一 : 尿尿酸
niào niào suān
UUA
urinary uric acid
尿酸(uric acid)是嘌呤代谢的终末产物,嘌呤代谢紊乱、能量代谢异常及肾脏对尿酸的排泄障碍均可引起血浆尿酸浓度升高(高尿酸血症)或降低(低尿酸血症)。目前认为,尿酸测定是诊断嘌呤代谢紊乱所致痛风(gout)的最佳生化标志。痛风的主要特点是高尿酸血症,由此而引起痛风性急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形、尿酸肾结石等肾脏病变,对健康危害很大。尿酸测定还有助于肾脏病变的早期诊断。
(www.61k.com。UUA
尿尿酸
体液和排泄物检查>尿液检查
尿液
尿酸在碱性情况下,能被磷钨酸氧化成尿素和二氧化化碳,磷钨酸则被还原成钨蓝(tungten blue),后者生成量与尿酸含量成正比。
(1)磷钨酸贮存液:精确称磷钨酸50g溶于约400ml蒸馏水中,加浓磷酸40ml,及玻璃球数粒,回流2h,冷却至室温。用蒸馏水准确稀释至1000ml,贮存于棕色瓶中保存。
(2)磷钨酸应用液:准确量取磷钨酸贮存液适量,以蒸馏水1∶10稀释即可。
(3)0.3mol/L钨酸钠溶液:称取钨酸钠(Na2WO4·2H2O)100g,用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。
(4)0.33mol/L硫酸溶液:取18.5ml浓硫酸,加入500ml蒸馏水中,然后用蒸馏水稀释至1L。
(5)钨酸试剂:在800ml蒸馏水中,加入50ml 0.3mol/L钨酸钠溶液,0.05ml浓磷酸和50ml、0.33mol/L硫酸,混匀,置室温可稳定数月。
(6)100g/L碳酸钠溶液:称取100g无水碳酸钠,溶解在适量蒸馏水中,待完全溶解后,用蒸馏水稀释至1000ml,置塑料瓶中保存。
(7)6.0mmol/L尿酸标准应用液:取60mg碳酸锂(AR)溶解在40ml蒸馏水中,加热至60℃,待其完全溶解。精确称取尿酸(MW168.11)100.9mg溶于碳酸锂溶液,移入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,贮存于棕色瓶中保存。
(8)300μmol/L尿酸标准应用液:在100ml容量瓶中,加尿酸标准应用液5ml,加乙二醇33ml,然后以蒸馏水稀释至刻度。
(1)以二甲苯数毫升防腐,留取24h尿。
(2)24h尿混匀,记录尿液总量,取少量尿液1∶20稀释。
(3)以下操作同血清氰化钠-尿素-磷钨酸法操作步骤,仅以1∶20稀释尿液代替血清。
1.5~4.4mmol/24h。
血中尿酸经肾小球滤过,90%再由肾小管回吸收,10%由尿中排出。
(1)增加:肾功正常而血清尿酸增加的情况(见血尿酸测定)。
(2)减少:肾炎。
(1)尿液稀释倍数可酌情,视尿中尿酸浓度而定。
(2)如尿液混浊(有尿酸盐沉淀),应先加温60℃使其溶解后趁热再稀释。
(3)其他见血清尿酸测定。
痛风、肾结石
二 : 利尿酸
lì niào suān
acidum ethacrynicum
uregit
利尿酸
Yitanisuan
Etacrynic Acid
C13H12Cl2O4 303.14
本品为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸。按干燥品计算,含C13H12Cl2O4不得少于98.0%。
。www.61k.com)本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦涩。
本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为121~125℃。
(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色。
(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并制成每1ml中约含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在270nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》196图)一致。
(4)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g,混合,炽灼后放冷,残渣显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液50ml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。
取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸3ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置1小时,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀,再加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于15.16mg的C13H12Cl2O4。
利尿药。
遮光,密封保存。
利尿酸片
《中华人民共和国药典》2010年版
利尿酸
Etacrynic Acid
依他尼酸;依他尼酸钠;Edecrin;Ethacrynate
循环系统药物>抗高血压药物 >利尿降压药
1.片剂:每片25mg;
2.注射剂(粉):每支含利尿酸钠25mg、甘露醇31.25mg。
利尿作用及机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似。
口服后吸收迅速,30min内出现作用,约2h达最高峰,持续约6~8h;静脉注射后5~10min开始利尿,1~2h达高峰,持续约2h。药物在肝脏代谢,2/3经肾排泄,1/3经胆道排泄,其中20%为药物原形,其余为代谢产物。利尿酸在体内无蓄积作用。水肿患者服药后第1天尿量可达4L以上,因此必须小心应用,随时调整剂量,以免引起低盐综合征、低氯血症和低钾血症性碱血症。
临床用于充血性心力衰竭、急性肺水肿、肾性水肿、肝硬化腹腹水、肝癌腹腹水、血吸虫病腹水、脑水肿及其他水肿。
孕妇禁用,无尿患者和婴儿禁用。
1.哺乳妇女、糖尿病、有痛风史者、严重肝肾功能损害、有红斑狼疮史者(可诱发狼疮活动)慎用。
2.长期使用应检查血清中电解质,并补充调整。可补充钾盐,口服10%氯化钾溶液每次10ml,每天3次。
3.注射应更换部位,以免发生血栓性静脉炎。
类似呋塞米。按常量服用,虽然同时补钾,仍可能出现口干、乏力、肌肉痉挛、感觉异常、食欲减退、恶心、视力模糊、头痛等,主要与电解质紊乱(低钾、低钠血症,低氯性碱中毒)有关。利尿酸亦能引起高尿酸血症、高血糖、直立性低血压、胃肠道不适、暂时或永久性耳聋等。也有报道,极少数患者出现肝细胞损伤、过敏性紫癜、粒细胞缺乏、皮疹、发热等。
1.一般用于其他利尿药无效者。成人口服:每次25mg,每天1~3次,如果效果不佳可逐渐加量,一般每天剂量不宜超过100mg,3~5天为1个疗程。
2.急性肺水肿:将利尿酸25~50mg溶于20~40ml生理盐水注射剂中,在10~20min缓慢静脉注射或滴注。根据病情可增加剂量,但每次剂量不宜超过100mg。
3.急性肾衰:用于早期,可望减轻急性肾小管坏死的发生。以利尿酸25~50mg溶于40~50ml生理盐水注射剂中缓慢静脉注射,一次剂量不宜超过100mg,必要时可于2~4h后再注射1次。第2次注射时宜更换注射部位。
1.利尿酸与氨基糖苷类抗生素合用,可增加耳毒性。
2.与糖皮质激素合用,可增加低血钾和胃出血的发生机会。
3.与强心苷同用,可因利尿酸致低血钾而增加后者的毒性。
4.与锂盐合用,可增加锂中毒的危险。
5.与华法林、氯贝丁酯合用,因竞争与血浆蛋白的结合而增加此二药血中的游离药物浓度,应注意。
6.与其他降压药同用,可增加直立性低血压的发生。
7.注射剂不宜与普鲁卡因青霉青霉青霉素、氯霉素等配伍,以免使利尿酸失效。
8.注射剂如与pH低于5的酸性溶液配伍,可析出利尿酸的结晶沉淀。
利尿酸是当前临床应用的最强利尿剂,作用迅速而可靠,适用于各种病因引起的水肿,为急性肺水肿的首选药物之一。此药不良反应相对轻微,比较安全,为广大临床医师所喜用。
利尿酸(依他尼酸)也是作用于肾髓袢升支髓质部的利尿药,其作用机制和作用特点同呋塞米。临床上主要用于治疗充血性心力衰竭、急性肺水肿、肾性水肿、硬化腹水、脑水肿及其他水肿等。小鼠LD50口服为627mg/kg,静注为176mg/kg。常用量口服25mg/次,l~3/d;静注或静滴每次25~50mg,以0.85%氯化钠注射液稀释后缓慢静滴或静注。主要影响水盐代谢,排出大量氯(氯的排出量多于钠)和钾,而导致低血钾或低血氯性碱中毒。[1]
不良反应表现如下[1]:
1.中枢神经系统
如头痛、疲乏、衰弱、无力、感觉异常、视物模糊等。
2.消化系统
如恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、胃肠道出血、急性胰腺炎,偶见黄疸、肝功能异常等。偶有因胃肠道穿孔引发腹膜炎。
3.循环系统
低血压、休克、栓塞性脉管炎等。
4.血液系统
白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少等。5.听觉障碍耳鸣,暂时性或永久性耳聋。
6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调
长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。
7.泌尿系统
尿频、血尿等,大剂量应用也可出现少尿或无尿等。
8.其他
皮疹、瘙痒、血糖升高、糖尿、尿素氮增高、肌酐增高、血尿酸增高、诱发急性痛风表现及全身不适、口干、肌肉痉挛、发冷、发热等。
利尿酸中毒的治疗要点为[1]:
1.服用大剂量中毒者应立即进行催吐、洗胃。
2.补液,补钾,纠正水和电解质代谢紊乱。
3.其他:对症治疗。
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^[1] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:164.
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