一 : 关于基因工程的发展前景及应用31

基因工程的发展前景及应用

摘要

介绍了植物基因工程和动物基因工程的研究内容。植物基因工程在抗病虫害方面和动物基因在基因疫苗、基因治疗和治疗的方法、基因的调控、基因调控的研究方法

关键词：基因工程

基因疫苗抗病虫害

绪论

近20年来，现代生物技术发展迅猛，在医药、农业、工业、环保等诸多领域显示出深远而广阔的应用前景。目前，全球生物技术发展的基本格局是：美国占据了绝对优势，拥有世界上约一半的生物技术公司和一半的生物技术专利；西欧和日本属于第二层次，各国政府都在调动企业、学校等多方生物技术和生物工程资源，积极建立强大的生物技术基础研究基地；第三层次是古巴、以色列、韩国、印度等国，它们也投入到竞争行列。生物技术的成长，为生物制品业发展提供了巨大的技术支持动力。

与发达国家相比，我国生物技术发展起步较晚，基础较差。但随着我国政府的高度重视，特别是把现代生物技术列入国家“863”计划和重点科研攻关项目以来，我国生物技术行业取得了令人瞩目的成绩，总体水平和规模在发展中国家居于领先地位。目前，我国从事生物技术研究开发的高校和科研院所约300家，公司约有300多家，科研人员超过2万人，资金总投入约为23.2亿元。

起源与发展

在10世纪时中国发明了种痘术，用人痘接种法预防天花，这是人工自动免疫预防传染病的创始。种痘不仅减轻了病情，还减少了死亡。17世纪时，俄国人来中国学习种痘，随后传到土耳其、英国、日本、朝鲜、东南亚各国，后又传入美洲、非洲。1796年英国人E.詹纳发明接种牛痘苗方法预防天花，他用弱毒病毒（牛痘）给人接种，预防强毒病毒（天花）感染，使人不得天花。

此法安全有效，很快推广到世界各地。牛痘苗可算作第1种安全有效的生物制品。微生物学和化学的发展促进了生物制品的研究与制作。19世纪中期，“免疫”概念已基本形成。1885年法国人L.巴斯德发明狂犬病疫苗，用人工方法减弱病毒的致病毒力，做成疫苗，被狂犬咬伤的人及时注射疫苗后，可避免发生狂犬病。巴斯德用同样方法制成鸡霍乱活疫苗、炭疽活疫苗，将过去以毒攻毒的办法改为以弱制强。D.E.沙门、H.O.史密斯等人研究加热灭活疫苗，先后研制成功伤寒、霍乱等灭活疫苗。19世纪末日本人北里柴三郎和德国人贝林，E.(A.）用化学法处理白喉和破伤风毒素，使其在处理后失去了致病力，接种动物后的血清中和相应的毒素，这种血清称为抗毒素，这种脱毒的毒素称为类毒素。R.科赫制成结核菌素，用来检查人体是否有结核菌感染。抗原—抗体反应概念的出现，有助于临床诊断。这些为微生物和免疫学发展奠定了基础，继续发展出各种生物制品，在预防疾病方面越发显得重要，是控制和消灭传染病不可缺少的步骤之一。

1.1 基因工程 基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

1.1.2 基因工程的前景

基因工程师指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的生物类型和生物产品。

现状:基因工程自20世纪70年代兴起后，在短短的40年间得到飞速的发展，目前已成为生物开心的核心技术。基因工程在实际应用领域——农牧业，工业，环境，能源和医药卫生等。

前景：植物：抗虫转基因，抗病转基因等植物

动物：用于提高动物生长速度，改善产品的品质，药物（单克隆抗体等）

1.1.3 植物基因工程的含义及研究的主要内容

植物基因工程是指植物在植物学领域的基因，其只要研究的对象是植物。植物基因的研究始于20世纪70年代，在基因突变和有性杂交研究的基础上拓宽植物可利用的基因库，进行基因转移，采用分子生物学和基因工程技术将外源基因有目的有计划的插入整合到事先准备好的受体植物中，使其在后一植株中得以遗传和表达，从而使受体植物获得新的性状，培养出优良品种。

植物基因工程不断发展，目前以形成了一套较为成熟的植物基因转化技术，构成了植物基因工程的研究内容，主要内容包括一下几个方面：

⑴ 目的基因的获取，供植物基因转化的基因可以来自植物本身，也可以来自微生物和动物，少数还可以人工合成，通常以来自植物本身为主，它有一些常用的技术：①PCR技术 ②转做子示踪技术 ③基因组相减技术 ④染色体步查技术

⑵ 目的基因的修饰

⑶ 目的基因的转化到植物受体细胞的方法：①将目的基因与运载体结合，实际上不同来源的DNA重组过程 ②直接转移法。聚乙二醇、多聚赖氨酸、多聚鸟氨酸等，尤其是聚乙二醇是常采用的协助基因转移的聚合物。点击法、基因枪法是常用的方法。此外，还有激光法、微束穿孔法、显微注射法、脂质介导法等。

⑷ 植物转化细胞的筛选和转基因植物细胞的组织培养。目前，转化细胞与未转化细胞的区分及未转化细胞的淘汰常采用抗生素抗性基因和抗除草剂基因。即筛选标记基因和筛选试剂，为了实现有效的转化必须依据转化材料和方法选择合适的抗性基因和筛选试剂。

⑸ 目的基因的表达和鉴定。

1.1.4 植物基因工程在抗病虫害方面的应用

据不完全统计,全世界农作物每年因病虫害造成的损失约占其总产量的37 % ,其中13 %是由虫害引起的 。植物虫害使全世界每年大约损失数千亿美元,美国在小菜蛾的防治上所耗费用达10 亿美元,作物产量损失为4000 多万T ,我国因虫害每年造成田间作物减产水稻达10 % ,小麦近20 % ,棉花则达30 %以上。目前,对农作物病虫害的防治主要依赖化学药物。化学药物对害虫的防治起到重要的作用,同时也有成本高、污染环境、易残留、会毒害有益的昆虫及害虫的天敌等弊端。

基因工程的发展为培育抗病虫的作物提供了新的手段。利用基因工程手段培育抗病虫害作物品种可克服常规育种的不足: (1) 它不仅利用存在于植物中的抗病虫基因,还可以利用某些动物、微生物中的抗性基因,将其重组到植物染色体上,并使之在植物体内特定地遗传及表达,从而产生抗病虫害性状,因此基因资源非常丰富。(2) 培育出的抗病虫新品种可控制任何时期植物任何部位发生的病虫害。(3) 育种周期短、成本低。(4) 利用基因工程培育抗病虫作物品种还具有不污染环境及抗病虫物质不易被环境因素所破坏的优点。目前,人们已发现并分离到了许多有用的抗虫基因,有的抗虫基因已导入植物体内而获得了转基因抗虫植物,有的转基因抗虫作物进入了大田试验,展现出了美好的应用前景,转抗虫基因的烟草、棉花在一些国家已进入商品化生产。已克隆得到的抗虫基因根据它们的来源可分为3类:第1类是从细菌中分离出来的抗虫基因,主要是苏云金杆菌杀虫结晶蛋白(Bt) 基因;第二类是从植物组织中分离出的抗虫基因,主要为蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、外源凝集索基因等,其中应用最广泛的是豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTi) ;第3类是从动物体内分离的毒素基因,主要有蝎毒素基因和蜘蛛毒素基因等。

1987 年比利时的Vacek 研究小组、美国Monsanto 公司Fischhoff 等人报道了首例有关转Bt 基因烟草和番茄的研究结果,此后Bt 基因相继被转入到棉花、水稻、玉米、苹果和核桃等农作物中,是目前世界上应用最为广泛的生物杀虫剂。据粗略统计,目前已经有60 多种Bt 基因被报道。美国是育成世界上首例抗虫棉的国家,我国是继美国后育成抗虫转基因棉的第二个国家,育成的中国第一代单价抗虫棉,抗虫性90 %以上,减少用药60 %～80 % ,增产30 %～40 %。1992 年底中国农科院生物技术研究中心的郭三堆等人在国内首先人工合成了Bt 基因之后,又对豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTi) 基因进行了修饰,构建了同时带有这2种基因的双价杀虫基因高效植物表达载体,再通过花粉管通道转化技术导入我国不同棉花生产区的主栽品种,已获得了数10个双价转基因抗虫棉株系。南京农业大学等单位培育出的转基因抗虫棉—南抗3 号,具世界该种业领先水平。南抗3 号是我国“863”重点攻关科技项目,该品种具有较好的丰产性、优质性和适应性,产量比国外基因棉种增产20 %以上。这一成果引起世界农业专家和跨国种业公司的强烈关注和震惊。许多国家都投入大量资金研究开发利用转基因抗虫农作物新品种。Bt 抗虫棉在美国、澳大利亚、南非和我国已被批准商业化释放 ;Bt 土豆在美国、加拿大和日本实现了商业化;Bt玉米在美国、加拿大、

关于基因工程的发展前景及应用31_生物工程发展前景

阿根廷、日本和欧共体也进入了市场。这些转基因作物能减少杀虫剂和农药的用量,降低杀虫剂和农药及其残留物对食物链、水体造成的污染,从而有利于保护生态环境。相信在不远的将来会有更多的转基因抗虫农作物新品种问世。

抗病

长期以来,植物病害的防治主要靠抗病育种和合理栽培管理。采用有性杂交的方式来获得抗病品种存在着各种局限性,因为抗性基因是受多基因控制,并且往往与一些不良基因连锁在一起,而基因工程则是在单个目的基因上进行,具有快速性和定向性。另外抗病品种存在选育时间长、抗性容易退化等问题。

1986 年美国科学家Beachy 将烟草花叶病毒(TMV) 外壳蛋白基因导入烟草获得了首例抗病毒转基因烟草。大田实验结果表明,在接种了TMV 以后,转基因植物只有约5 %的植株得病, ,而对照植株的发病率为99 %。在抗病毒基因工程中,目前主要采用的方法是将病毒的外壳蛋白(CP) 基因导入植物,使番茄、黄瓜、南瓜、甜椒等植物具有抗病性。1992 年美国国家科学院公布了Hayakawa 研究小组利用禾谷类作物抗病毒外蛋白技术获得成功。

我国也获得了多种转基因抗病毒植物,如将合成的CMV 和TMV 外壳蛋白基因用Ti 质粒介导引入烟草良种NC89 ,得到了TMV/ CMV 的转基因烟草,并已获大面积推广。1999 年美国批准转基因抗病毒马铃薯、西葫芦、番木瓜品种进行生产后,我国也有转基因抗病毒烟草、番茄和甜椒品种被批准商业化应用。荷兰的一家植物生物技术公司应用转基因技术培育出1种抗真菌草莓新品种,不仅能减少草莓的病害,并能延长草莓的保鲜期。

1.2 动物基因工程含义及应用

动物细胞原称遗传工程，是应用DNA重组技术，按照人们的意愿在基因水平上改变生物遗传性，创造新生物物种通过工程化为人类提供有用产品及服务的技术。或指应用现代化的生物科学和遗传学技术，对动物基因进行操纵或改造的科学工程。

1.2.1 基因疫苗 疫苗概念：凡具有抗原性接种于机体可产生特异的自动免疫力，可抵御感染病的发生或流行，总称为疫苗。既往把以细菌制备的制剂称为“菌苗”；而把病毒及立克次氏体制备的制剂称为“疫苗”；以细菌代谢产物——毒素制备的制剂称为“类毒素”。随着现代科学技术的发展，有效抗原的纯化和提取，基因重组抗原甚至日后将可能发展的人工合成抗原等，难以抗原类别命名。按国际惯用名称，凡自动制剂统称为“疫苗”。

基因疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断刺激机体免疫系统，使之达到防病的目的。

基因工程疫苗：是用基因工程方法或分子克隆技术，分离出病原的保护性抗原基因，将其转入原核或真核系统使表达出该病原的保护性抗原，制成疫苗，或者将病

原的毒力相关基因删除掉，使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。①多肽或亚单位疫苗。②颗粒载体疫苗。③病毒活载体疫苗。④细菌活载体疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失疫苗。如乙肝疫苗。

1.2.2 基因治疗

基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病，包括：遗传病（如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等）、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病（如艾滋病、类风湿等）。基因治疗与常规治疗方法不同：一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状，而基因治疗针对的是疾病的根源--异常的基因本身。基因治疗有二种形式：一是体细胞基因治疗，正在广泛使用；二是生殖细胞基因治疗，因能引起遗传改变而受到限制。

1.2.3 基因治疗的方法 （1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，现在既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合成基因，这些都是在基因治疗前，分离克隆特异基因的有利条件。

（2）外源基因的转移：基因转移（gene transfer）是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：

1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用，某些化合物可扰乱细胞膜，故可将DNA输入细胞内，并整合于受体细胞的基因组中，在适当的条件下，整合基因得以表达，细胞亦可传代。这种方法简单，但效率极低，一般1000－100000个细胞中只有1个细胞可结合导入的外源基因。要达到治疗目的，就需要从病人获得大量所需的受体细胞。当然，可以通过选择培养的方法来提高转化率。

2）物理法：包括电穿孔法和直接显微注射法。

①电穿孔法：电穿孔法（electroporotion）是将细胞置于高压脉冲电场中，通过电击使细胞产生可逆性的穿孔，周围基质中的DNA可渗进细胞，但有时也会使细胞受到严重损伤。

②显微注射法：显微注射（microinjection）是在显微镜直视下，向细胞核内直接注射外源基因，这种方法应是有效的。但一次只能注射1个细胞，工作耗力费时。此法用于生殖细胞时，有效率可达10%。直接用于体细胞却很困难。在动物实验中，应用这种方法将目的基因注入生殖细胞，使之表达而传代，这样的动物就称为转基因动物，目前成功使用得较多的是转基因小鼠（transgenic mice），它可作为繁殖大量后代的疾病动物模型。

③脂质体法：脂质体（liposome）法是应用人工脂质体包装外源基因，再与靶细胞融合，或直接注入病灶组织，使之表达。

3）同源重组法：同源重组（homologous recombination）是将外源基因定位导入受体细胞的染色体上，在该座位因有同源序列，通过单一或双交换，新基因片段替换有缺陷的片段，达到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁组装一Neo基因，则在同源重组后，因有Neo基因，可在含有新霉素（neomycin）的培养基中生长，从而使未插入新基因片段的细胞死亡。对于体细胞基因治疗，体外培养细胞的时间不能过长，筛选量大，故在临床上应用也受限制难以进行。今后如能改进技术，提高重组率，这种定点修正基因的方法仍是有前景的。

4）病毒介导基因转移：前述的化学和物理方法都是通过传染方式基因转移。病毒介导基因转移（viral mediatedgene transfer）是通过转换方式完成基因转移，即以病毒为载体（vector），将外源目的基因通过基因重组技术，将其组装于病毒上，让这种重组病毒去感染受体宿主细胞，这种病毒称为病毒运载体（viral vector）。目前应用的有2种病毒介导基因转移方法。

①反转录病毒载体：反转录病毒虽是RNA病毒，但有反转录酶，可使RNA转录为DNA，再整合到宿主细胞基因组。反转录病毒载体有以下的优点首先是具有穿透细胞的能力，可使近100%的受体细胞被感染，转化细胞效率高；其次，它能感染广谱动物物种和细胞类型而无严格的组织特异性；再者随机整俣的病毒可长期存留，一般无害于细胞，但也存在缺点：这种载体只能把其DNA整合到能旺盛分裂细胞的染色体，而不宜于那些不能正常分裂的细胞，如神经元。最严重的问题是由于病毒自身含有病毒蛋白及癌基因，就有使宿主细胞感染病毒和致癌的危险性。因此，人们有目的地将病毒基因及其癌基因除去，仅留它们的外壳蛋白，以保留其穿透细胞的功能，试图避免上述缺点。这种改造后的病毒称为缺陷型病毒（defective virus）。这样的病毒中的反转录酶可将RNA转化为DNA，有助于该DNA顺利进入宿主细胞的基因组，而该病毒则死亡。由于病毒整合基因组是随机的，所以还是可能激活细胞的原癌基因，以及因随机插入发生插入突变。

1.2.4 基因调控

基因表达的主要过程是基因的转录和信使核糖核酸(mRNA）的翻译。基因调控主要发生在3个水平上，即①DNA水平上的调控、转录控制和翻译控制；②微生物通过基因调控可以改变代谢方式以适应环境的变化，

这类基因调控一般是短暂的和可逆的；③多细胞生物的基因调控是细胞分化、形态发生和个体发育的基础，这类调控一般是长期的，而且往往是不可逆的。基因调控的研究有广泛的生物学意义，是发生遗传学和分子遗传学的重要研究领域。

通过基因调控，微生物可以避免过多地合成氨基酸、核苷酸之类物质。如果使它们的调节基因发生突变，即可得到大量合成这些物质的菌种，把这些菌种用在发酵工业上，使产量大幅度增长。在遗传工程的研究中应用基因调控的原理可使外源基因表达(见重组DNA技术），所以基因调控的理论探讨还具有生产实践意义。

1.2.5 基因调控的研究方法 筛选突变型

这是在原核生物中广泛应用的方法，例如在乳糖操纵子的研究中筛选失去了基因调控能力的组成型，包括调节基因发生突变和操纵基因发生突变的突变型，以及筛选即使有乳糖或其他诱导物存在的情况下仍然不能合成β-半乳糖糖苷酶的超阻遏型等等。

激素诱导

在高等的真核生物中，除了离体培养的体细胞以外（见体细胞遗传学），一般较难得到上述那些突变型。因此常利用激素能诱导产生特定蛋白质的现象来研究编码这些蛋白质的基因调控。

离体生化方法

真核生物的染色体主要由 DNA和蛋白质组成。所以分别抽提这些成分然后逐一添加其他成分再进行离体转录或离体翻译的测定，这也是真核生物基因调控研究中经常采用的研究手段。分子杂交、电镜观察以及各种一般的生物化学方法都是基因调控的重要研究手段。

重组DNA技术

许多基因，包括只在某一发育阶段活动的基因（见基因文库）都可以从基因组中分离出来进行研究。应用核酸的顺序分析技术可以测定基因的核苷酸顺序。再应用体内与体外的基因表达系统就能直接了解基因调控的机制。

参考文献：

程相朝，李银聚，张春查，等.

陈章良.植物基因工程研究.北京大学出版社,1993,3,3,﹙3﹚

李延平.植物基因工程.生物学教学,2001,(4)

威廉.基因治疗.分子生物学,复旦大学出版社,2001,6

王关林,方宏筠. 植物基因工程[M] . 北京:科技出版社,2002

崔洪志,郭三堆.Bt 毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述) . 农业生物技术学报,1998 ,6(2) :166 – 172

张春嵋,吴祖建,林奇英. 植物抗病基因的研究进展. 生物技术通报,1999(1) :20 智东海,王云峰,陈洪岩.我国兽用基因工程疫苗发现状与策略,2011,06

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二 : USB Camera在android车机上应用前景及初试小结

USB Camera在我们的生活中已经有一些年头了，USB接口的普通摄像头由于使用方便，价格低廉，性能较好，应用在了工作生活的各个方面，比如可视电话、视频聊天和普通的视频监控。但是，目前在车载行业，使用USB Camera的还是非常非常少的。在车机行业，由于摄像头安装的位置跟主控的距离一般都很远，走数字信号很有难度，目前大多都是走的模拟信号，比如把camera输出的信号转化成cvbs信号，再输入给主控，这条路当然可行，但是也很有局限性，一个是就是清晰度，头像质量的衰减等，可想而知这个整体效果就上不了一个台阶。随着科技的进步，消费者市场需求的越来越强烈，得更进一步啊！目前笔者在预研一下USB Camera在android车机上的开发工作。USB Camera可以采集高清信号，通过usb传输给主控，当然usb的走线一般也能比较长，在硬件上稍加一下放大，走的线应该可以满足车载的需求，至少做后视镜一点问题都没有，做车机理论上应该能解决好，笔者抛砖引玉带领大家看看如何去应用USB Camera。

大家都知道android的底层操作系统内核是基于linux的，linux里面有支持UVC（USB video class），首先得到内核里去把配置打开，已经加载驱动。在内核里UVC可以配置成buildin的模式，但是为了调试方便还是配置成模块的形式比较好，配置成模块。配置如下：

[python]
@@ -1561,6 +1561,9 @@ CONFIG_MEDIA_TUNER_MC44S803=y
CONFIG_VIDEO_V4L2=y
CONFIG_VIDEOBUF_GEN=m
CONFIG_VIDEOBUF_DMA_CONTIG=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_CORE=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_MEMOPS=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_VMALLOC=m
CONFIG_VIDEO_CAPTURE_DRIVERS=y
# CONFIG_VIDEO_ADV_DEBUG is not set
# CONFIG_VIDEO_FIXED_MINOR_RANGES is not set
@@ -1606,7 +1609,7 @@
CONFIG_VIDEO_HELPER_CHIPS_AUTO=y
# Miscelaneous helper chips
#
CONFIG_V4L_USB_DRIVERS=y
-# CONFIG_USB_VIDEO_CLASS is not set
+CONFIG_USB_VIDEO_CLASS=m
CONFIG_USB_VIDEO_CLASS_INPUT_EVDEV=y
CONFIG_USB_GSPCA=m
# CONFIG_USB_M5602 is not set

@@ -1561,6 +1561,9 @@ CONFIG_MEDIA_TUNER_MC44S803=y
CONFIG_VIDEO_V4L2=y
CONFIG_VIDEOBUF_GEN=m
CONFIG_VIDEOBUF_DMA_CONTIG=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_CORE=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_MEMOPS=m
+CONFIG_VIDEOBUF2_VMALLOC=m
CONFIG_VIDEO_CAPTURE_DRIVERS=y
# CONFIG_VIDEO_ADV_DEBUG is not set
# CONFIG_VIDEO_FIXED_MINOR_RANGES is not set
@@ -1606,7 +1609,7 @@
CONFIG_VIDEO_HELPER_CHIPS_AUTO=y
# Miscelaneous helper chips
#
CONFIG_V4L_USB_DRIVERS=y
-# CONFIG_USB_VIDEO_CLASS is not set
+CONFIG_USB_VIDEO_CLASS=m
CONFIG_USB_VIDEO_CLASS_INPUT_EVDEV=y
CONFIG_USB_GSPCA=m
# CONFIG_USB_M5602 is not set 加载驱动有一点顺序要求，如下：

[plain] view plaincopyprint?insmod /system/vendor/modules/videobuf2-core.ko
insmod /system/vendor/modules/videobuf2-memops.ko
insmod /system/vendor/modules/videobuf2-vmalloc.ko
insmod /system/vendor/modules/uvcvideo.ko

insmod /system/vendor/modules/videobuf2-core.ko
insmod /system/vendor/modules/videobuf2-memops.ko
insmod /system/vendor/modules/videobuf2-vmalloc.ko
insmod /system/vendor/modules/uvcvideo.ko
加载了驱动以后，插入USB Camera,看看/dev下面产生video的设备文件，如果没有产生，说明不成功，需要去查一下这个USB Camera是不是支持uvc，当然如果要条件一些参数，还得写一点具体设备的驱动控制。插入USB Camera打印及设备文件查看：

打印：

[plain]
root@android:/ # ls /dev/video*

/dev/video0
/dev/video1
root@android:/ #

root@android:/ #

root@android:/ # [ 75.718597] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 336000
[ 80.103781] Line:520:check_reset_complete
[ 80.163617] usb 2-1: new high-speed USB device number 2 using sw-ehci
[ 80.223609] Line:520:check_reset_complete
[ 80.441143] uvcvideo: Found UVC 1.00 device USB 2.0 Camera (0c45:6341)
[ 80.472928] input: USB 2.0 Camera as /devices/platform/sw-ehci.1/usb2/2-1/2-1:1.0/input/input3
[ 81.118867] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 240000
[ 82.477074] init: waitpid returned pid 2776, status = 00000000
[ 82.483021] init: untracked pid 2776 exited


root@android:/ #

root@android:/ #
root@android:/ # ls /dev/video*
[ 87.418713] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 144000

/dev/video0
/dev/video1
/dev/video2
root@android:/ #

root@android:/ # ls /dev/video*

/dev/video0
/dev/video1
root@android:/ #

root@android:/ #

root@android:/ # [ 75.718597] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 336000
[ 80.103781] Line:520:check_reset_complete
[ 80.163617] usb 2-1: new high-speed USB device number 2 using sw-ehci
[ 80.223609] Line:520:check_reset_complete
[ 80.441143] uvcvideo: Found UVC 1.00 device USB 2.0 Camera (0c45:6341)
[ 80.472928] input: USB 2.0 Camera as /devices/platform/sw-ehci.1/usb2/2-1/2-1:1.0/input/input3
[ 81.118867] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 240000
[ 82.477074] init: waitpid returned pid 2776, status = 00000000
[ 82.483021] init: untracked pid 2776 exited

扩展：camera 发展前景 / android usb camera / usb camera

root@android:/ #

root@android:/ #
root@android:/ # ls /dev/video*
[ 87.418713] [fantasy] wrn dbs_check_cpu, 1227 : try to switch cpu freq to 144000

/dev/video0
/dev/video1
/dev/video2
root@android:/ #
接下来，我们修改一下android的camera hal层的控制，强制把设备文件指向video2，也就是这个USB Camera的设备文件，然后替换好这个库文件，运行camera apk，看看下面的效果截图吧！

基本的通路是跑下来了，但是还是存在一些问题，比如要录像以及拍照，笔者的USB Camera控制器是用的SN9C259，用的sensor是NT99140，这可能就是导致一些设置无法进行，造成失败的原因，后面得继续跟进一下这些问题，路途是艰难的，但是笔者相信前景是光明的，继续加油！

扩展：camera 发展前景 / android usb camera / usb camera

三 : 公开课 胚胎工程的应用及前景

本文标题：胚胎工程的应用及前景-关于基因工程的发展前景及应用31
本文地址： http://www.61k.com/1076041.html