多巴胺受体激动剂-运动产生多巴胺

发布时间：2018-01-24 所属栏目：多巴胺用法

一 : 运动产生多巴胺

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体育运动能产生多巴胺?大脑产生多巴胺就能感觉快乐?吃巧克力能感觉快乐是这个原因吗?

参考建议：

多巴胺是A系列神经的介质，是由A8神经到A10神经分泌出来的，其中分泌量最大的是A10神经，而掌控A10神经的关键性物质是脑内吗啡，即β－内啡肽。　　多巴胺与内啡肽相比较而言，是脑内兴奋剂，它使我们的精神更加振作。当我们精力充沛时，脑异常地活跃，不断地分泌这种物质，它是激发人热情干劲的激素，但如果分泌过多，会使人早逝，即使幸免一死，也会出现精神分裂症、癫痫病的症状；不分泌或少分泌，又会使人得帕金森氏综合症、痴呆症等。多巴胺分泌出来后，若是消耗过量，人就会明显感到力不从心，精疲力竭。此时若是分泌出足够的脑内吗啡，多巴胺就会发挥出相当于平时的10倍、20倍的功能作用，可见脑内吗啡具有增强能量的作用。　　A10神经是影响人们心理活动的重要部分，由于它是唯一的一条通过下丘脑、边缘系统及大脑新皮质三部分的神经，因此一旦被激活，人就会情绪高涨，干劲十足，思维敏捷，记忆力明显增强，产生无比的快感。当我们心情愉快地从事某项工作时，肯定就是这根神经在起作用。而对激活A10神经具有重要作用的是多巴胺，掌控A10神经的关键物质是脑内吗啡，即β－内啡肽。它对多巴胺的功效具有多倍数放大的作用。

参考建议：

运动可以促使肾上腺素和多巴胺的分泌，人在运动状态下，交感神经兴奋，人处于应激状态，肾上腺素能神经释放递质，分泌肾上腺素及多巴胺等。人脑大体上是由功能各异的五个部分组成，即脑干，被称为生命中枢；小脑，被称为运动之脑；大脑，由左右两个脑半球构成；大脑基底核和边缘系统，被称为动物之脑；大脑新皮质，被称为人类之脑。　　从系统发生学的角度来看，大脑新皮质又分为三部分，即最古老的（原始的）旧皮质、较新的古皮质及新皮质。这三部分都叫皮质，但结构和功能各不相同。　　如果把人的大脑新皮质剥去，人脑就变成和猫、狗的脑一样。如果再把相当于猫、狗脑中的高级部分大脑边缘系切去，人脑就会退行到和爬虫一样的低级脑。人类在饮食、性欲等方面之所以有别于猫、狗和爬虫类动物，就是人有大脑新皮质的缘故。正因为大脑新皮质的发达，人才称其为人

二 : 森福罗是多巴胺受体激动剂吗多巴胺受体激动剂是什么

森福罗治疗帕金森病效果奇好，享誉全球。那么，森福罗是多巴胺受体激动剂吗?多巴胺受体激动剂是什么?

森福罗(盐酸普拉克索片)是新一代的非麦角类多巴胺受体激动剂，可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的运动症状，延迟左旋多巴开始治疗的时间并减少其剂量，降低左旋多巴相关并发症的发生率;尤其对帕金森病伴发的抑郁症状有一定缓解作用，患者耐受良好，且不易产生脏器纤维化等麦角碱类多巴胺受体激动药引起的不良反应。森福罗是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国帕金森病治疗指南推荐的一线治疗药物。

多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化[www.61k.com）学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。多巴胺激动剂多为麦角衍生物，其抗帕金森作用低于左旋多巴，较少引起运动障碍或症状波动，对晚期病人可辅助左旋多巴改善临床症状及减少后者用量，因此临床上仍有重要而独特的地位。Albanese更是建议65岁以上的帕金森病(PD)患者应首先给予多巴胺受体激动剂，其剂量在1月～2月内逐步调整。许多研究证明，早期使用多巴胺受体激动剂可以阻止或延缓因多巴药物治疗带来的运动症状波动，因而多巴胺受体激动剂已被广泛地应用于PD早期。多巴胺激动剂所致运动障碍发生率较低，但左旋多巴疗效更佳，是一些多巴胺激动剂不能控制的病人的最终选择。

三 : 多巴胺受体激动剂-

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