一 : 唐氏筛查性别
虽然国家不允许机构提供任何有关胎儿性别的鉴定，但是还是有一些方法可以间接获知婴儿的性别。从古代，就有自孕妇肚型、容貌变化、口味改变来判断男胎女胎的说法。医学发展之后，有些人采用听胎心的方法来判断，还有其他的检测仪器。
。www.61k.com”其实，最准确的方法是通过B超观察宝宝的局部特征，这样比较准确，可是不受医院的支持。唐氏筛查作为孕检的一部分，也被认为可以得知胎儿性别。
▲唐氏筛查性别 http://www.yunfu100.com/list/ts1497360940/
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对孕妇，通过检查血清标志物，将其中胎儿患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合征是由于先天缺陷导致智能障碍，发病率为0.5‰左右。患者会有特殊的面容，体格发育落后并智力障碍。
唐氏筛查通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以决定否继续妊娠。
每个准妈妈都要为自己负责，自己的家庭负责，不要因为一时节省因小失大。试想如果一个家庭欢天喜地迎来一个新的小生命，却发现患有先天性疾病，这对普通家庭来说打击是很大的，经济压力会导致生活的不幸。
唐氏症作为一种胎儿可能患有的疾病，必须从一开始就进行筛查、预防和治疗，而不能等到已经发生之后再去面对。所以唐氏筛查是必要的。
唐氏筛查的AFP和HCG指标可检测胎儿性别，准确度在百分之九十左右，仅供参考 。
首先看HCG的MOM值，0.4以下，很可能是男孩，1.0以上，很可能是女孩，而在0.4-1.0之间则都有可能。AFP和HCG结合来看的话，HCG的MOM值越低（<0.4），AFP的MOM值越高（>1），就越可能是男孩，HCG的MOM值越高（>0.8），AFP的MOM值越低（<1），就越可能是女孩。
二 : 唐氏筛查可看胎儿性别 孕妈不可不知的唐氏筛查11问
对于孕期唐氏筛查，相信大部分的妈妈都是知道他的必要性的。但是，也有一部分“不相信”的妈妈，她们拒绝进行唐氏筛查，结果，却是悔恨万千。最近，有位网友妈妈就哭诉了他的亲身经历：
第一次怀孕，16周初次产前检查，医生向她介绍了唐氏筛查，这位妈妈很自信地告诉医生：“我已经在网上查阅了很多资料，高龄产妇生育唐氏患儿的可能性比较大，我这么年轻，肯定没问题！”于是在筛查知情同意书上签名拒绝检查了。
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23个星期后，这位妈妈足月分娩，生出来一个眼距宽、塌鼻梁、嘴半张的孩子，家属都说：“怎么这孩子长得谁都不像啊？”2周后，疑惑被一张孩子的染色体检查结果揭开：21三体综合征。这位妈妈特别不解：我才28岁，为何我会生出个唐氏综合征的孩子？！
其实这样的妈妈，还有不少。为了不让更多的妈妈走这位妈妈的“悲惨之路”，几天小编整理了关于唐氏筛查的相关问题，孕妈妈一定要了解~~
不可不知道的唐氏筛查11问
什么是唐氏综合征？
正常人有23对染色体，唐氏综合征患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，四肢短。
随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。
约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
做唐氏筛查有什么意义？
由于患有唐氏综合症的胎儿不一定有明显的结构异常，抽取含有胎儿细胞的组织检查胎儿的染色体是唯一的产前诊断方法。
但是抽取含有胎儿细胞的组织，无论是绒毛、羊水还是脐带血都有一定的风险，不可能每个母亲都做这样的检查。那么，判断哪些胎儿有更大的可能患有唐氏综合症，需要进行穿确诊就是唐氏综合症产前筛查的作用，也是它的意义。
是否必做项目？哪些人群不需要做？
唐氏综合症是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。
因此我们推荐所有怀孕的妇女都做这个检查，不要怀有侥幸心理。当然，个别因其他原因必须检查胎儿染色体的妇女就不必再筛查一次了。
哪些人群更需要做唐筛？
还是那句话，任何人都有可能生育唐氏宝宝，所以大家都需要，没有更需要。因此，案例中杜老师所认为的年轻妈妈不会生育唐氏宝宝的观点是错误的。
什么时候做合适？提早推后有什么不同？
妊娠过程中有两个阶段适合做唐氏筛查，一是11-13+6周，一是15-20+6周，两个阶段采用的方法不完全相同。
在孕早期，即11-13+6周时是抽妈妈血，查血清结合超声检查胎儿颈部皮肤厚度的方法，筛查敏感度可达到90%左右，我们认为这个方法更好一些。如果错过这个时期还可以在孕中期，即15-20+6周时抽妈妈血，查血清筛查。
做之前的注意事项？
我们提倡尽量在孕早期，做之前不宜吃的太油腻，也不要喝牛奶豆浆等易导致腹胀的食物。
唐筛具体怎么做，结果怎样才通过？
在孕12周前后要到医院进行筛查，医生就会建议你做个唐筛。
拿了医生开出的单子后，记得一定要先做超声，超声检查测量了胎儿颈部皮肤厚度，并且确定孕周后才可以去抽血。
抽血几天后会有个报告单给您，上面除了给出具体的风险值外，还有高风险或低风险的标记。低风险代表宝宝有问题的机会很小，可以放心继续妊娠。如果是高风险就要注意了，要去医生那里做个咨询，讨论下一步怎么办。
一般做几次？结果不一致怎么办？
一般来讲如果胎儿大小符合停经时间，孕周计算没有错误，这个检查做一次就可以了
。如果做几次，方法相同的话，风险值一般不会有太大的差异，即使有差异，因为结果并不是准确的“是或不是”，仅仅是个风险，也不能说哪一次更准确。
唐筛准确率？
孕早期（11-13+6周）唐筛筛查敏感度约为90%左右，孕中期的筛查敏感度约为70%左右。
唐筛高风险宝宝是否不健康？
不代表宝宝一定有问题，还要看检查含有胎儿细胞组织的结果，及染色体的结果，染色体结果正常，
唐筛高风险和宝宝的智商就没有关系了，如果染色体不正常就要具体事例具体分析，看过医生才可以。
唐筛能辨男女吗？
唐筛是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和男女没有关系。
总之，小编强烈建议各位孕妈妈一定要做一个唐筛，这样对任何人都是好的。
三 : 唐氏筛查能看出胎儿性别
相信每位准爸爸妈妈都想提前知道胎儿的性别，那么， 唐氏筛查能看出胎儿性别吗？准妈妈也许听说过可以通过唐氏筛查的结果看出胎儿的性别，这种方法是否可靠呢？接下来，小编就来为解答，一起来看看吧。
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
下面就来看看唐氏筛能否看出胎儿性别吧。
唐氏筛查能看出胎儿性别吗
首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值（b-HCG和AFp）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低（<0.4），AFp的MOM值越高（>1），就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（>0.8），AFp的MOM值越低（<1），就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱，真的是这样吗？小编想说，我们都非常能理解爸爸妈妈们想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情，也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品，但是真正的答案要让你们失望了。唐氏筛查结果看胎儿性别并没有科学依据。有些所谓的“对号入座”也仅仅是巧合。
由此看来，预测胎儿性别还是要可靠科学的方法哦。
四 : 详解NT、无创和唐氏筛查的区别和时间！
11周得知是男宝！（详解NT，无创DNA和唐氏筛查）
先让我感叹一下现代社会的先进，怀孕10周1天去抽血做了NIPT（Non-Invasive Prenatal Screening）非入侵式产前检查，俗称无创DNA。等了一周下午实验室打来电话说报告结果出来了，一切正常！我心里大大舒了一口气！接着工作人员说你想知道性别嘛？我说当然想～此刻真的有等待彩票开奖的心情!当医生说是Baby boy（男孩）后真的太开心了，不是重男轻女，而是圆了“妹妹有个哥哥”的梦想～ 上一张10周一天做的B超图，小家伙超级配合，上来就给了一个合适的位置，护士给了一个卡片，做成了宝宝的第一张照片～B超显示BB已经10周3天大小了，比第一次测量大了2天，心跳164每分钟～
下面就发个扫盲文，来说说NIPT，NT和唐筛测试的区别和时间～
【NT筛查】是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。 国内的朋友一定要提前预约哦，错过最佳时间可就看不到啦～～
一般如果NT显示高危，可进行无创DNA或者羊水穿刺，由于羊水穿刺危险性高，多花点钱做个无创也是一个不错的选择。据我所知，国内无创价格大约在2500-3000元不等。
(www.61k.com)【NIPT无创DNA测试】非侵入式产前检查技术：一个怀孕的准妈妈的血液内到第10周开始会存在大量胎儿的DNA片段，这些DNA片段又叫游离DNA，之所以这样命名，是因为这些DNA并非存在于一个完整的胎儿细胞的原子核中，而是在母体的血液中游荡。它们可以从母亲自己的DNA中鉴定和分离出来。事实证明，胎儿的游离DNA所占的比例可能高达20%。当然，目前也有其它可以获得胎儿DNA数据的技术，比如羊水穿刺，或是胎儿绒毛采样等，但是这些技术必须通过物理手段侵入到胎儿附近（通常是通过针或管子），而这会加大流产和并发感染的风险。而NIPT技术的优点就在于，只需要准妈妈的一管血样，就可以获得胎儿的基因以及其中包含的所有染色体信息。
NIPT主要查看三染色体21、18、13（唐氏综合征、爱德华氏综合症、巴陶氏症）异常和检测先天性卵巢发育不全症！当然啦，重点是还可以查看XX和XY染色体，从而得知男女！所以楼主直接跳过NT选择了能知道性别且准确率高达99.9%的NIPT～
【唐氏筛查】是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
10周1天短暂无憋尿B超照完BB照片，抽完血，医生一顿详细解释，并安排护士约了2周后（第十二周）一次详细的B超检查，下次需要憋尿检查：First Trimester Screening最后医生给我一次检查安排时间表，记录好了下次的时间和需要携带的材料～ 那些担心B超对小孩伤害的再此可以辟谣一下，B超是无害的，国外医生很谨慎是值得信赖的（主要是所有机构都是独立的，不牵扯利益关系）
孕妈们都在哪里交流孕期经验？
超级孕妈的怀孕经历和生产经历
希望本文详解NT、无创和唐氏筛查的区别和时间！能帮到你。
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