全信息
安全术语
S8:保持容器干燥。
S16:远离火源。
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S43:灭火时使用 ...(某种合适的灭火装置名称)。
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
危险品标志
F:易燃物质
C:腐蚀性物质
风险术语
R11:非常易燃。
R14:遇水会猛烈反应。
R34:会导致灼伤。
危险品运输编号
UN3206
乙醇钠_乙醇钠 -制备方法
1、苯、乙醇、水三元共沸法将固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液中(或环己烷和乙醇溶液中),加热回流,通过塔式反应器连续反应脱水,使总碱量和游离碱达到标准为止。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。
2、金属钠法由金属钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得。
乙醇钠_乙醇钠 -储存
应密闭、避光存放于阴凉处。
乙醇钠_乙醇钠 -化学反应
乙醇钠的水溶液是强碱性,比NaOH的碱性要强。
乙醇钠是典型的醇盐之一,具强碱性,化学式为C2H5ONa。它可通过钠与乙醇反应制取:
2 C2H5OH + 2 Na → 2 C2H5ONa + H2
工业上是通过氢氧化钠与乙醇在苯或环己烷存在下加热回流反应制备的:
C2H5OH + NaOH → C2H5ONa + H2O
乙醇钠水解生成氢氧化钠和乙醇:
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
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